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公开(公告)号：CN105483225A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510967126.0
申请日：2015-12-18
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明属于两系杂交水稻育种中的分子标记辅助选择与种子纯度检测技术领域，特别涉及一组水稻温敏核不育基因tms5的功能特异性分子标记及其应用。一组水稻温敏核不育基因tms5的功能特异性标记，该特异性标记引物选自：核苷酸序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列。本发明根据引起水稻温敏核不育基因tms5功能变化的单碱基突变(C-A)，设计了一系列能特异扩增野生型C和突变型A的引物，并在3’端位置引入错配碱基，利用限制性内切酶对PCR产物酶切，将野生型和突变型准确的区分开。
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公开(公告)号：CN105483225B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201510967126.0
申请日：2015-12-18
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于两系杂交水稻育种中的分子标记辅助选择与种子纯度检测技术领域,特别涉及组水稻温敏核不育基因tms5的功能特异性分子标记及其应用。组水稻温敏核不育基因tms5的功能特异性标记,该特异性标记引物选自:核苷酸序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列。本发明根据引起水稻温敏核不育基因tms5功能变化的单碱基突变(C‑A),设计了系列能特异扩增野生型C和突变型A的引物,并在3’端位置引入错配碱基,利用限制性内切酶对PCR产物酶切,将野生型和突变型准确的区分开。
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公开(公告)号：CN116879224A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310733507.7
申请日：2023-06-20
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: G01N21/359 , G06F18/28 , G06F18/27
Abstract: 本发明涉及近红外光谱技术领域，尤其涉及一种快速筛选近红外定标模型有效光谱预处理方案的方法及其应用。该方法包括以下步骤：确定光谱预处理的模式，每个模式设置1~2个变量，每个变量设置2个水平，据此构建得到备选的光谱预处理方案；分别采用各备选光谱预处理方案，对待测物质的近红外光谱数据进行预处理，而后构建待测物质含量的近红外定标模型，并获得各定标模型的SEP，据此计算各变量对定标模型的效应值Ev，由此确定有效光谱预处理方案。本发明的方法能够快速、准确、高效地评价各光谱处理方法对定标模型质量的影响效应，筛选出的光谱预处理方案能够确保较好的有效性。
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公开(公告)号：CN116426604A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310228087.7
申请日：2023-03-10
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种高效、精准稻米总叶酸检测试剂盒及其制备和使用方法。包括1）测定指示菌制备，2）叶酸标准液制备，3）叶酸测定培养基制备。所述试剂盒包括：1×测定指示菌、1×叶酸标准液、1×叶酸测定培养基、3×无菌水、1×无菌微孔板、1×封板膜、1×无菌滤膜、1×无菌注射器、1×铝箔遮光袋。本发明具有以下优点：（1）操作简便、易掌握；（2）检测样本数量多、耗材少；（3）样品用量少、效率高；（4）实验精密度高、重复性好，结果准确可靠。
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公开(公告)号：CN115785242B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202211688130.X
申请日：2022-12-27
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种创制水稻高产优质的方法，涉及植物基因工程技术领域。本发明提供了一种核苷酸序列如SEQ ID No:1所示的OsHsp70‑2基因、包括该OsHsp70‑2基因的表达载体以及利用该载体构建得到的阳性植株在提高水稻粒重、单株产量和降低垩白粒率中的应用。系统研究发现在中花11、宁粳1号和华占背景下过表达OsHsp70‑2，可以显著提高水稻粒重及单株产量，同时在中花11背景下过表达材料的垩白粒率显著低于野生型，总淀粉、直链淀粉以及总蛋白含量均显著高于野生型。本发明发现OsHsp70‑2基因过表达后能显著提高水稻粒重、单株产量，降低稻米垩白，改良稻米品质，具有重要的育种利用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114672440B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202210444056.0
申请日：2022-04-26
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌菌株BS273及其应用。所述的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)BS273，保藏于中国微生物菌株保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.23922。所述的枯草芽孢杆菌菌株BS273具有生物降解伏马毒素和抑制层出镰刀菌生长的双重功能。该菌株生长增殖快、特异性强、解毒活性高、作用效果温和，有利于在伏马毒素污染的早期遏制伏马毒素的产生、积累。所述的枯草芽孢杆菌为活性成分的生防菌剂，作用高效、制备工艺简单、成本低廉、使用方便、无环境污染，在农业生产的水稻穗腐病防治和伏马毒素去除方面具有很好的应用前景，且对人畜无毒，对环境友好。
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公开(公告)号：CN115094067A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210494929.9
申请日：2022-05-07
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种稻米营养品质调控基因OsVE1及其编码的蛋白质的应用。本发明利用图位克隆技术克隆到了OsVE1基因(Seq ID No：1)，该基因编码一个维生素E合成途径限速酶(Seq ID No：2)，该基因和蛋白质可用于调控稻米维生素E含量,还可用于调控稻米外观品质(垩白粒率和垩白度)，可用来改良稻米的营养品质和外观品质，提高水稻产业附加值和产品竞争力。
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公开(公告)号：CN114836328A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210502808.4
申请日：2022-05-10
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 歧皱青霉菌菌株RA51及其应用，属于微生物技术领域。本发明的歧皱青霉(Penicillium steckii)菌株RA51，保藏于中国微生物菌株保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.23852。所述歧皱青霉发酵产物能够对生物材料中的伏马毒素进行高效降解。本发明还提供了以歧皱青霉为活性成分制备的液体菌剂或固体菌剂，用于生物降解去除生物质材料中的伏马毒素。本发明的歧皱青霉解毒活性高，特异性强，作用效果温和，不存在二次污染，可以提高农产品的质量，确保人畜的食用安全，适用于农产品、饲料工业、食品加工中伏马毒素的去除。
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公开(公告)号：CN107290440B
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201610269139.5
申请日：2016-06-28
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种植物品种鉴定方法，特别涉及一种快速准确鉴定水稻生长早期的香与非香植株的方法。该方法包括如下步骤：步骤1：样品的制备水稻抽穗初期的叶片用液氮磨碎，称样量为20 mg‑50 mg，入顶空样品瓶备用；步骤2：样品进行自动固相微萃取阶段，萃取分为三阶段1)第一阶段：80℃保持预加热2‑5分钟；2)第二阶段：采用萃取头以80℃,转速250 rpm/min,摇20 S,停5 S的间隔步骤，萃取头插入进样瓶的深度为22毫米，此萃取阶段持续10‑15分钟。3）第三阶段：萃取物直接入气质联用仪的进样口,进样时间为1分钟,进样温度为260℃；步骤3：样品进入气质联用仪进行分析。
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公开(公告)号：CN107353332B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201710817590.0
申请日：2017-09-12
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种水稻叶绿体发育调控基因AHS1编码的蛋白质，具有Seq ID No：2所示的氨基酸序列；本发明还公开了一种编码上述蛋白质的基因，具有Seq ID No：1所示的基因组核苷酸序列；本发明还公开了含有上述基因的植物表达载体、宿主细胞，以及上述蛋白质、基因、植物表达载体、宿主细胞在调控植物叶绿体发育中的应用及改良水稻叶色的方法。本发明利用图位克隆技术首次在水稻中克隆到了AHS1基因，通过对AHS1基因的功能分析，进一步明确了植物特别是禾本科植物叶绿体发育及叶片颜色形成的遗传机制，为改良农作物的光合作用效率，提高水稻增产潜力奠定了基础。
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