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公开(公告)号：CN116284043B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202111564949.0
申请日：2021-12-20
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D498/04 , A61K31/5383 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种三环类化合物及其医药用途。具体地，所述化合物具有如式(I)所示结构的三环类化合物，也涉及所述化合物的药用盐、前药、水合物或溶剂合物及其制备方法、以及包含所述化合物的药物组合物，所述化合物可以作为酪氨酸激酶抑制剂，尤其是AXL激酶抑制剂，用于制备预防和/或治疗与酪氨酸激酶功能紊乱相关疾病的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117919235A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311381221.3
申请日：2023-10-24
Applicant: 上海润石医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/415 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种萘酰胺化合物治疗KRAS突变相关疾病的用途。具体地，本发明公开了化合物(I)或其药学上可接受的盐用于制备用于治疗KRAS突变相关疾病尤其是KRAS突变肿瘤的药物的用途，所述化合物可有效抑制KRAS突变肿瘤的生长，尤其是KRAS G12C突变肿瘤和KRAS G12D突变肿瘤。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116283916A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211096410.1
申请日：2020-09-03
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D401/14 , C07D405/14 , C07D471/04 , C07D498/04 , C07D403/14 , C07F7/08 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/695 , A61K31/5383
Abstract: 本发明涉及具有Axl与c‑Met激酶抑制活性的化合物及其制备和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在制备治疗和/或预防肿瘤相关疾病和/或激酶相关疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN116265452A
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202211615954.4
申请日：2022-12-15
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D471/04 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07F7/08 , C07F9/6558 , C07H15/26 , C07D471/10 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/444 , A61K31/438 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/501 , A61K31/437 , A61K31/695 , A61K31/685 , A61K31/675 , A61K31/7056 , A61K31/4709 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P27/02 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及含氮杂环化合物、其制备方法及其用途，含氮杂环化合物结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的含氮杂环化合物，作为治疗剂用于治疗炎症性疾病、缺血性疾病、退行性疾病、肿瘤等相关病症和疾病。
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公开(公告)号：CN108689946B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN201710236680.0
申请日：2017-04-12
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D235/28 , A61K31/4184 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种2‑取代硫基乙酰胺类化合物及其制备方法和应用，所述2‑取代硫基乙酰胺类化合物结构如式I所示，R为C1‑C3烷氧基、卤素或NR1R2，其中R1、R2独立地为H、C1‑C3烷基。本发明的化合物，能有效选择性抑制精氨酸甲基转移酶5，能够用作PRMT5抑制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114246864A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202111112496.8
申请日：2021-09-22
Applicant: 上海润石医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/416 , A61K31/423 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61K31/519 , A61K45/06 , A61P37/04 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P29/00 , A61P35/02 , A61P37/02
Abstract: 本申请提供一种CSF1R激酶抑制剂化合物或其药学上可接受的盐及其在治疗CSF1R激酶信号转导通路相关疾病的药物或者调节免疫中的用途。
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![氘代的3-[(6-喹啉基)二氟甲基]-6-[(1-甲基)-4-吡唑基][1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪及其应用](/CN/2015/1/63/images/201510319730.jpg)
公开(公告)号：CN106279176B
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN201510319730.2
申请日：2015-06-11
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及氘代的3‑[(6‑喹啉基)二氟甲基]‑6‑[(1‑甲基)‑4‑吡唑基][1,2,4]三唑并[4,3‑b]哒嗪(式Ⅰ)、或其晶型、药学上可接受的盐、及包含所述化合物或其晶型或其药学上可接受的盐的药物组合物在制备用于预防或治疗由蛋白酪氨酸激酶，尤其是c‑Met激酶信号介导的疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN111217816A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201911157675.6
申请日：2019-11-22
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P19/08 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P21/04 , A61P5/14 , A61P25/00 , A61P7/06 , A61P1/16 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P27/02 , A61P17/00 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及一类FLT3激酶抑制剂及其制备和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在抑制FLT3方面的用途。
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公开(公告)号：CN108864101A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201710335418.1
申请日：2017-05-12
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D487/04 , C07B59/00 , A61K31/5025 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及氘代SGX523及其用途，具体涉及下式(I)所示的氘代的6‑((6‑(1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑[1,2,4]‑三唑并[4,3‑b]哒嗪‑3‑基)硫)喹啉类化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法和药物组合物，以及在制备用于预防或治疗由蛋白酪氨酸激酶信号介导的疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN108689946A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201710236680.0
申请日：2017-04-12
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D235/28 , A61K31/4184 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D235/28
Abstract: 本发明公开了一种2‑取代硫基乙酰胺类化合物及其制备方法和应用，所述2‑取代硫基乙酰胺类化合物结构如式I所示，R为C1‑C3烷氧基、卤素或NR1R2，其中R1、R2独立地为H、C1‑C3烷基。本发明的化合物，能有效选择性抑制精氨酸甲基转移酶5，能够用作PRMT5抑制剂。
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