-
公开(公告)号：CN104649290B
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201310585206.0
申请日：2013-11-19
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C01B39/02
Abstract: 本发明涉及一种无有机模板合成β分子筛的方法，包括下面步骤：混合二氧化硅源、氧化铝源、氧化钠源和水，搅拌合成初始凝胶并继续搅拌至干胶状；加入β分子筛晶种，在100～180°温度下水热晶化12～130小时，合成β分子筛。合成初始凝胶的原料摩尔配比为SiO2/Al2O3＝5～25，Na2O/SiO2＝0.18～0.5，H2O/SiO2＝1～7.6。β分子筛晶种的SiO2/Al2O3＝11～70，β分子筛的晶种加入量以质量计为二氧化硅源的0.5～5％。应用本发明可以直接合成出高质量的β分子筛晶体，由于晶种加入量少且合成温度较低，有效降低了合成成本；由于没有加入有机模板剂，合成后的产品不用焙烧即具有通畅的孔道，进一步降低了生产过程中的能耗；由于加入的水极少，因此本发明的硅源利用率提高、且单釜产率大大提高。
-
公开(公告)号：CN106185971A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201510278067.6
申请日：2015-05-27
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Inventor： 盛娜 , 孟祥举 , 胡清勋 , 肖丰收 , 王久江 , 王宝杰 , 赵红娟 , 赵晓争 , 张莉 , 熊晓云 , 刘明霞 , 高永福 , 曹庚振 , 侯凯军 , 滕秋霞 , 田爱珍
Abstract: 一种SAPO-34分子筛的制备方法，通过固相研磨合成分子筛，具体包括以下步骤：(1)将硅源、铝源、模板剂及水倒入研钵进行研磨混合，研磨均匀后装入反应釜中进行晶化反应；(2)晶化完成后冷却，用去离子水洗涤至中性，干燥后得到分子筛原粉；(3)将分子筛原粉在空气中焙烧，得到产品；其中，所述硅源为白炭黑或硅胶，所述铝源为薄水铝石或氢氧化铝，所述模板剂为四乙烯五胺磷酸盐TEPA·H3PO4、二乙烯三胺磷酸盐DETA·H3PO4或二乙胺磷酸盐DEA·H3PO4中的一种或多种。
-
公开(公告)号：CN104649290A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310585206.0
申请日：2013-11-19
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C01B39/02
CPC classification number: C01B39/02 , C01P2002/72
Abstract: 本发明涉及一种无有机模板合成β分子筛的方法，包括下面步骤：混合二氧化硅源、氧化铝源、氧化钠源和水，搅拌合成初始凝胶并继续搅拌至干胶状；加入β分子筛晶种，在100～180°温度下水热晶化12～130小时，合成β分子筛。合成初始凝胶的原料摩尔配比为SiO2/Al2O3＝5～25，Na2O/SiO2＝0.18～0.5，H2O/SiO2＝1～7.6。β分子筛晶种的SiO2/Al2O3＝11～70，β分子筛的晶种加入量以质量计为二氧化硅源的0.5～5％。应用本发明可以直接合成出高质量的β分子筛晶体，由于晶种加入量少且合成温度较低，有效降低了合成成本；由于没有加入有机模板剂，合成后的产品不用焙烧即具有通畅的孔道，进一步降低了生产过程中的能耗；由于加入的水极少，因此本发明的硅源利用率提高、且单釜产率大大提高。
-
公开(公告)号：CN103182324A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201110446628.0
申请日：2011-12-28
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Inventor： 苑慧敏 , 褚洪岭 , 张志翔 , 肖丰收 , 王凤荣 , 孟祥举 , 张忠涛 , 李建忠 , 王桂芝 , 徐显明 , 贺德福 , 张宝军 , 张永军 , 万书宝 , 汲永刚 , 刘剑 , 杜海 , 杨春吉 , 白玉洁 , 李文鹏 , 赵晶莹
Abstract: 本发明涉及一种疏水有机骨架固体碱催化剂的制备方法；将功能单体4-乙烯基吡啶或1-乙烯基咪唑与交联剂单体二乙烯基苯与引发剂偶氮二异丁腈加入到有机溶剂中进行热聚合反应，所得固体在室温下挥发干燥即可；该热聚合反应中，所述功能单体与交联剂单体的总加入量与有机溶剂的比例为0.67～2.0，单位mL/mmol，所述功能单体与交联剂单体的比例为0.2～1.0，单位mL/mL；溶剂热聚合反应的温度为80～140℃，反应压力为0.5～5MPa；本方法提供了一种可溶胀的、大比表面积大孔容、稳定、超疏水有机骨架固体碱催化剂。
-
公开(公告)号：CN102861611A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201110191278.8
申请日：2011-07-08
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Inventor： 李文鹏 , 肖丰收 , 肖海成 , 刘福建 , 李影辉 , 孟祥举 , 徐显明 , 郁向民 , 徐可忠 , 张伟 , 宋国权 , 裴皓天 , 李方伟 , 曾群英 , 张志翔 , 李月满
IPC: B01J31/10 , B01J35/10 , C08F112/36 , C08F8/36 , C08J9/28 , C07C67/08 , C07C69/14 , C07C69/24 , C07C45/46 , C07C49/84
CPC classification number: C07C45/65 , B01J27/055 , B01J31/10 , B01J35/023 , B01J37/0036 , B01J37/10 , C07C45/46 , C07C67/08 , C07C2601/14 , C08F8/36 , C08F112/36 , C07C49/84 , C07C69/14 , C07C69/24
Abstract: 本发明涉及一种有机骨架多孔固体酸的应用；用于催化酯化和酰基化反应的催化剂，所用的催化剂的制备是将二乙烯基苯单体加入到含偶氮二异丁睛、四氢呋喃和水的混合溶剂中，常温常压下水热处理，室温挥发干溶剂，得到聚二乙烯基苯；将聚二乙烯基苯研磨成200目粉末，氮气条件下脱气处理；将聚二乙烯基苯块加入1，1’，2-三氯乙烷中，炸裂成小块，胀大；取1，1’，2-三氯乙烷，浓硫酸混合均匀，加入硫酸银为催化剂，加入经过处理的聚二乙烯基苯，磺化，过滤，二氧六环洗涤，水洗至中性，干燥，用稀硫酸活化、水洗到中性，干燥；本方法所述的催化剂用于催化酯化和酰基化反应中具有较高的催化活性和转换率。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104649296A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310585208.X
申请日：2013-11-19
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C01B39/46
Abstract: 本发明涉及一种可提高硅铝比的Hβ分子筛制备方法。包括下面步骤：（1）将二氧化硅源、氧化铝源、氧化钠源和水混合，原料摩尔配比为SiO2/Al2O3＝5～25，Na2O/SiO2＝0.18～0.5，H2O/SiO2＝1～6，搅拌生成初始凝胶并继续搅拌至干胶状；加入β分子筛晶种，在100～180℃温度下，水热晶化12～130小时，过滤，洗涤，得到Naβ沸石。（2）将步骤（1）得到的Naβ沸石样品加水打浆，加入铵盐和酸，在20～110℃温度下，反应0.5～24小时，过滤洗涤、干燥、焙烧。由于合成过程中不使用有机模板剂，不需高温焙烧脱除模板剂处理，可以有效的降低合成成本，减少污染排放。使用本发明的方法可低成本合成出高质量的硅铝比为6～200的Hβ分子筛，可作为碳氢化合物转化的催化剂，特别是催化裂化、临氢异构化和加氢裂化的优良催化剂组分。
-
公开(公告)号：CN102910640A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201110224388.X
申请日：2011-08-05
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明涉及一种在较低温度下合成β分子筛的方法；混合二氧化硅源，氧化铝源，氧化钠源和水，搅拌合成初始凝胶；加入β分子筛晶种，在105-130℃温度下，水热晶化24-130小时，合成β分子筛；合成初始凝胶的原料摩尔比为SiO2/Al2O3＝25-50，Na2O/SiO2＝0.18-0.5，H2O/SiO2＝10-100；β分子筛晶种的SiO2/Al2O3摩尔比为11-70，加入量按质量为二氧化硅源的0.5-5％；本方法合成温度低，在不使用有机模板剂，降低晶种用量的前提下合成β分子筛，从而大幅度降低合成成本和能耗。
-
公开(公告)号：CN103182324B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201110446628.0
申请日：2011-12-28
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Inventor： 苑慧敏 , 褚洪岭 , 张志翔 , 肖丰收 , 王凤荣 , 孟祥举 , 张忠涛 , 李建忠 , 王桂芝 , 徐显明 , 贺德福 , 张宝军 , 张永军 , 万书宝 , 汲永刚 , 刘剑 , 杜海 , 杨春吉 , 白玉洁 , 李文鹏 , 赵晶莹
Abstract: 本发明涉及一种疏水有机骨架固体碱催化剂的制备方法；将功能单体4-乙烯基吡啶或1-乙烯基咪唑与交联剂单体二乙烯基苯与引发剂偶氮二异丁腈加入到有机溶剂中进行热聚合反应，所得固体在室温下挥发干燥即可；该热聚合反应中，所述功能单体与交联剂单体的总加入量与有机溶剂的比例为0.67～2.0，单位mL/mmol，所述功能单体与交联剂单体的比例为0.2～1.0，单位mL/mL；溶剂热聚合反应的温度为80～140℃，反应压力为0.5～5MPa；本方法提供了一种可溶胀的、大比表面积大孔容、稳定、超疏水有机骨架固体碱催化剂。
-
公开(公告)号：CN113817087B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202010570917.0
申请日：2020-06-19
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C08F130/02 , C08J9/28 , C08L43/02
Abstract: 本发明涉及一种多孔聚季磷型离子液材料的制备方法，包括以下步骤：(1)将三(4‑乙烯基苯基)膦、卤化氢与羟基苯甲醇进行季膦化反应，将其转化为阴离子为卤离子的季膦型离子液体，且，三(4‑乙烯基苯基)膦∶溴化氢∶羟基苯甲醇的摩尔比为1:15～40:1.5～2.0；(2)将步骤(1)制得的离子液体作为基本骨架材料溶于致孔溶剂，加入聚合引发剂偶氮二异丁腈，搅拌聚合，蒸馏回收溶剂后，得到多孔聚季磷型离子液材料，且，基本骨架材料∶致孔溶剂∶聚合引发剂的质量比为1∶5～50∶0.005～0.015。
-
公开(公告)号：CN113817087A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202010570917.0
申请日：2020-06-19
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C08F130/02 , C08J9/28 , C08L43/02
Abstract: 本发明涉及一种多孔聚季磷型离子液材料的制备方法，包括以下步骤：(1)将三(4‑乙烯基苯基)膦、卤化氢与羟基苯甲醇进行季膦化反应，将其转化为阴离子为卤离子的季膦型离子液体，且，三(4‑乙烯基苯基)膦∶溴化氢∶羟基苯甲醇的摩尔比为1:15～40:1.5～2.0；(2)将步骤(1)制得的离子液体作为基本骨架材料溶于致孔溶剂，加入聚合引发剂偶氮二异丁腈，搅拌聚合，蒸馏回收溶剂后，得到多孔聚季磷型离子液材料，且，基本骨架材料∶致孔溶剂∶聚合引发剂的质量比为1∶5～50∶0.005～0.015。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
13
records
(took 0.035 seconds)
