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公开(公告)号：CN109053929B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201810989337.8
申请日：2018-08-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 郑州中科新兴产业技术研究院
IPC: C08B37/08
Abstract: 本发明提供了一种低聚乙酰氨基糖酸及选择性氧化制备方法，所述低聚乙酰氨基糖酸的分子量为500～7000，聚合度n为2~32，结构式如下：，制备方法如下：首先把原料甲壳素制成0.5毫米以下，在酸液和氯化钙甲醇溶液中制备成低分子量再生甲壳素。其次以TEMPO、溴化钠和次氯酸钠为氧化剂，在室温下把甲壳素碳6位羟基氧化为羧基，得到水溶性的低聚乙酰氨基糖酸。本发明的制备方法反应条件温和、反应时间适宜、产率高。低聚乙酰氨基糖酸具有良好的亲水性、保湿性、生物相容性和植物诱抗活性等，并可以作为配体形成多种功能产品，在医药、食品、农业等领域应用广泛。
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公开(公告)号：CN108912247B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201810987411.2
申请日：2018-08-28
Applicant: 郑州中科新兴产业技术研究院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08B37/08
Abstract: 本发明提供了一种酸酶复合法制备的低聚甲壳素及制备方法，制备方法为将原料甲壳素粉碎，用小于60目的筛子进行筛分，得到粒径小于250µm的甲壳素粉末，首先采用浓酸在20~50℃下通过控制反应时间对甲壳素粉末进行降解，然后再采用单酶或混酶对酸处理后的甲壳素进行二次降解，获得聚合度为2~20的低聚甲壳素。本方法将化学法降解甲壳素与生物法降解甲壳素相结合，克服了单一方法降解甲壳素的缺点，提高了甲壳素降解的反应效率。低聚甲壳素及其衍生物在农业和医药领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109053929A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810989337.8
申请日：2018-08-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 郑州中科新兴产业技术研究院
IPC: C08B37/08
CPC classification number: C08B37/003
Abstract: 本发明提供了一种低聚乙酰氨基糖酸及选择性氧化制备方法，所述低聚乙酰氨基糖酸的分子量为500～7000，聚合度n为2~32，结构式如下：，制备方法如下：首先把原料甲壳素制成0.5毫米以下，在酸液和氯化钙甲醇溶液中制备成低分子量再生甲壳素。其次以TEMPO、溴化钠和次氯酸钠为氧化剂，在室温下把甲壳素碳6位羟基氧化为羧基，得到水溶性的低聚乙酰氨基糖酸。本发明的制备方法反应条件温和、反应时间适宜、产率高。低聚乙酰氨基糖酸具有良好的亲水性、保湿性、生物相容性和植物诱抗活性等，并可以作为配体形成多种功能产品，在医药、食品、农业等领域应用广泛。
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公开(公告)号：CN108912247A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810987411.2
申请日：2018-08-28
Applicant: 郑州中科新兴产业技术研究院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08B37/08
Abstract: 本发明提供了一种酸酶复合法制备的低聚甲壳素及制备方法，制备方法为将原料甲壳素粉碎，用小于60目的筛子进行筛分，得到粒径小于250µm的甲壳素粉末，首先采用浓酸在20~50℃下通过控制反应时间对甲壳素粉末进行降解，然后再采用单酶或混酶对酸处理后的甲壳素进行二次降解，获得聚合度为2~20的低聚甲壳素。本方法将化学法降解甲壳素与生物法降解甲壳素相结合，克服了单一方法降解甲壳素的缺点，提高了甲壳素降解的反应效率。低聚甲壳素及其衍生物在农业和医药领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116573652B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202310237011.0
申请日：2023-03-13
Applicant: 安徽超越环保科技股份有限公司 , 中国科学院过程工程研究所 , 北京科技大学 , 安徽惠宏科技有限公司
Abstract: 一种氯化焙烧从废LiCoO2正极优先提Li同时回收Co3O4的方法，属于锂电池回收再利用领域。首先称取预处理后的废旧LiCoO2正极材料和氯化钙；将原料充分混合后，在700‑780℃高温条件下焙烧；步骤S3、焙烧后产物加水浸渍并过滤，液相中得到氯化锂，过滤的固相得到Co3O4。本发明通过控制氯化钙的用量来调节系统中的氯氧比。在低氯化条件下，锂离子可以转化为水溶性锂盐，而相对稳定的Co‑O八面体结构不易被破坏，Co3O4残留在残渣中。LiCoO2在750℃焙烧后完全分解转化为LiCl和Co3O4。在反应温度750℃，反应时间30min,w(LiCoO2)/w(CaCl2)质量比为1:2的反应条件下，Li的提取率为99.49％，液相中Co的残存率仅为1.80％。本发明方法效率高、可操作性强、环境友好，为氯化技术从废旧锂离子电池正极材料中优先提取锂提供了可靠保障。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117049575B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202311097108.2
申请日：2023-08-28
Applicant: 安徽超越环保科技股份有限公司 , 中国科学院过程工程研究所 , 北京科技大学 , 安徽惠宏科技有限公司
IPC: C01D15/08
Abstract: 本发明提供一种两步焙烧法从废锂离子电池正极优先提锂的方法，属于锂的回收技术领域。一种两步焙烧法从废锂离子电池正极优先提锂的方法，包括以下步骤；将正极材料、硫酸铵混合后焙烧，得第一焙烧产物；升温焙烧，得到第二焙烧产物；将第二焙烧产物水浸后过滤、蒸发及结晶，得富锂溶液及渣相；向富锂溶液中加入沉淀剂，过滤后得到碳酸锂。本发明的方法以硫酸铵作为焙烧剂，使得部分正极材料转化为硫酸盐，升温中间产物过渡金属硫酸盐作为焙烧剂与未反应的正极材料反应，生成水溶性的硫酸锂和水不溶性的过渡金属氧化物，水浸后实现优先提锂。制备方法简单，消耗的硫酸铵少，不会产生污染性气体；锂的提取率和选择性高，得到的碳酸锂纯度高。
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公开(公告)号：CN118684278A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410794865.3
申请日：2024-06-19
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 北京科技大学 , 安徽超越环保科技股份有限公司 , 安徽惠宏科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种免水洗富镍层氧单晶正极材料的制备方法，属于新能源锂离子电池材料技术领域，包括以下步骤：S1、配制过渡金属盐溶液、NaOH水溶液和NH3·H2O水溶液；S2、用蠕动泵将所述过渡金属盐溶液、NaOH水溶液和NH3·H2O水溶液同时泵入反应器中，控制反应的pH值保持在11‑12，得到[NixCoyMnz](OH)2前驱体；S3、将MnO2与所述[NixCoyMnz](OH)2前驱体分散在去离子水中，蒸干后进行一次焙烧，得到氧化锰包覆的富镍前驱体；S4、将所述富镍前驱体与锂源和磷源混合后，在氧气气氛中进行二次焙烧，得到所述富镍层氧单晶正极材料。本发明免去了传统水洗的步骤，同时对正极材料的表面进行了改性，有效提高了富镍单晶正极材料的电化学性能。
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公开(公告)号：CN107668030B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201710859561.0
申请日：2017-09-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了室温液态高聚碘及其制备方法和用途，所述液态高聚碘在60℃以下呈液态。其制备方法包括以下步骤：(1)将固态碘加入至试剂和/或试剂与溶剂形成的介质组合中，加入催化剂后进行搅拌，搅拌后保温进行反应，再进行冷却，得到反应液；(2)将步骤(1)得到的反应液进行稀释和搅拌后，静置分层，分离出下层液态高聚碘。本发明通过选用合适的试剂与固体碘在一定条件下进行反应，可以制备得到在室温下呈液态的高聚碘。所述液态高聚碘易溶于乙醇、丙酮等极性溶剂，微溶于水、在水底呈油状滚动，缓慢释放出碘分子或碘原子簇，具有良好的杀菌和防腐能力，具有更广泛的应用领域。
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公开(公告)号：CN107602726B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201711018154.3
申请日：2017-10-26
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08B37/08
Abstract: 一种低分子量C6‑羧基甲壳素及其制备方法，该制备方法包括：(1)使用功能溶剂将原料甲壳素制备成均相溶液，所述功能溶剂包含磷酸、硫酸和盐酸中的一种或多种；(2)直接向步骤(1)所得溶液中加入酸性介质氧化剂、催化剂，进行氧化反应以使C6位羟基氧化为羧基，同时进一步解聚甲壳素；(3)调节步骤(2)所得反应液的pH为5至6，得到粗制产物或经精制得到精制产品。由此制得的C6‑羧基甲壳素分子量范围为500～8000，聚合度n＝2～35。本发明的低分子量C6‑羧基甲壳素具有良好的亲水性、保湿性、生物相容性和植物诱抗活性等，并可以作为配体形成多种功能产品，在医药、食品、农业等领域应用广泛。
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公开(公告)号：CN101685276B
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN200810222964.5
申请日：2008-09-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种激光打印机用红色碳粉，其由4-8重量份纳米氧化铁红、2-4重量份纳米氧化铁黄、8-25重量紫外荧光粉、78-95重量份聚酯树脂、1-10重量份聚丙烯蜡、1-5重量份水杨酸金属锌络合物电荷调节剂、1-4重量份二甲基二氯硅烷重量份和5-8六甲基二硅氮烷组成；其制法为上述原料经混合、混炼、挤塑、多级粉碎、分离和表面改性步骤而制成。使用本发明的激光打印机用红色碳粉在普通激光打印机和彩色激光打印机中使用，打印的档案图文可长期保存；在紫外光照射下可看到预先设计的档案图文的防伪标记，可起到安全防伪效果。
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