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公开(公告)号：CN118267412A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202211708644.7
申请日：2022-12-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 芷江润甜甜茶生物技术有限公司
IPC: A61K36/49 , A61K31/7034 , A61P3/10 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及木姜叶柯提取物技术领域，特别涉及木姜叶柯提取物、制备方法和在降血糖方面的应用。在该木姜叶柯提取物中，按重量百分比计，总黄酮的含量≥55％，还原糖的含量≤20％，其中总黄酮由根皮苷、三叶苷和其它黄酮类化合物组成；或者，该木姜叶柯提取物包括TC‑6‑1化合物(2"－O－乙酰基根皮苷)。该TC‑6‑1化合物具有较好的降血糖功效，能够用于糖尿病的预防和/或治疗。该木姜叶柯提取物具有很好的降血糖效果，且无明显毒副作用，具有较好的稳定性，可用于制备降血糖的食品(包括保健品)和药物制剂，还可用于制备预防和/或治疗糖尿病的药物制剂。
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公开(公告)号：CN112679492B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201910988487.1
申请日：2019-10-17
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D455/03 , A61K31/4375 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种小檗碱衍生物、其制备方法和用途。本发明的小檗碱衍生物的结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的小檗碱衍生物，具有抗肿瘤活性，可用于治疗癌症如肺癌等疾病。
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公开(公告)号：CN112679492A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201910988487.1
申请日：2019-10-17
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D455/03 , A61K31/4375 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种小檗碱衍生物、其制备方法和用途。本发明的小檗碱衍生物的结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的小檗碱衍生物，具有抗肿瘤活性，可用于治疗癌症如肺癌等疾病。
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公开(公告)号：CN107118098A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201610105067.0
申请日：2016-02-25
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明涉及一类脂肪酸化合物、其制备方法及用途，其具有通式I所示的结构，该类化合物具有激活APMK活性和抑制小鼠原代肝细胞葡萄糖输出能力，可用于制备治疗肥胖或糖尿病的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105315275B
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201410334467.X
申请日：2014-07-14
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D471/04 , C07D211/78 , A61K31/437 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/00
Abstract: 本发明提供了一类吡唑酮化合物及其用途，具体地，本发明提供了一种如下通式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有直接激活AMPK活性，可剂量依赖性地显著促进L6肌细胞和HepG2细胞的AMPK及ACC的磷酸化。
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公开(公告)号：CN119345214A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411530732.1
申请日：2024-10-30
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61K31/351 , A61K31/36 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了4‑脱氧‑4‑芳硫基‑N‑吡喃糖苷类化合物的应用，该类化合物具有过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α和γ的激动活性，通过参与糖代谢、脂代谢、炎症反应等相关基因的表达，有9个化合物对PPARα具有激动活性；11个化合物对PPARγ具有激动活性；8个化合物具有PPAR α和PPAR γ双激动的活性。可用于2型糖尿病、高血脂症、非酒精性肝炎及神经退行性疾病的预防和治疗，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN115894220A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202111116425.5
申请日：2021-09-23
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07C57/42 , C07C57/13 , C07C61/35 , C07C69/74 , C07D401/14 , C07K5/062 , A61K31/201 , A61K31/194 , A61K31/225 , A61K31/496 , A61K38/05 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P3/00 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一类长链类化合物、其制备方法及其用途，结构如式I所示，式中，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的化合物，能够直接抑制ACLY，抑制原代肝细胞脂质合成，且在H358等多种癌细胞中抑制脂质从头合成、组蛋白乙酰化，并可抑制癌细胞增殖，可应用于制备治疗高血脂症、动脉粥样硬化等代谢性疾病，或者肺癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肝癌、肠癌、脑癌、急性髓系白血病等多种癌症的药物。
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公开(公告)号：CN107118098B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201610105067.0
申请日：2016-02-25
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明涉及一类脂肪酸化合物、其制备方法及用途，其具有通式I所示的结构，该类化合物具有激活APMK活性和抑制小鼠原代肝细胞葡萄糖输出能力，可用于制备治疗肥胖或糖尿病的药物。
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公开(公告)号：CN105315275A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201410334467.X
申请日：2014-07-14
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D471/04 , C07D211/78 , A61K31/437 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/00
Abstract: 本发明提供了一类吡唑酮化合物及其用途，具体地，本发明提供了一种如下通式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有直接激活AMPK活性，可剂量依赖性地显著促进L6肌细胞和HepG2细胞的AMPK及ACC的磷酸化。
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