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公开(公告)号：CN111875504A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010733716.8
申请日：2020-07-27
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 北京中富瑞科环保科技有限公司
IPC: C07C211/17 , B01D53/14
Abstract: 本发明公开了一种环己基双胺类离子液体及其在二氧化硫吸收中的应用，属于离子液体应用技术领域。吸收二氧化硫的过程为：(1)含有SO2的气体与吸收前的吸收液接触，以吸收气体中SO2形成吸收后的吸收液；吸收前的吸收液包含环己基双胺类离子液体和水；(2)对吸收后的吸收液加热和/或减压，进行解吸和吸收液再生；(3)将步骤(2)再生的吸收液应用于步骤(1)，循环步骤(2)和步骤(1)实现吸收液的循环利用。本发明环己基双胺类离子液体毒性低，合成过程简单，方便规模化制备，可通过氨基、醛基、羟基与SO2分子间的多位点氢键作用来实现对SO2高效吸收，采用加热或减压方式亦可将SO2完全解吸出来，具有很好的循环性。
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公开(公告)号：CN111875504B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202010733716.8
申请日：2020-07-27
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 北京中富瑞科环保科技有限公司
IPC: C07C211/17 , B01D53/14
Abstract: 本发明公开了一种环己基双胺类离子液体及其在二氧化硫吸收中的应用，属于离子液体应用技术领域。吸收二氧化硫的过程为：(1)含有SO2的气体与吸收前的吸收液接触，以吸收气体中SO2形成吸收后的吸收液；吸收前的吸收液包含环己基双胺类离子液体和水；(2)对吸收后的吸收液加热和/或减压，进行解吸和吸收液再生；(3)将步骤(2)再生的吸收液应用于步骤(1)，循环步骤(2)和步骤(1)实现吸收液的循环利用。本发明环己基双胺类离子液体毒性低，合成过程简单，方便规模化制备，可通过氨基、醛基、羟基与SO2分子间的多位点氢键作用来实现对SO2高效吸收，采用加热或减压方式亦可将SO2完全解吸出来，具有很好的循环性。
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公开(公告)号：CN111892499A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010733732.7
申请日：2020-07-27
Applicant: 北京中富瑞科环保科技有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C63/20 , C07C63/28 , C07C61/09 , C07C215/08 , C07C215/12 , C07C211/07 , C07C211/46 , B01D53/14
Abstract: 本发明公开了一种离子液体及其在二氧化硫吸收中的应用，涉及离子液体应用技术领域。吸收二氧化硫的过程为：(1)含有SO2的气体与吸收前的吸收液接触，以吸收气体中SO2形成吸收后的吸收液；吸收前的吸收液包含所述离子液体和水；(2)对吸收后的吸收液加热和/或减压，进行解吸和吸收液再生；(3)将步骤(2)再生的吸收液应用于步骤(1)，循环步骤(2)和步骤(1)实现吸收液的循环利用。本发明离子液体毒性低，合成过程简单，方便规模化制备，可通过氨基、酰基、羟基与SO2分子间的多位点氢键作用来实现对SO2高效吸收，采用加热或减压方式亦可将SO2完全解吸出来，具有很好的循环性。
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公开(公告)号：CN111892499B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202010733732.7
申请日：2020-07-27
Applicant: 北京中富瑞科环保科技有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C63/20 , C07C63/28 , C07C61/09 , C07C215/08 , C07C215/12 , C07C211/07 , C07C211/46 , B01D53/14
Abstract: 本发明公开了一种离子液体及其在二氧化硫吸收中的应用，涉及离子液体应用技术领域。吸收二氧化硫的过程为：(1)含有SO2的气体与吸收前的吸收液接触，以吸收气体中SO2形成吸收后的吸收液；吸收前的吸收液包含所述离子液体和水；(2)对吸收后的吸收液加热和/或减压，进行解吸和吸收液再生；(3)将步骤(2)再生的吸收液应用于步骤(1)，循环步骤(2)和步骤(1)实现吸收液的循环利用。本发明离子液体毒性低，合成过程简单，方便规模化制备，可通过氨基、酰基、羟基与SO2分子间的多位点氢键作用来实现对SO2高效吸收，采用加热或减压方式亦可将SO2完全解吸出来，具有很好的循环性。
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公开(公告)号：CN114797713A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210522237.0
申请日：2022-05-13
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J19/12 , B01J19/00 , B01D53/04 , B01D53/00 , B01D53/50 , B01D53/78 , B01J20/20 , B01J20/32 , C01B17/04 , C01B17/50
Abstract: 本发明提供了一种微波强化碳还原废硫酸的方法，所述方法包括如下步骤：(1)使用废硫酸浸泡炭材料，得到混合物；(2)步骤(1)所述混合物经微波加热，反应得到二氧化硫气体与磺化炭。本发明提供的微波强化碳还原废硫酸的方法，通过微波辐射间接加热控制碳和废硫酸的反应温度，搭配合理的炭材料与废硫酸的配比，有效提高了反应效率，本发明提供的方法反应步骤少、能量消耗低，能够实现废硫酸的低成本资源化利用。
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公开(公告)号：CN112973613A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110185033.8
申请日：2021-02-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Inventor： 周志茂
Abstract: 本发明提供了一种连续气液反应系统装置及采用其连续合成四氢苯酐的制备方法，所述的连续气液反应系统装置包括沿物料流向依次连接的进料单元、反应单元和分离单元；进料单元包括分别独立接入反应单元的液相储罐和气相储罐；反应单元包括气液反应装置，气液反应装置包括壳体，壳体内设置有沿反应液流向依次连接的气体分散模块和反应模块，反应模块包括至少两个反应管件，反应管件并联连接或沿反应液流向依次串联连接；分离单元包括沿物料流向依次连接的闪蒸装置和降膜蒸发器。本发明通过设置气体分散模块可实现大规模生产中不互溶的两种流体的快速高效混合反应，同时可快速移热，抑制副反应发生，省去了机械搅拌，实现了连续化生产。
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公开(公告)号：CN111701624B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202010657787.4
申请日：2020-07-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J38/02 , B01J27/198 , B01J27/28 , C07D307/60
Abstract: 本发明涉及一种失活钒磷氧催化剂的再生方法，其包括以下步骤：破碎失活的钒磷氧催化剂，在空气或氧气气氛下550～750℃焙烧3～10h，得焙烧产物；将焙烧产物加入至含有异丁醇和苯甲醇的混合溶剂中加热至110～140℃回流，保持10～16h，得反应液，其中，所述混合溶剂中还需加入水；将所述反应液过滤、醇洗、干燥后，产物在400～430℃活化12～36h，获得所述再生钒磷氧催化剂。本方法通过晶相调节方式实现催化剂的再生，成本低，效果好，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN110270289B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201910589037.5
申请日：2019-07-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种超高密封聚碳酸酯反应装置，包括终缩聚反应器、物料进口和物料出口，所述终缩聚反应器包括内筒体，内筒体外设有导热油夹套，内筒体内设有驱动装置；所述内筒体上设有前法兰，前法兰上设有组合机械密封装置，所述组合机械密封装置包括一道密封和二道密封，所述一道密封包括与前法兰相连的机封支架，机封支架内安装有若干密封环，所述组合机械密封装置通过联轴器与电机相连。本发明组合机械密封装置能够对系统提供超高密封效果，使真空度达到10Pa以内，大大提高了产品质量。
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公开(公告)号：CN111333905A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010312567.8
申请日：2020-04-20
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中科廊坊过程工程研究院
Abstract: 本发明涉及一种纤维增强复合材料的回收方法，所述方法包括如下步骤：(1)将纤维增强复合材料和酸混合并加热，之后固液分离，得到改性纤维和滤液；(2)对步骤(1)得到的滤液进行炭化处理，得到炭材料。本发明通过微波强化酸对纤维复合材料的树脂进行溶解并对纤维表面化学氧化处理，使树脂材料溶解于硫酸溶液中从而使纤维和树脂材料分离，得到纤维材料。本发明通过生物质或催化剂的作用下利用微波实现了纤维和树脂材料的全资源化回收，且较低的反应温度大幅度的降低了回收能耗，该方法路线短、操作简单、能耗低、适用范围广，具有重大的经济效益和环境效益。
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公开(公告)号：CN110947423A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911281418.3
申请日：2019-12-13
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及化工催化技术领域，公开了一种合成丙二醇醚的催化剂，所述催化剂为聚乙烯基咪唑-二乙烯基苯，其制备方法包括如下步骤：向浓度为0.5～1.2mol/L的1-乙烯基咪唑的乙酸乙酯溶液中加入偶氮二异丁腈，N2或惰性气体下加热至65～90℃，保持0.5～2h，再加入二乙烯基苯的乙酸乙酯溶液，65～90℃下保持12～24h，冷却，产物干燥，获得所述合成丙二醇醚的催化剂，其中，所述偶氮二异丁腈的加入量为1-乙烯基咪唑的0.01～5wt％，所述1-乙烯基咪唑与二乙烯基苯的摩尔比为1：0.01～20。所获得的合成丙二醇醚的催化剂，具有高活性、高选择性、能耗低、易分离等优点，生产成本低，适合于工业化生产。
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