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公开(公告)号：CN103613649A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310527040.7
申请日：2013-10-30
Applicant: 中国水稻研究所
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8218
Abstract: 本发明公开了水稻叶色控制基因OscpSRP54编码区的cDNA序列SEQIDNo.1及其编码蛋白氨基酸序列SEQIDNo.2。本发明通过图位克隆技术从水稻淡绿叶突变体HM14中克隆控制水稻叶色的基因OscpSRP54,功能互补实验证明OscpSRP54是控制水稻叶色的基因。叶绿体透射电镜观察证明本发明克隆的基因具有调控叶绿体发育，进而控制叶色的功能。可利用该基因调控水稻叶绿体发育，提高光合作用效率，增加水稻产量。本发明的叶色控制基因还可作为基因转化植株后代的追踪标记和杂交制种过程中真杂种的指示标记，应用于良种繁育和杂交育种。
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公开(公告)号：CN112626106A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011480071.8
申请日：2020-12-15
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用水稻细胞分裂素氧化酶基因OsCKX4调节水稻每穗粒数的方法，以特异启动子驱动，降低所述基因OsCKX4的表达水平，控制水稻每穗粒数。本发明利用反义抑制的技术策略，构建反义抑制载体，将OsCKX4导入到受体品种中花11，在中花11背景中反义抑制OsCKX4的表达，可以显著降低其转录水平，并增加穗粒数，其他主要农艺性状并未受影响。本发明首次提出了利用调节OsCKX4表达水平来增加穗粒数，对水稻的产量性状改良具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103788189A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410031292.5
申请日：2014-01-22
Applicant: 中国水稻研究所
CPC classification number: C07K14/415
Abstract: 本发明公开了水稻衰老相关控制基因OsCDC48E序列，及其编码翻译的蛋白质和氨基酸序列。本发明通过图位克隆技术从水稻早衰突变体W95中克隆得到一个控制水稻叶片衰老的基因OsCDC48E，通过功能互补实验验证OsCDC48E是控制水稻生长发育、叶片衰老相关的基因。通过透射电镜观察,光合速率以及光反应和暗反应检测技术的分析，证明了本发明克隆的早衰基因对于水稻的生长发育，叶绿体中类囊体的完整性和内质网细胞器结构等均具有明显的调节作用。利用基因工程技术可以把衰老基因的一些特异标记性状应用于水稻品种改良、产量增加和培育超级稻。
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公开(公告)号：CN102618553A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210087311.7
申请日：2012-03-29
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了菰ZR1基因完整编码区的核苷酸序列SEQ ID NO.1和与它对应的氨基酸序列SEQ ID NO.2。本发明还提供了用于扩增菰ZR1基因CDS的引物对gucdnaF（SEQ ID NO:3）和gucdnaR（SEQ ID NO:4），其中SEQ ID NO:3的核苷酸序列为ATGGAGACAATTCTAGCTGGTATC，SEQ ID NO:4的核苷酸序列为TCAGTGTGAAGAGGCATAGGTGG。
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公开(公告)号：CN112626106B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202011480071.8
申请日：2020-12-15
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用水稻细胞分裂素氧化酶基因OsCKX4调节水稻每穗粒数的方法，以特异启动子驱动，降低所述基因OsCKX4的表达水平，控制水稻每穗粒数。本发明利用反义抑制的技术策略，构建反义抑制载体，将OsCKX4导入到受体品种中花11，在中花11背景中反义抑制OsCKX4的表达，可以显著降低其转录水平，并增加穗粒数，其他主要农艺性状并未受影响。本发明首次提出了利用调节OsCKX4表达水平来增加穗粒数，对水稻的产量性状改良具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113461789A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110911457.8
申请日：2021-08-09
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N1/21 , A01P3/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种来源于伯克霍尔德氏菌的LysR家族转录调控蛋白、基因及应用。本发明经筛选得到了一个新的LysR家族转录调控基因BysR的框内缺失突变株，该突变株表现出明显降低的抑制纹枯病菌的活性，且JP2‑270发酵代谢物中吡咯菌素的合成也受到阻断，经进一步研究发现了一种调控吡咯菌素合成的LysR家族转录调控基因，所述LysR家族转录调控蛋白为BysR蛋白，氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，对应基因命名为bysR基因，基因序列如SEQ ID No.1所示。本申请为进一步提高吡咯菌素的生物合成量提供遗传基础。
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公开(公告)号：CN114703226B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210376528.3
申请日：2022-04-11
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了水稻OsUBC27基因或其编码的蛋白在提高水稻产量中的应用，涉及生物工程技术领域。所述OsUBC27基因的碱基序列如SEQ ID NO.1所示，OsUBC27基因编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过将构建的植物过表达载体pCUbi1390‑OsUBC27在野生型日本晴中进行表达，转基因植株分蘖数比野生型植株明显增多，与野生型植株相比，稻谷谷粒粒长和千粒重增加。
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公开(公告)号：CN113943747B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202111303004.3
申请日：2021-11-05
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/74 , C12N1/21 , C12P17/16 , C07D405/06 , A61K31/4525 , A61P35/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种用于生产双氢剑兰制霉菌素的伯克霍尔德氏菌及其制备方法，涉及基因工程和代谢工程领域。所述用于生产双氢剑兰制霉菌素的伯克霍尔德氏菌，命名为伯克霍尔德氏菌JP2‑270Δ38940，是将伯克霍尔德氏菌JP2‑270中DM992_38940基因敲除，获得用于生产双氢剑兰制霉菌素的伯克霍尔德氏菌。本发明提供的一种用于生产双氢剑兰制霉菌素的伯克霍尔德氏菌产生的双氢剑兰制霉菌素量大，且该双氢剑兰制霉菌素具有更好的抗肿瘤作用，特别是对胶质瘤具有更好的活性，在制备治疗肿瘤疾病药物方面具有潜在价值。
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公开(公告)号：CN114703226A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210376528.3
申请日：2022-04-11
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了水稻OsUBC27基因或其编码的蛋白在提高水稻产量中的应用，涉及生物工程技术领域。所述OsUBC27基因的碱基序列如SEQ ID NO.1所示，OsUBC27基因编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过将构建的植物过表达载体pCUbi1390‑OsUBC27在野生型日本晴中进行表达，转基因植株分蘖数比野生型植株明显增多，与野生型植株相比，稻谷谷粒粒长和千粒重增加。
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公开(公告)号：CN113461789B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202110911457.8
申请日：2021-08-09
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N1/21 , A01P3/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种来源于伯克霍尔德氏菌的LysR家族转录调控蛋白、基因及应用。本发明经筛选得到了一个新的LysR家族转录调控基因BysR的框内缺失突变株，该突变株表现出明显降低的抑制纹枯病菌的活性，且JP2‑270发酵代谢物中吡咯菌素的合成也受到阻断，经进一步研究发现了一种调控吡咯菌素合成的LysR家族转录调控基因，所述LysR家族转录调控蛋白为BysR蛋白，氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，对应基因命名为bysR基因，基因序列如SEQ ID No.1所示。本申请为进一步提高吡咯菌素的生物合成量提供遗传基础。
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