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公开(公告)号:CN116837018A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202210300642.8
申请日:2022-03-24
Applicant: 中国科学院动物研究所
Abstract: 提供了一种用于冬虫夏草菌遗传标记的重组质粒,其包含与绿色荧光蛋白编码序列可操作连接的组成型表达绿色荧光蛋白(GFP)的冬虫夏草菌启动子序列。还提供了包含所述重组质粒的农杆菌菌株和使用所述农杆菌菌株的冬虫夏草菌的遗传标记方法。本发明的遗传标记方法具有可视性、操作方便,可在复杂的环境中特异地检测不同形态的冬虫夏草菌。
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公开(公告)号:CN112695010A
公开(公告)日:2021-04-23
申请号:CN201911012868.2
申请日:2019-10-23
Applicant: 中国科学院动物研究所
Abstract: 本发明提供了一种高产杆状病毒的棉铃虫蛹卵巢细胞系,该细胞系的名称为IOZCAS‑Ha‑8,其保藏号为CGMCC No.17690。本发明提供了所述高产杆状病毒的棉铃虫蛹卵巢细胞系的构建方法,所述方法包括以下步骤:步骤1)获取棉铃虫雌蛹卵巢组织;步骤2)培养卵巢组织,至增殖的细胞充满培养瓶,其中,所述组织紧贴在细胞培养瓶底;步骤3)取新增殖的单个细胞,继续培养至细胞传代,即得;整个过程都是在无菌条件下进行的。本发明提供的高产杆状病毒的棉铃虫蛹卵巢细胞系可以用来复制杆状病毒,用于杆状病毒或杆状病毒杀虫剂的规模化生产;该细胞系还可应用于构建杆状病毒表达载体系统,表达具有商业或科学价值的蛋白质。
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公开(公告)号:CN106350610A
公开(公告)日:2017-01-25
申请号:CN201610953023.3
申请日:2016-11-02
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 河南省济源白云实业有限公司
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/6806 , C12Q2545/113 , C12Q2561/113 , C12Q2527/125 , C12Q2521/537
Abstract: 本发明提供了一种小菜蛾颗粒体病毒的定量检测方法,所述方法包括使用碱裂解液处理样品,使用处理后的样品进行实时荧光定量PCR;其中,所述碱裂解液包含以下组分:50-200mmol/L NaCl,50-200mmol/L Na2CO3,1-20mmol/L EDTA,0.1-1mg/ml蛋白酶K。本发明还提供了一种用于定量检测小菜蛾颗粒体病毒的试剂盒,其中所述试剂盒包括:碱裂解液;质粒标准分子;其他的荧光定量PCR试剂。本发明还提供了本发明的试剂盒在检测小菜蛾颗粒体病毒中的用途。优选地,所述检测为实时荧光定量PCR检测。本发明提供了无损耗的小菜蛾颗粒体病毒样品预处理方法,不仅可以定量检测小菜蛾颗粒体病毒,而且可以提高检测的准确性、可靠性。
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公开(公告)号:CN102807969A
公开(公告)日:2012-12-05
申请号:CN201110148896.4
申请日:2011-06-03
Applicant: 中国科学院动物研究所
Abstract: 本发明提供一种高产杆状病毒的转基因昆虫细胞系及其制备方法和应用,所述转基因昆虫细胞系的名称为IOZCAS-Spex IX,该细胞系的保藏号为CGMCC No.4506;所述转基因昆虫细胞系的制备方法,包括以下步骤:培养甜菜夜蛾卵巢细胞;将含人端粒酶逆转录酶基因转化入已知表达载体中,获得重组表达载体;将所述重组表达载体引入所述的甜菜夜蛾卵巢细胞中;和使所述甜菜夜蛾卵巢细胞能够表达人端粒酶逆转录酶,获得转基因昆虫细胞系;所述转基因昆虫细胞系的应用为其在杆状病毒生产中的应用。
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公开(公告)号:CN108588003A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810390678.3
申请日:2018-04-27
Applicant: 中国科学院动物研究所
Abstract: 本发明提供了一种建立昆虫细胞系的方法,所述方法包括以下步骤:1)在昆虫细胞培养液中培养昆虫组织,以获得分散的原代昆虫细胞;2)物理性低氧诱导或化学性低氧诱导步骤1)所获得的原代细胞;3)半量更换昆虫细胞培养液后,对步骤2)的原代细胞进行复氧,直至观察到细胞不断增殖布满整个瓶底;所述复氧条件为:在25-28℃、复氧诱导10-30天;4)传代培养步骤3)获得的细胞,获得能够连续传代的细胞,从而建立昆虫细胞系;整个过程都是在无菌条件下进行。与现有技术相比,本发明的方法显著提升了昆虫原代细胞建系成功率以及缩短了昆虫建系前所需的培养时间。
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公开(公告)号:CN119842590A
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202411308165.5
申请日:2024-09-19
Applicant: 中国科学院动物研究所
Abstract: 本发明提供了一种高产杆状病毒的甜菜夜蛾卵巢细胞系,该细胞系被命名为IOZCAS‑Spex18,其保藏号为CGMCC No.46039。本发明还公开了该细胞系的制备方法,以及该细胞系在杆状病毒规模化生长上的用途。该细胞系可以用来复制杆状病毒,用于杆状病毒杀虫剂的规模化生产,以及构建杆状病毒表达载体系统,表达具有商业或科学价值的蛋白质。
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公开(公告)号:CN117050955A
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202311060431.2
申请日:2023-08-22
Applicant: 中国科学院动物研究所
Abstract: 本发明涉及昆虫防治技术领域,且公开了一种AcMNPV毒株、获取方法及其应用,包括以下步骤:S1、以棉铃虫或甜菜夜蛾幼虫为宿主增殖苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒;S2、在草地贪夜蛾幼虫中连续传代苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒;S3、连续传代以筛选获得对草地贪夜蛾具有更高致死率以及更快致死速度的病毒毒株。由于该AcMNPV毒株(AcMNPV‑Sf‑P10毒株)具有杀虫谱广、毒力高的特点,对半受纳寄主草地贪夜蛾的杀虫活性得到增强,表现出更高的毒力和更快的致死速度。该毒株适应性良好,可作为鳞翅目害虫的病毒杀虫剂的优良生产株,该AcMNPV‑Sf‑P10毒株作为一种改良的杆状病毒,具有在草地贪夜蛾防治中提高致死率和致死速度的优势,对农业生产具有重要价值。
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公开(公告)号:CN111635864B
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN202010428064.7
申请日:2020-05-20
Applicant: 中国科学院动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种用于培养冬虫夏草菌的液体培养基。该培养基含有碳源、氮源,以及复合维生素B和菜籽油中的一种或两种。本发明还涉及所述液体培养基的制备方法和使用所述培养基培养冬虫夏草菌的方法。本发明的培养基用于培养冬虫夏草菌液生分生孢子具有培养周期短、产生分生孢子浓度高、更不易污染其它微生物等显著优点。
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公开(公告)号:CN107926861A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711061966.6
申请日:2017-11-02
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: A01K67/033 , A23K50/90 , A23K10/30 , A23K20/20
CPC classification number: A01K67/033 , A23K10/30 , A23K20/20 , A23K50/90
Abstract: 本发明提供一种饲养鳞翅目蝙蝠蛾科昆虫幼虫的人工饲养基质及其制备方法,所述人工饲养基质包括按重量份计的以下组分:椰糠粉:1-3份;园土:3-10份;其中,基质湿度保持在35-60%。本发明的人工饲养不采用冬虫夏草原产地的高山草甸土,对青藏高原生态环境保护意义重大。并且,本发明的人工饲养基质原料价格低、配制方便,可用于蝙蝠蛾幼虫全发育期的饲养,不仅适用于小金蝠蛾的饲养,而且可推广至其它种类蝙蝠蛾幼虫的饲养。
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公开(公告)号:CN103060258B
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201110317403.5
申请日:2011-10-18
Applicant: 中国科学院动物研究所
Abstract: 本发明提供一种致癌剂诱导的高产杆状病毒卵巢细胞系及其制备方法和应用,所述细胞系的名称为IOZCAS-Spex12,其保藏号为CGMCC?No.4808,所述致癌剂诱导的高产杆状病毒卵巢细胞系的制备方法,包括以下步骤:培养甜菜夜蛾卵巢细胞;用致癌剂诱导转化步骤1中获得的甜菜夜蛾卵巢细胞;获得致癌剂诱导转化的高产杆状病毒卵巢细胞系;及所述致癌剂诱导的高产杆状病毒卵巢细胞系在杆状病毒生产中的应用。
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