-
公开(公告)号：CN105483225A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510967126.0
申请日：2015-12-18
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明属于两系杂交水稻育种中的分子标记辅助选择与种子纯度检测技术领域，特别涉及一组水稻温敏核不育基因tms5的功能特异性分子标记及其应用。一组水稻温敏核不育基因tms5的功能特异性标记，该特异性标记引物选自：核苷酸序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列。本发明根据引起水稻温敏核不育基因tms5功能变化的单碱基突变(C-A)，设计了一系列能特异扩增野生型C和突变型A的引物，并在3’端位置引入错配碱基，利用限制性内切酶对PCR产物酶切，将野生型和突变型准确的区分开。
-
公开(公告)号：CN105483225B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201510967126.0
申请日：2015-12-18
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于两系杂交水稻育种中的分子标记辅助选择与种子纯度检测技术领域,特别涉及组水稻温敏核不育基因tms5的功能特异性分子标记及其应用。组水稻温敏核不育基因tms5的功能特异性标记,该特异性标记引物选自:核苷酸序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列。本发明根据引起水稻温敏核不育基因tms5功能变化的单碱基突变(C‑A),设计了系列能特异扩增野生型C和突变型A的引物,并在3’端位置引入错配碱基,利用限制性内切酶对PCR产物酶切,将野生型和突变型准确的区分开。
-
公开(公告)号：CN119464363A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411719371.5
申请日：2024-11-28
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了水稻转录因子bZIP65在提高植物氮利用效率中的应用，涉及生物技术领域。本发明通过构建bZIP65基因的过表达植株，证明该基因的超量表达可以促进水稻对硝酸盐的转运和吸收，提高氮肥利用率，并通过对bZIP65基因的功能解读，进一步阐明了水稻氮素利用率的遗传机制，同时也可为解释提高水稻氮素利用效率及其品种遗传改良提供理论依据和技术支撑。
-
公开(公告)号：CN113234736B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202110678403.1
申请日：2021-06-18
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种水稻粒形基因SRN1、蛋白及其应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明提供了水稻粒形粒重基因SRN1、其编码的蛋白质及上述基因或蛋白质在调控植物粒形和粒重中的应用。本发明还公开了含有上述基因的质粒、植物表达载体、宿主细胞及其在调控水稻粒型中的应用。本发明通过对SNR1基因的功能解读，进一步阐明了水稻粒形和粒重的遗传机制，为提高水稻增产打下了基础。
-
公开(公告)号：CN109776664A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201811414159.2
申请日：2018-11-26
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及一种稻类小粒和半矮杆相关基因及其应用。具体地，本发明人利用一个籽粒较大的水稻品种恢12-29与一个小粒品种FH212构建遗传群体，揭示了一种控制水稻小粒和半矮秆基因TGW5，该基因编码三聚体G蛋白α亚基。小粒亲本FH212与大粒亲本品种恢12-29相比，第四内含子末端单碱基的变化（A→T）导致内含子剪切方式的改变，产生3种不同于恢12-29的转录本，预测的TGW5蛋白三维结构发生了改变。本发明还涉及缺失或缺陷蛋白功能的TGW5的突变蛋白及其编码序列，以及在杂种优势改良等方面的应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114934106A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210673461.X
申请日：2022-06-14
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种高通量酵母双杂交文库筛选方法。属于分子生物技术领域。该方法包括如下步骤：酵母诱饵菌株的制备；酵母诱饵菌株与文库菌的杂交；交配后培养物的培养与检测：将交配后培养物置于半固态培养基中，冰上培养，使液态培养基凝固成半固态胶冻状，之后培养收集酵母细胞，并提取酵母细胞质粒进行PCR扩增，凝胶电泳检测。该方法采用半固态凝胶培养基培养来代替经典方法中涂板培养的步骤，缩减了工作量，也免去挑选单克隆进行检测时的大量重复操作。
-
公开(公告)号：CN112626106A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011480071.8
申请日：2020-12-15
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用水稻细胞分裂素氧化酶基因OsCKX4调节水稻每穗粒数的方法，以特异启动子驱动，降低所述基因OsCKX4的表达水平，控制水稻每穗粒数。本发明利用反义抑制的技术策略，构建反义抑制载体，将OsCKX4导入到受体品种中花11，在中花11背景中反义抑制OsCKX4的表达，可以显著降低其转录水平，并增加穗粒数，其他主要农艺性状并未受影响。本发明首次提出了利用调节OsCKX4表达水平来增加穗粒数，对水稻的产量性状改良具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN108395472A
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201810040287.9
申请日：2018-01-16
Applicant: 中国水稻研究所 , 中国科学院植物研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及一种稻类长粒相关基因及其应用。具体地，本发明人通过对稻类粒形粒重相关的数量性状位点研究，首次揭示了一种水稻长粒相关基因TGW3，该基因编码一种丝氨酸/苏氨酸磷酸激酶。长粒亲本吉资1560和短粒亲本黄华占相比，TGW3转录本缺失了完整的第三和第四个外显子，导致吉资1560编码的TGW3蛋白缺少110个氨基酸序列，预测的TGW3蛋白三维结构发生改变。本发明还涉及缺失蛋白功能的TGW3的突变蛋白及其编码序列，以及在改造作物，增加粒长和作物增产等方面的应用。
-
公开(公告)号：CN116083548A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211726964.5
申请日：2022-12-30
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6876 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种用于构建高通量互作蛋白分析的引物组及分析方法，创建plate barcode引物和blockbarcode引物，设计Plate前端引物12种，Plate后端引物10种，Block前端引物20种，Block后端引物20种。再利用该引物组构建高通量互作蛋白的分析方法，通过“文库对文库”mating的方式随机筛选互作组合，对蛋白互作阳性克隆中的诱饵和靶基因片段进行两轮PCR扩增，使每一条PCR扩增产物附带唯一的四种barcode组合；最后采用Pacbio高读长和高通量测序方法对所有阳性克隆的PCR产物进行混合测序；携带相同四种barcode组合，且分别来源于诱饵和猎物载体的蛋白被认定为互作蛋白组合。本发明具有通量高、效率高、成本低且适用物种广泛等优点。
-
公开(公告)号：CN114231652A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111480407.5
申请日：2021-12-06
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种酵母菌落PCR试剂盒及其应用，属于分子生物学技术领域；酵母菌落PCR试剂盒包括酵母裂解液和酵母PCR扩增Mix；酵母裂解液包括20mM KOH，质量分数0.5％BSA，1M甜菜碱；酵母PCR扩增Mix包括含Mg2+PCR buffer、dNTP、甘油、硫酸铵和Phusion Taq酶。本发明试剂盒使用过程简便，2h内完成扩增，且扩增效率高，适于推广应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
23
records
(took 0.039 seconds)
