一种胃部靶向药物载体及其制备方法

    公开(公告)号:CN102652833B

    公开(公告)日:2013-07-31

    申请号:CN201110050436.8

    申请日:2011-03-02

    Abstract: 本发明涉及药物载体制备领域,具体地,本发明涉及一种胃部靶向药物载体及其制备方法。本发明的胃部靶向药物载体原料包括:含有壳聚糖、壳聚糖季铵盐、甘油磷酸钠的含药乳液;以及将上述乳液交联成微球的交联剂;其制备方法包括以下步骤:1)含药乳液的制备:以壳聚糖、壳聚糖季铵盐和甘油磷酸钠的水溶液作为水相W,与药物、以及含乳化剂的油相制成含药乳液;2)将步骤1)中含药乳液升温,搅拌,使其含有的壳聚糖季铵盐和甘油磷酸钠交联,得到凝胶微球悬浮液,升温并加入交联剂,发生第二次交联,使凝胶微球固化。本发明的药物载体粒径均一和可控、包埋率高、分散性好,同时,满足胃部靶向药物传输载体的要求。

    一种胃部靶向药物载体及其制备方法

    公开(公告)号:CN102652833A

    公开(公告)日:2012-09-05

    申请号:CN201110050436.8

    申请日:2011-03-02

    Abstract: 本发明涉及药物载体制备领域,具体地,本发明涉及一种胃部靶向药物载体及其制备方法。本发明的胃部靶向药物载体原料包括:含有壳聚糖、壳聚糖季铵盐、甘油磷酸钠的含药乳液;以及将上述乳液交联成微球的交联剂;其制备方法包括以下步骤:1)含药乳液的制备:以壳聚糖、壳聚糖季铵盐和甘油磷酸钠的水溶液作为水相W,与药物、以及含乳化剂的油相制成含药乳液;2)将步骤1)中含药乳液升温,搅拌,使其含有的壳聚糖季铵盐和甘油磷酸钠交联,得到凝胶微球悬浮液,升温并加入交联剂,发生第二次交联,使凝胶微球固化。本发明的药物载体粒径均一和可控、包埋率高、分散性好,同时,满足胃部靶向药物传输载体的要求。

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