公开(公告)号：CN113262224A

公开(公告)日：2021-08-17

申请号：CN202110185429.2

申请日：2021-02-10

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  浙江大学医学院附属第一医院 ,  海南海药股份有限公司 ,  中国科学院昆明动物研究所

Inventor： 徐志建 ,  姚航平 ,  许叶春 ,  吴南屏 ,  彭诚 ,  郑敏 ,  卢翔云 ,  苏海霞 ,  程林芳 ,  刘福民 ,  吴海波 ,  靳昌忠 ,  吴志刚 ,  沈敬山 ,  朱维良 ,  蒋华良 ,  李兰娟 ,  郑永唐 ,  韩建保 ,  宋天章 ,  冯小丽 ,  田仁荣 ,  李川 ,  杨军令 ,  宫丽崑 ,  吴春晖 ,  蒋翔锐 ,  王震

IPC: A61K31/472 ,  A61K45/06 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/4706 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明涉及奈非那韦在制备防治新冠肺炎(2019冠状病毒病，COVID‑19)药物中的应用。具体而言，本发明涉及奈非那韦及其药物组合物作为严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS‑CoV‑2或2019新型冠状病毒,2019‑nCoV)抑制剂在制备治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎等相关疾病的药物中的用途。

公开(公告)号：CN101245051B

公开(公告)日：2011-04-20

申请号：CN200610170024.7

申请日：2006-12-22

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  中国科学院昆明动物研究所

Inventor： 蒋华良 ,  沈旭 ,  郑永唐 ,  李剑 ,  柳红 ,  杜丽 ,  杨柳萌 ,  王睿睿 ,  王乙平 ,  陈凯先

IPC: C07D251/54 ,  C07D239/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/53 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07D239/48 ,  C07D239/50 ,  C07D251/18 ,  C07D251/54 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04

Abstract: 一种新型的2，4-二取代氨基-6-取代-[1，3，5]三嗪或1，3-嘧啶衍生物及其制备方法、药物组合物和其药理用途，其结构通式如式(I)所示，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、X、Y和Z的定义如说明书中所述。该类化合物与HIV-1整合酶具有很高结合活性，并且在底物竞争测试中能够有效的抑制整合酶对底物的结合。因此该类化合物是较强的HIV-1整合酶抑制剂，有望开发成为新的抗HIV病毒药物。

公开(公告)号：CN101245051A

公开(公告)日：2008-08-20

申请号：CN200610170024.7

申请日：2006-12-22

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  中国科学院昆明动物研究所

Inventor： 蒋华良 ,  沈旭 ,  郑永唐 ,  李剑 ,  柳红 ,  杜丽 ,  杨柳萌 ,  王睿睿 ,  王乙平 ,  陈凯先

IPC: C07D251/54 ,  C07D239/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/53 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07D239/48 ,  C07D239/50 ,  C07D251/18 ,  C07D251/54 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04

Abstract: 一种新型的2，4－二取代氨基－6－取代－[1，3，5]三嗪或1，3－嘧啶衍生物及其制备方法、药物组合物和其药理用途，其结构通式如式(I)所示，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、X、Y和Z的定义如说明书中所述。该类化合物与HIV－1整合酶具有很高结合活性，并且在底物竞争测试中能够有效的抑制整合酶对底物的结合。因此该类化合物是较强的HIV－1整合酶抑制剂，有望开发成为新的抗HIV病毒药物。

公开(公告)号：CN119790041A8

公开(公告)日：2025-05-06

申请号：CN202380051957.6

申请日：2023-07-06

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  中国科学院昆明动物研究所

Inventor： 柳红 ,  徐林 ,  周宇 ,  谭娅红 ,  王一冰 ,  李津南 ,  黄河 ,  周启心 ,  程异浪 ,  蒋华良

IPC: C07D263/26 ,  C07D277/14 ,  C07D277/18 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D417/10 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明提供了一类α，β-不饱和酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物可以作为改善脑血流的化合物，用于制备治疗阿尔茨海默病、血管性痴呆等神经退行性疾病以及脑卒中的药物组合物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117402123A

公开(公告)日：2024-01-16

申请号：CN202210800410.9

申请日：2022-07-06

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  中国科学院昆明动物研究所

Inventor： 柳红 ,  徐林 ,  周宇 ,  谭娅红 ,  王一冰 ,  李津南 ,  黄河 ,  周启心 ,  程异浪 ,  蒋华良

IPC: C07D263/22 ,  C07D277/14 ,  C07D263/20 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426

Abstract: 本发明提供了一类α,β‑不饱和酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物可以作为改善脑血流的化合物，用于制备治疗阿尔茨海默病、血管性痴呆等神经退行性疾病以及脑卒中的药物组合物。

公开(公告)号：CN110386927B

公开(公告)日：2022-09-23

申请号：CN201910312170.6

申请日：2019-04-18

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  中国科学院上海药物研究所苏州药物创新研究院

Inventor： 周兵 ,  罗成 ,  蒋华良 ,  杨亚玺 ,  梅良和 ,  陆文超 ,  肖森豪 ,  陈示洁 ,  万世力 ,  乔刚 ,  张汝康

IPC: C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14 ,  C07D403/06 ,  C07D401/14 ,  C07D498/04 ,  C07D498/10 ,  C07D491/107 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P3/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61K31/554

Abstract: 本发明涉及组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在治疗各种HAT相关疾病或病症中的用途。

公开(公告)号：CN110386927A

公开(公告)日：2019-10-29

申请号：CN201910312170.6

申请日：2019-04-18

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  中国科学院上海药物研究所苏州药物创新研究院

Inventor： 周兵 ,  罗成 ,  蒋华良 ,  杨亚玺 ,  梅良和 ,  陆文超 ,  肖森豪 ,  陈示洁 ,  万世力 ,  乔刚 ,  张汝康

IPC: C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14 ,  C07D403/06 ,  C07D401/14 ,  C07D498/04 ,  C07D498/10 ,  C07D491/107 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P3/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61K31/554

Abstract: 本发明涉及组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在治疗各种HAT相关疾病或病症中的用途。

公开(公告)号：CN119968368A

公开(公告)日：2025-05-09

申请号：CN202380052511.5

申请日：2023-07-10

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 周宇 ,  李佳 ,  郑淼 ,  臧奕 ,  姜智冬 ,  冯勃 ,  赵娜 ,  王培培 ,  柳红 ,  蒋华良

IPC: C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明提供了一类含通式I的化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体地，本发明提供了一种通式I所示结构的化合物，及其外消旋体、压异构体、S‑异构体、可药用盐或它们混合物。所述的化合物具有良好的针对PL蛋白酶的抑制活性，因此可以用于治疗、预防以及缓解与PL蛋白酶相关的疾病，特别是用于治疗存在PL蛋白酶的病毒性疾病，如由SARS‑CoV‑2，SARS‑CoV、MERS‑CoV等引发的疾病。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118267412A

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202211708644.7

申请日：2022-12-29

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  芷江润甜甜茶生物技术有限公司

Inventor： 甘勇 ,  蒋华良 ,  李静雅 ,  赵维民 ,  李佳 ,  郭仕艳 ,  谢治富 ,  张如隽 ,  王晨曦 ,  安巍 ,  汤梦甜 ,  汤一凡

IPC: A61K36/49 ,  A61K31/7034 ,  A61P3/10 ,  A23L33/105

Abstract: 本发明涉及木姜叶柯提取物技术领域，特别涉及木姜叶柯提取物、制备方法和在降血糖方面的应用。在该木姜叶柯提取物中，按重量百分比计，总黄酮的含量≥55％，还原糖的含量≤20％，其中总黄酮由根皮苷、三叶苷和其它黄酮类化合物组成；或者，该木姜叶柯提取物包括TC‑6‑1化合物(2"－O－乙酰基根皮苷)。该TC‑6‑1化合物具有较好的降血糖功效，能够用于糖尿病的预防和/或治疗。该木姜叶柯提取物具有很好的降血糖效果，且无明显毒副作用，具有较好的稳定性，可用于制备降血糖的食品(包括保健品)和药物制剂，还可用于制备预防和/或治疗糖尿病的药物制剂。

公开(公告)号：CN115506036B

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202210708699.1

申请日：2022-06-21

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 王璇 ,  索延瑞 ,  张雨晴 ,  刘小红 ,  郑明月 ,  蒋华良 ,  陆晓杰

IPC: C40B50/10 ,  C40B40/08

Abstract: 本发明提供了一种新型DNA编码化合物文库起始片段的构建方法。本发明的构建方法包括如下步骤：提供一个具有编码区和功能区的起始片段，功能区上有至少一个反应位点，编码区为两条互补的脱氧核糖核苷酸单链。本发明提供的方法操作简单，条件温和，收率较高，对医药领域的发展具有促进作用。