公开(公告)号：CN116949202A

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202310860268.1

申请日：2023-07-13

Applicant: 中国水稻研究所

Inventor： 张振华 ,  梁燕 ,  朱玉君 ,  樊叶杨 ,  黄得润 ,  庄杰云

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了一种检测水稻抽穗期基因OsELF3基因型的检测方法及其CAPS标记。该CAPS标记上游引物为ELF3caps‑F：5'‑CAAACAAAATAACTGGGGCGTTC‑3'；下游引物为ELF3caps‑R：5'‑CAAATGCCACTTGGATGTGAC‑3'。PCR产物经限制性内切酶Hpy188I酶切、琼脂糖凝胶电泳分离后，能够检测到长420bp单一条带的为OsELF3的OsELF3(L)型等位基因，可促进抽穗；能够检测到长348bp和72bp两条条带的为OsELF3的OsELF3(S)型等位基因，相对延迟抽穗。应用ELF3caps标记检测96份籼稻品种，结果显示该标记能够准确鉴定水稻OsELF3基因的OsELF3(L)和OsELF3(S)型等位基因。该方法准确性高、特应性强，在分子育种中具有较强的实用性。

公开(公告)号：CN113046461A

公开(公告)日：2021-06-29

申请号：CN202110371434.2

申请日：2021-04-07

Applicant: 中国水稻研究所

Inventor： 朱玉君 ,  牛小军 ,  庄杰云 ,  樊叶杨 ,  张振华 ,  黄得润

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了一个用于鉴定水稻粒长QTL qGL5‑27.3上长粒等位基因的特异性DNA标记及其育种应用。借助该标记可以准确鉴定待测水稻材料在qGL5‑27.3上是否携带IRBB52长粒等位基因。通过实例证实携带qGL5‑27.3上IRBB52长粒等位基因的水稻株系粒长显著增加，表明本发明提供的DNA标记特异性好、准确性高，在粒长改良育种中具有应用前景。

公开(公告)号：CN108179221A

公开(公告)日：2018-06-19

申请号：CN201810165410.X

申请日：2018-02-28

Applicant: 中国水稻研究所

Inventor： 朱玉君 ,  庄杰云 ,  樊叶杨 ,  张振华

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了检测水稻千粒重QTL(quantitative trait loci,数量性状座位)qTGW10.2a上特青高千粒重等位基因的10个特异性PCR标记，分别为Te20848、Te20864、Te20873、Te20882、Te20894、Te20905、Te20927、Te20939、Te20973和Te20993，特征在于其PCR引物序列。利用这10个标记对水稻DNA进行鉴定，可以检测待测水稻材料是否在qTGW10.2a区间转入水稻品种特青的高千粒重等位基因，即是否具有提高水稻千粒重的能力，整个检测过程操作简单且准确性高。

公开(公告)号：CN108103230A

公开(公告)日：2018-06-01

申请号：CN201810068116.7

申请日：2018-01-24

Applicant: 中国水稻研究所

Inventor： 张振华 ,  董青 ,  樊叶杨 ,  庄杰云 ,  朱玉君

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了检测水稻粒形QTL（quantitative trait loci,数量性状座位）qGL35.1上珍汕97细长粒等位基因的12个特异性PCR标记，分别为Wn35243、Wn35257、Wn35376、Wn35381、Wn35386、Wn35411、Wn35424、Wn35434、Wn35472、Wn35480、Wn35485和Wn35496，特征在于其PCR引物。利用这12个标记对水稻DNA进行鉴定，可以检测待测材料是否在目标座位上转入水稻品种珍汕97的细长粒等位基因，即是否具有减小粒宽、增加粒长、增加稻谷长宽比的能力，整个检测过程操作简单且准确性高。

公开(公告)号：CN115948361A

公开(公告)日：2023-04-11

申请号：CN202210923901.2

申请日：2022-08-02

Applicant: 中国水稻研究所

Inventor： 朱玉君 ,  张振华 ,  王世林 ,  庄杰云 ,  樊叶杨 ,  黄得润

IPC: C12N9/10 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明提供了一个可用于水稻粒型改良的蛋白OsPUB3。应用CRISPR/Cas9基因编辑系统敲除水稻品种中恢161的OsPUB3基因，可有效改变中恢161的千粒重、粒长和粒宽，获得新的水稻种质。该结果表明本发明提供的水稻粒型蛋白OsPUB3可用于水稻粒型的改良。

公开(公告)号：CN113046461B

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN202110371434.2

申请日：2021-04-07

Applicant: 中国水稻研究所

Inventor： 朱玉君 ,  牛小军 ,  庄杰云 ,  樊叶杨 ,  张振华 ,  黄得润

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了一个用于鉴定水稻粒长QTL qGL5‑27.3上长粒等位基因的特异性DNA标记及其育种应用。借助该标记可以准确鉴定待测水稻材料在qGL5‑27.3上是否携带IRBB52长粒等位基因。通过实例证实携带qGL5‑27.3上IRBB52长粒等位基因的水稻株系粒长显著增加，表明本发明提供的DNA标记特异性好、准确性高，在粒长改良育种中具有应用前景。

公开(公告)号：CN110093445B

公开(公告)日：2021-03-23

申请号：CN201910422536.5

申请日：2019-05-21

Applicant: 中国水稻研究所

Inventor： 张振华 ,  庄杰云 ,  樊叶杨 ,  朱玉君

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了检测水稻抽穗期基因Hd1基因型的特异性DNA标记及其应用。DNA标记共5个，包括InDel标记Si93368、Si93370、Si93379、Si93381和dCAPS标记Si93382。在这些标记上，能够依次检测到91bp、93bp、74bp、149bp和108bp条带者，为Hd1功能型等位基因。在这些标记上，能够检测到下述条带之一者，为Hd1非功能型等位基因：在Si93368上检测到90bp条带、在Si93370上检测到92bp条带、在Si93379上检测到73bp条带、在Si93381上检测到145bp条带、或在Si93382上检测到124bp条带。应用这5个DNA标记检测332份籼稻品种，结果显示这些标记能够准确鉴定水稻Hd1基因功能的有无。本发明设计的DNA标记准确性高、特应性强，在分子育种中具有较强的实用性。

公开(公告)号：CN110093445A

公开(公告)日：2019-08-06

申请号：CN201910422536.5

申请日：2019-05-21

Applicant: 中国水稻研究所

Inventor： 张振华 ,  庄杰云 ,  樊叶杨 ,  朱玉君

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了检测水稻抽穗期基因Hd1基因型的特异性DNA标记及其应用。DNA标记共5个，包括InDel标记Si93368、Si93370、Si93379、Si93381和dCAPS标记Si93382。在这些标记上，能够依次检测到91bp、93bp、74bp、149bp和108bp条带者，为Hd1功能型等位基因。在这些标记上，能够检测到下述条带之一者，为Hd1非功能型等位基因：在Si93368上检测到90bp条带、在Si93370上检测到92bp条带、在Si93379上检测到73bp条带、在Si93381上检测到145bp条带、或在Si93382上检测到124bp条带。应用这5个DNA标记检测332份籼稻品种，结果显示这些标记能够准确鉴定水稻Hd1基因功能的有无。本发明设计的DNA标记准确性高、特应性强，在分子育种中具有较强的实用性。

公开(公告)号：CN108060259A

公开(公告)日：2018-05-22

申请号：CN201810068095.9

申请日：2018-01-24

Applicant: 中国水稻研究所

Inventor： 张振华 ,  王文慧 ,  樊叶杨 ,  庄杰云 ,  朱玉君

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了检测水稻粒重QTL（quantitative trait loci,数量性状座位）qGW35.5上密阳46高千粒重等位基因的7个特异性PCR标记，分别为Wn35550、Wn35554、Wn35604、Wn35608、Wn35626、Wn35632和Wn35635，特征在于其PCR引物。利用这7个标记对水稻DNA进行鉴定，可以分别检测待测材料是否在目标座位上转入水稻品种密阳46的高千粒重等位基因，即是否具有提高水稻粒重的能力，整个检测过程操作简单且准确性高。

公开(公告)号：CN108103230B

公开(公告)日：2021-03-23

申请号：CN201810068116.7

申请日：2018-01-24

Applicant: 中国水稻研究所

Inventor： 张振华 ,  董青 ,  樊叶杨 ,  庄杰云 ,  朱玉君

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了检测水稻粒形QTL（quantitative trait loci,数量性状座位）qGL35.1上珍汕97细长粒等位基因的12个特异性PCR标记，分别为Wn35243、Wn35257、Wn35376、Wn35381、Wn35386、Wn35411、Wn35424、Wn35434、Wn35472、Wn35480、Wn35485和Wn35496，特征在于其PCR引物。利用这12个标记对水稻DNA进行鉴定，可以检测待测材料是否在目标座位上转入水稻品种珍汕97的细长粒等位基因，即是否具有减小粒宽、增加粒长、增加稻谷长宽比的能力，整个检测过程操作简单且准确性高。