公开(公告)号：CN115368367A

公开(公告)日：2022-11-22

申请号：CN202210995232.X

申请日：2022-08-18

Applicant: 中山大学

Inventor： 蒋美艳 ,  乐美玲 ,  赵政炅 ,  杨艺一 ,  韩川 ,  冯玲玲 ,  吴一诺

IPC: C07D487/04 ,  A61P11/00 ,  A61P9/12 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种嘧啶酮类衍生物及其制备方法和应用。该嘧啶酮类衍生物对磷酸二酯酶一型(PDE1)表现出良好的抑制作用，可作为磷酸二酯酶一型抑制剂应用；并且根据现有技术对磷酸二酯酶一型相关疾病的研究，本发明嘧啶酮类衍生物还可以进一步应用于肺动脉高压、特发性肺纤维化等与磷酸二酯酶一型相关疾病的治疗中，可以提供更多的可选药物，具有重要的药用价值和临床应用前景。另外的，本发明嘧啶酮类衍生物结构新颖，制备方法简单，非常适用于大规模工业生产及应用。

公开(公告)号：CN117430562A

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN202311259034.8

申请日：2023-09-26

Applicant: 中山大学

Inventor： 吴一诺 ,  赵政炅 ,  罗海彬 ,  蒋美艳 ,  黄梦醒 ,  杨艺一 ,  冯玲玲

IPC: C07D239/22 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  A61K31/505 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P9/12

Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种4‑甲基‑2‑氧代‑3,6‑二氢嘧啶类化合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种全新结构的4‑甲基‑2‑氧代‑3,6‑二氢嘧啶类化合物，经过实验证明，其对磷酸二酯酶一型(PDE1)表现出良好的抑制作用，可用于制备磷酸二酯酶一型抑制剂；同时，利用该化合物作为活性成分制备的药物对肝纤维化、特发性肺纤维化和肺动脉高压具有较好的疗效，在制备肝纤维化、肺动脉高压和特发性肺纤维化药物中具有重要的药用价值和广泛的应用前景；并且，所述4‑甲基‑2‑氧代‑3,6‑二氢嘧啶类化合物的制备方法简单，适用于大规模工业生产及应用。

公开(公告)号：CN119462524A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202411366041.2

申请日：2024-09-29

Applicant: 中山大学

Inventor： 吴一诺 ,  蒋美艳 ,  黄清华 ,  冯玲玲

IPC: C07D239/56 ,  C07D409/04 ,  C07D405/04 ,  C07D403/04 ,  C07D401/12 ,  A61P11/00 ,  A61P9/12 ,  A61P1/16 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种6‑氧代‑1,6‑二氢嘧啶‑5‑腈类衍生物及其制备方法和应用。该衍生物对磷酸二酯酶一型(PDE1)表现出良好的抑制作用，可作为磷酸二酯酶一型抑制剂应用；根据现有技术对磷酸二酯酶一型相关疾病的研究，该6‑氧代‑1,6‑二氢嘧啶‑5‑腈类衍生物及其药学上可接受的盐还可以进一步应用于肺纤维化、肺动脉高压症、肝纤维化、肺炎、血管痴呆、肠炎、阿尔茨海默症等与磷酸二酯酶一型相关疾病的治疗中，提供更多的可选药物，具有重要的药用价值和临床应用前景。并且，本发明6‑氧代‑1,6‑二氢嘧啶‑5‑腈类衍生物的结构新颖，制备方法简单，非常适用于大规模工业生产及应用。

公开(公告)号：CN118290427A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202410332288.6

申请日：2024-03-21

Applicant: 中山大学

Inventor： 吴一诺 ,  杨艺一 ,  黄清华 ,  冯玲玲

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P39/06 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种N‑取代吡唑并[3,4‑d]嘧啶酮类化合物及其应用。本发明提供了一种全新结构的N‑取代吡唑并[3,4‑d]嘧啶酮类化合物，经过实验证明，其对磷酸二酯酶1型表现出优异的抑制作用，并且还具备较好的抗氧化活性，可作为磷酸二酯酶1型抑制剂或抗氧化剂，应用于磷酸二酯酶1型相关疾病的治疗，在制备治疗包括特发性肺纤维化在内的磷酸二酯酶1型相关疾病药物中具有重要的药用价值和广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN115368367B

公开(公告)日：2023-10-31

申请号：CN202210995232.X

申请日：2022-08-18

Applicant: 中山大学

Inventor： 蒋美艳 ,  乐美玲 ,  赵政炅 ,  杨艺一 ,  韩川 ,  冯玲玲 ,  吴一诺

IPC: C07D487/04 ,  A61P11/00 ,  A61P9/12 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种嘧啶酮类衍生物及其制备方法和应用。该嘧啶酮类衍生物对磷酸二酯酶一型(PDE1)表现出良好的抑制作用，可作为磷酸二酯酶一型抑制剂应用；并且根据现有技术对磷酸二酯酶一型相关疾病的研究，本发明嘧啶酮类衍生物还可以进一步应用于肺动脉高压、特发性肺纤维化等与磷酸二酯酶一型相关疾病的治疗中，可以提供更多的可选药物，具有重要的药用价值和临床应用前景。另外的，本发明嘧啶酮类衍生物结构新颖，制备方法简单，非常适用于大规模工业生产及应用。

公开(公告)号：CN119112579A

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202411502689.8

申请日：2024-10-25

Applicant: 中山大学附属第一医院广西医院

Inventor： 蒋芳芳 ,  刘玲玲 ,  罗双燕 ,  陈海松 ,  李金莲 ,  秦欢欢 ,  冯玲玲

IPC: A61G13/12 ,  A61G13/00 ,  A61G13/10 ,  A61B1/31

Abstract: 本申请公开了一种结肠镜检查辅助装置，包括：第一助推机构，包括水平布置的第一伸缩杆，第一伸缩杆的左端设有第一按压部件；连接臂，设于调节套组件上；第二助推机构，设于连接臂上；以及用于支撑第一助推机构和第二助推机构的支架。本装置设于病床的两侧，借助第一助推机构和第二助推机构辅助按压患者的腹部前侧和侧腹，从两个方向施加辅助压力，能够在不改变第一次施加辅助压力的情况下，根据患者的姿态，通过第一助推机构或第二助推机构施加二次辅助压力来进一步调整肠道的位置情况，因此，相较于单方向的辅助按压，本装置能够根据患者的姿态施加一次辅助压力后，通过二次辅助压力及时调整肠道情况，使结肠镜能够顺利通过肠道。

公开(公告)号：CN116693454A

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202310665145.2

申请日：2023-06-06

Applicant: 中山大学

Inventor： 吴一诺 ,  冯玲玲 ,  罗海彬 ,  蒋美艳 ,  杨艺一 ,  赵政炅

IPC: C07D215/54 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  A61P11/00 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P9/12 ,  A61P9/04 ,  A61P25/28 ,  A61P25/18 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/496

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种取代氰基喹啉酮类化合物及其制备方法与应用。本发明的取代氰基喹啉酮类化合物对磷酸二酯酶I型具有显著的抑制效果，对磷酸二酯酶相关疾病，对肺纤维化、肠炎等动物模型具有显著治疗效果，可以发展为肺纤维化、肠炎等炎症疾病的新靶点候选药物。并且，本发明取代氰基喹啉酮类化合物制备方法简单，反应条件温和，非常适合大规模产业化生产。