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公开(公告)号：CN103439399B
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201310415426.9
申请日：2013-09-12
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明提供一种甲胎蛋白标准物质定值的方法，甲胎蛋白是一种肝癌肿瘤诊断标志物，在临床诊断、疾病筛查中具有重要意义。甲胎蛋白标准物质是量值的载体，是实现溯源体系的关键要素，是保证测量结果在时间和空间上的准确性和可比性的重要基础，也是实现有效测量即准确、可比、可溯源测量的根本保证。但是对于其标准物质定值是否准确的研究现在还很少。本发明所解决的技术问题是填补上述技术空白，提供一种甲胎蛋白标准物质定值的方法，具有良好的准确性、可靠性和溯源性。
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公开(公告)号：CN110068687A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910408895.5
申请日：2019-05-17
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N33/68 , G01N27/447 , G01N1/34
Abstract: 本发明公开了一种血清中心肌肌钙蛋白I复合物的定量测量方法，先将EDTA螯合基质环境和cTnC本身所包含的Ca2+，再外加Ca2+使cTnC和Ca2+重新结合，最后通过EDTA螯合和cTnC结合的Ca2+，对Ca2+检测，从而定量测量血清中所有与cTnC结合的cTnI复合物。本发明的方法明确了被测物质，实现了对待测物质的范围划定，定义了混合物中被测组分中具体形式。通过ICP-MS法简化了蛋白质前处理步骤，消除了过程中引入的其他变量和由此导致的不确定度。不选用特征肽段进入质谱的检测方法，消除了由于异质性而产生的质荷比改变所产生的结果差异。不选用制备过程复杂表征困难的同位素标记的重组cTnI作为内标，简化了实验方案。标准物质定值结果可最终溯源到SI单位。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101974556B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201010541455.6
申请日：2010-11-11
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种同位素标记的重组C反应蛋白的制备方法，包括以下步骤：构建含有C反应蛋白基因的重组载体;将该重组载体转化入宿主细胞进行重组表达，所述用于重组表达的培养基中添加有稳定同位素;将表达的重组蛋白纯化，并测定其纯度。本发明的有益效果是：设计了以同位素15N标记的重组C反应蛋白，替代培养基中的N源，得到的表达纯化后的产物可作为内标与目标C反应蛋白同时酶切，之后进行质谱测量，这样就可以抵消酶切不完全对测量结果造成的不确定度，从而达到对蛋白的更准确定量，准确度高，解决现有技术中由于蛋白质酶解、水解不完全所造成的测量误差，从而极大的降低测量过程中所产生的不确定度，提高测量精度。
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公开(公告)号：CN110068687B
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201910408895.5
申请日：2019-05-17
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N33/68 , G01N27/447 , G01N1/34
Abstract: 本发明公开了一种血清中心肌肌钙蛋白I复合物的非诊断目的的定量测量方法，先将EDTA螯合基质环境和cTnC本身所包含的Ca2+，再外加Ca2+使cTnC和Ca2+重新结合，最后通过EDTA螯合和cTnC结合的Ca2+，对Ca2+检测，从而定量测量血清中所有与cTnC结合的cTnI复合物。本发明的方法明确了被测物质，实现了对待测物质的范围划定，定义了混合物中被测组分中具体形式。通过ICP‑MS法简化了蛋白质前处理步骤，消除了过程中引入的其他变量和由此导致的不确定度。不选用特征肽段进入质谱的检测方法，消除了由于异质性而产生的质荷比改变所产生的结果差异。不选用制备过程复杂表征困难的同位素标记的重组cTnI作为内标，简化了实验方案。标准物质定值结果可最终溯源到SI单位。
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公开(公告)号：CN103439399A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310415426.9
申请日：2013-09-12
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明提供一种甲胎蛋白标准物质定值的方法，甲胎蛋白是一种肝癌肿瘤诊断标志物，在临床诊断、疾病筛查中具有重要意义。甲胎蛋白标准物质是量值的载体，是实现溯源体系的关键要素，是保证测量结果在时间和空间上的准确性和可比性的重要基础，也是实现有效测量即准确、可比、可溯源测量的根本保证。但是对于其标准物质定值是否准确的研究现在还很少。本发明所解决的技术问题是填补上述技术空白，提供一种甲胎蛋白标准物质定值的方法，具有良好的准确性、可靠性和溯源性。
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公开(公告)号：CN102998361A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210468473.5
申请日：2012-11-19
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明提供一种C反应蛋白标准物质定值的方法，C反应蛋白（C-reactionprotein，CRP）在1930年由Tillet和Francis发现。CRP是机体受到微生物入侵或组织损伤等炎症性刺激时肝细胞合成的急性相蛋白。在实际检测工作中，主要是采用C反应蛋白分析仪对C反应蛋白进行测定，其均需要使用C反应蛋白标准物质，但是对于其标准物质定值是否准确的研究现在还很少。本发明所解决的技术问题是填补上述技术空白，提供一种C反应蛋白标准物质定值的方法，具有良好的准确性、可靠性和溯源性。
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公开(公告)号：CN101974556A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010541455.6
申请日：2010-11-11
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种同位素标记的重组C反应蛋白的制备方法，包括以下步骤：构建含有C反应蛋白基因的重组载体;将该重组载体转化入宿主细胞进行重组表达，所述用于重组表达的培养基中添加有稳定同位素;将表达的重组蛋白纯化，并测定其纯度。本发明的有益效果是：设计了以同位素15N标记的重组C反应蛋白，替代培养基中的N源，得到的表达纯化后的产物可作为内标与目标C反应蛋白同时酶切，之后进行质谱测量，这样就可以抵消酶切不完全对测量结果造成的不确定度，从而达到对蛋白的更准确定量，准确度高，解决现有技术中由于蛋白质酶解、水解不完全所造成的测量误差，从而极大的降低测量过程中所产生的不确定度，提高测量精度。
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