一种多孔PVDF模板几何约束免疫磁珠复合材料制备方法及应用

    公开(公告)号:CN110865193A

    公开(公告)日:2020-03-06

    申请号:CN201911162765.4

    申请日:2019-11-25

    Abstract: 本发明公开了一种多孔PVDF模板几何约束免疫磁珠复合材料制备方法及应用,包括以下步骤:(1)传统法制备单分散SiO2微球;(2)丁二酸改性;(3)浸渍SiO2微球;(4)多孔PVDF膜的制备;(5)多孔PVDF模板几何约束免疫磁珠复合材料的制备。将制备的多孔PVDF模板几何约束免疫磁珠复合材料应用于C肽定量限考察,通过与未分散免疫磁珠对比,用多孔PVDF模板几何约束免疫磁珠复合材料提取C肽纯品后将定量限由柱上0.3ng降低至0.05ng,与日本计量院发表的C肽潜在参考测量程序相比,不通过衍生化处理后就能达到定量正常人血清C肽的目标,简化了检测流程,同时减少了磁珠和抗体的用量。

    血清中心肌肌钙蛋白I复合物的非诊断目的的定量测量方法

    公开(公告)号:CN110068687B

    公开(公告)日:2020-01-31

    申请号:CN201910408895.5

    申请日:2019-05-17

    Abstract: 本发明公开了一种血清中心肌肌钙蛋白I复合物的非诊断目的的定量测量方法,先将EDTA螯合基质环境和cTnC本身所包含的Ca2+,再外加Ca2+使cTnC和Ca2+重新结合,最后通过EDTA螯合和cTnC结合的Ca2+,对Ca2+检测,从而定量测量血清中所有与cTnC结合的cTnI复合物。本发明的方法明确了被测物质,实现了对待测物质的范围划定,定义了混合物中被测组分中具体形式。通过ICP‑MS法简化了蛋白质前处理步骤,消除了过程中引入的其他变量和由此导致的不确定度。不选用特征肽段进入质谱的检测方法,消除了由于异质性而产生的质荷比改变所产生的结果差异。不选用制备过程复杂表征困难的同位素标记的重组cTnI作为内标,简化了实验方案。标准物质定值结果可最终溯源到SI单位。

    非疾病诊断目的的非衍生化准确定量血清中C肽的方法

    公开(公告)号:CN110850017B

    公开(公告)日:2020-08-18

    申请号:CN201911162865.7

    申请日:2019-11-25

    Abstract: 本发明公开了一种非疾病诊断目的的非衍生化准确定量血清中C肽的方法,从提高C肽提取源头效率出发,使其能够不通过衍生化处理就可以进一步提高方法定量限。从增加抗体和抗原的接触面积,确定抗原和磁珠的接触方向为出发点,制备了多孔PVDF模板几何约束免疫磁珠的复合材料。将制备的PVDF模板分散免疫磁珠复合材料应用于C肽定量限考察,通过与未分散免疫磁珠对比,用PVDF模板分散免疫磁珠复合材料提取C肽纯品后将定量限由柱上0.3ng降低至0.05ng,与日本计量院发表的C肽潜在参考测量程序相比,不通过衍生化处理后就能达到定量正常人血清C肽的目标,简化了检测流程,同时减少了磁珠和抗体的用量。

    一种多孔PVDF模板几何约束免疫磁珠复合材料制备方法及应用

    公开(公告)号:CN110865193B

    公开(公告)日:2020-08-18

    申请号:CN201911162765.4

    申请日:2019-11-25

    Abstract: 本发明公开了一种多孔PVDF模板几何约束免疫磁珠复合材料制备方法及应用,包括以下步骤:(1)传统法制备单分散SiO2微球;(2)丁二酸改性;(3)浸渍SiO2微球;(4)多孔PVDF膜的制备;(5)多孔PVDF模板几何约束免疫磁珠复合材料的制备。将制备的多孔PVDF模板几何约束免疫磁珠复合材料应用于C肽定量限考察,通过与未分散免疫磁珠对比,用多孔PVDF模板几何约束免疫磁珠复合材料提取C肽纯品后将定量限由柱上0.3ng降低至0.05ng,与日本计量院发表的C肽潜在参考测量程序相比,不通过衍生化处理后就能达到定量正常人血清C肽的目标,简化了检测流程,同时减少了磁珠和抗体的用量。

    一种非衍生化准确定量血清中C肽的方法

    公开(公告)号:CN110850017A

    公开(公告)日:2020-02-28

    申请号:CN201911162865.7

    申请日:2019-11-25

    Abstract: 本发明公开了一种非衍生化准确定量血清中C肽的方法,从提高C肽提取源头效率出发,使其能够不通过衍生化处理就可以进一步提高方法定量限。从增加抗体和抗原的接触面积,确定抗原和磁珠的接触方向为出发点,制备了多孔PVDF模板几何约束免疫磁珠的复合材料。将制备的PVDF模板分散免疫磁珠复合材料应用于C肽定量限考察,通过与未分散免疫磁珠对比,用PVDF模板分散免疫磁珠复合材料提取C肽纯品后将定量限由柱上0.3ng降低至0.05ng,与日本计量院发表的C肽潜在参考测量程序相比,不通过衍生化处理后就能达到定量正常人血清C肽的目标,简化了检测流程,同时减少了磁珠和抗体的用量。

    血清中心肌肌钙蛋白I复合物的定量测量方法

    公开(公告)号:CN110068687A

    公开(公告)日:2019-07-30

    申请号:CN201910408895.5

    申请日:2019-05-17

    Abstract: 本发明公开了一种血清中心肌肌钙蛋白I复合物的定量测量方法,先将EDTA螯合基质环境和cTnC本身所包含的Ca2+,再外加Ca2+使cTnC和Ca2+重新结合,最后通过EDTA螯合和cTnC结合的Ca2+,对Ca2+检测,从而定量测量血清中所有与cTnC结合的cTnI复合物。本发明的方法明确了被测物质,实现了对待测物质的范围划定,定义了混合物中被测组分中具体形式。通过ICP-MS法简化了蛋白质前处理步骤,消除了过程中引入的其他变量和由此导致的不确定度。不选用特征肽段进入质谱的检测方法,消除了由于异质性而产生的质荷比改变所产生的结果差异。不选用制备过程复杂表征困难的同位素标记的重组cTnI作为内标,简化了实验方案。标准物质定值结果可最终溯源到SI单位。

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