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公开(公告)号：CN118995863A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410123203.3
申请日：2024-01-29
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种以甲壳纲动物的壳体为原料进行物质提取的方法，所述方法包括步骤：S1.利用酸液处理壳体得到处理液，所述酸液具有数值≤3的pH值；S2.利用碱调节所述处理液，得到提取物，所述提取物包括蛋白质；S3.利用胰蛋白酶对所得提取物进行酶解、干燥得到酶解产物，所述酶解产物包括多肽。本发明提供的提取方法可以实现诸如甲壳纲动物壳体中蛋白质的利用，避免了资源的浪费。
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公开(公告)号：CN118161592A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202211580330.3
申请日：2022-12-09
Applicant: 大连医科大学附属第二医院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K38/10 , A61K38/16 , A61K31/727 , A61K31/715 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种抑制SARS‑CoV‑2病毒感染的糖肽复配物。本发明的糖肽复配物，包括多肽与多糖；其中，所述多肽包括多肽P1或多肽P2，多肽P1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；或者，通过氨基酸替换、缺失或者增加而与如SEQ ID NO.1所示序列具有90％以上相似性的序列；多肽P2的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；或者，通过氨基酸替换、缺失或者增加而与如SEQ IDNO.2所示序列具有90％以上相似性的序列；所述多糖的结构片段包括：xFuc‑N1Gal‑N1(xFuc‑N1)GlcNAc结构单元的任意一种或两种以上，x＝0或1，N1＝1、2、3、4或6。本发明的糖肽复配物可与新型冠状病毒的S蛋白及人体细胞表面的肝素分子结合，通过竞争性抑制保护宿主细胞免受新型冠状病毒的侵入。
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公开(公告)号：CN114807190B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202110110583.3
申请日：2021-01-27
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种南极地衣链霉菌壳聚糖酶基因及其应用。本发明根据大肠杆菌密码子的偏好性，对链霉菌的壳聚糖酶编码基因进行了优化，优化后的核酸序列与原始核酸序列的同源性为73.39％，该壳聚糖酶SPAMC‑CSN在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达，获得的壳聚糖酶SPAMC‑CSN能高效降解壳聚糖，获得聚合度为2‑4的壳寡糖，其中壳三糖为主要降解产物；并且对不同脱乙酰度的壳聚糖底物有较高的水解活性，获得不同脱乙酰度的复杂壳寡糖。本发明提供的壳聚糖酶可用于壳寡糖及几丁寡糖等的规模制备，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN113583832B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202010361964.4
申请日：2020-04-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中国科学院物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种锁相检测装置，其包括激励源模块和探测模块，激励源模块包括用于生成设定波形的周期性信号的信号发生器和激光器；探测模块包括依次级联的光电探头、放大电路、滤波电路和测频锁相放大器；光电探头用于探测扩增反应室的光信号；所述测频锁相放大器用于在其内部生成分别具有不同预定相位的多个参比信号，基于被测信号与这些参比信号的相关性对被测信号进行高精度快速频谱分析，进而在估测频率范围内搜索到被测信号的准确频点，再根据所得到的频点计算出被测信号的相位和幅值；并且所述激励源模块与所述测频锁相放大器电学上分离。本发明还提供了相应的核酸检测设备。本发明可以帮助对样本的检测结果进行早期预判，从而缩短检测时间。
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公开(公告)号：CN113583832A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202010361964.4
申请日：2020-04-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中国科学院物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种锁相检测装置，其包括激励源模块和探测模块，激励源模块包括用于生成设定波形的周期性信号的信号发生器和激光器；探测模块包括依次级联的光电探头、放大电路、滤波电路和测频锁相放大器；光电探头用于探测扩增反应室的光信号；所述测频锁相放大器用于在其内部生成分别具有不同预定相位的多个参比信号，基于被测信号与这些参比信号的相关性对被测信号进行高精度快速频谱分析，进而在估测频率范围内搜索到被测信号的准确频点，再根据所得到的频点计算出被测信号的相位和幅值；并且所述激励源模块与所述测频锁相放大器电学上分离。本发明还提供了相应的核酸检测设备。本发明可以帮助对样本的检测结果进行早期预判，从而缩短检测时间。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110478486B
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201910721955.9
申请日：2019-08-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K45/06 , A61K31/702 , A61K31/722 , A61K38/12 , A61K31/4196 , A61K31/513 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种杀菌药物组合物及其在制备抗真菌生物膜药物中的应用，所述杀菌药物组合物采用质量比为8192：1～1：128的壳寡糖与抗真菌药物用溶剂混合而成，组合物中壳寡糖重量浓度为1μg/mL‑8192μg/mL。本发明涉及的壳寡糖与抗真菌药物复合物能够有效降低真菌以生物膜形式存在时产生的耐药性，提高真菌对传统抗真菌药物的敏感性，降低传统抗真菌药物的使用量，且具有良好的普适性。
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公开(公告)号：CN107441494B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201710628950.2
申请日：2017-07-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K45/06 , A61K31/722 , A61K47/55 , A61K47/61 , A61P31/04 , A61K31/7036
Abstract: 本发明涉及杀菌剂领域，具体地，本发明涉及一种抗菌膜活性的壳寡糖与抗生素组合物及其应用。本发明的的壳寡糖与抗生素组合物，包括壳寡糖与抗生素，其中，所述组合物中壳寡糖和抗生素的摩尔比例为10:1～1:10。所述壳寡糖与抗生素组合物对已经形成的细菌生物膜具有较强的破坏作用，杀菌范围广，对生物膜的形成具有良好的抑制作用。同时，所述组合物能够有效降低细菌以生物膜形式存在时产生的耐药性，提高细菌对传统抗生素的敏感性，降低传统抗生素的使用量。
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公开(公告)号：CN107603966B
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201711012737.5
申请日：2017-10-26
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种热紫链霉菌几丁质酶(GH19家族)及其制备方法和应用。本发明根据毕赤酵母密码子偏爱性，利用全基因合成方法获得了热紫链霉菌(Streptomyces thermoviolaceus)中的几丁质酶编码基因序列，优化后的核酸序列如SEQ ID NO.2所示。进一步利用毕赤酵母表达系统对该所述优化的几丁质酶编码基因进行高效分泌表达，获得热紫链霉菌几丁质酶(GH19家族)，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明获得的热紫链霉菌几丁质酶(GH19家族)对低脱乙酰度的壳聚糖底物有较高的水解活性，摇瓶发酵产生的粗酶液即具有1mL(蛋白质含量约0.30mg)降解0.5g壳聚糖的水解能力，而降解相同量的壳聚糖约需要商品纤维素酶100mg，理论上效率提高300倍以上；具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN110478486A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910721955.9
申请日：2019-08-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K45/06 , A61K31/702 , A61K31/722 , A61K38/12 , A61K31/4196 , A61K31/513 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种杀菌药物组合物及其在制备抗真菌生物膜药物中的应用，所述杀菌药物组合物采用质量比为8192：1～1：128的壳寡糖与抗真菌药物用溶剂混合而成，组合物中壳寡糖重量浓度为1μg/mL-8192μg/mL。本发明涉及的壳寡糖与抗真菌药物复合物能够有效降低真菌以生物膜形式存在时产生的耐药性，提高真菌对传统抗真菌药物的敏感性，降低传统抗真菌药物的使用量，且具有良好的普适性。
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公开(公告)号：CN109022403A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810757956.4
申请日：2018-07-11
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: C12N9/80 , C12N15/815 , C12P19/26 , C12Y305/01041
Abstract: 本发明公开了一种构巢曲霉几丁质脱乙酰酶及其制备方法和应用。本发明根据毕赤酵母密码子偏爱性，利用全基因合成方法获得了构巢曲霉(Aspergillus nidulans)中的几丁质脱乙酰酶编码基因序列，优化后的核酸序列如SEQ ID NO.2所示。进一步利用毕赤酵母表达系统对该所述优化的几丁质脱乙酰酶编码基因进行分泌表达，获得构巢曲霉几丁质脱乙酰酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明获得的构巢曲霉几丁质脱乙酰酶可对壳聚糖及壳寡糖中的乙酰基进行脱除，从而获得特定结构的壳聚糖或壳寡糖。这些经调控后的壳聚糖或壳寡糖与调控前相比，可具有新的或更高的生物活性。因此，该酶及其脱乙酰产物均具有良好的工业应用前景。
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