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公开(公告)号:CN106383094A
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201610936185.6
申请日:2016-10-25
Applicant: 中国林业科学研究院热带林业研究所
IPC: G01N21/359 , G01N21/3563
CPC classification number: G01N21/359 , G01N21/3563 , G01N2021/3129 , G01N2021/3572
Abstract: 本发明公开一种快速测定尾细桉木材化学成分含量的方法,该方法通过利用已知尾细桉木材样品的近红外光谱特征吸收峰和各化学成分含量之间建立数学模型,来实现对尾细桉其他待测木材化学成分的快速测定,含以下步骤:1)样品取样;2)样品粉碎与近红外光谱采集;3)样品木材化学成分的标准测量;4)光谱处理和建模;5)模型检验;6)模型应用。本发明测定尾细桉木材纤维素、半纤维素和木质素成分含量的方法实施简便快捷、准确性和可靠性高,不仅显著降低测试成本以及减少对树木的破坏和化学药品的使用,从而实现了对尾细桉大批量样品木材化学成分含量测量的目的。
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公开(公告)号:CN110343741A
公开(公告)日:2019-10-18
申请号:CN201910665025.6
申请日:2019-07-23
Applicant: 中国林业科学研究院热带林业研究所
IPC: C12Q1/6806 , C12N15/10 , C40B50/06
Abstract: 本发明提供了一种基于双酶切的简化基因组测序文库的构建方法,属于全基因组重测序技术领域,包括利用限制性内切酶MspI和MseI对基因组DNA进行酶切,将接头序列分别连接到酶切产物上,得到连接产物;将连接产物进行等质量混合,将得到的混合物进行双轮磁珠分选,得到350bp的片段;以得到的片段为模板,用引物对进行PCR扩增,将得到的扩增产物纯化后,构建得到基于双酶切的简化基因组测序文库;所述引物对的上游引物的序列如SEQ ID No.1所示,下游引物的序列如SEQ ID No.2所示。采用本发明提供的构建方法最终开发的SNP位点有225,744个,提高了SNP位点的开发。
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公开(公告)号:CN109706265A
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201910180669.6
申请日:2019-03-11
Applicant: 中国林业科学研究院热带林业研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种SNP组合及其在桉树无性系鉴定中的应用,属于SNP标记技术领域。采用本发明提供的70个SNP标记组合极大提高对无性系检测准确度、缩短检测时间、提高检测水平,可有效应用于桉树无性系鉴定,快速甄别假冒和错乱的无性系,有效减少对桉树无性系鉴定的工作量,为桉树无性系推广、良种市场规范化提供强有力的技术检测,切实保障良种培育人和营林种植者的权益。
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公开(公告)号:CN107385052B
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN201710671363.1
申请日:2017-08-08
Applicant: 中国林业科学研究院热带林业研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于鉴定桉树无性系的STR引物及其应用。本发明通过大量的STR标记分型检测,筛选出了8对多态性高、扩增条带清晰的桉树STR引物用于鉴定桉树无性系,并建立了多重荧光检测体系。将该STR引物组用于鉴定桉树无性系,具有效率高、检测准确、操作方便等优势。本发明可有效甄别假冒和错乱的无性系,切实保障良种培育人和营林种植者的权益;并可为今后快速进行桉树种质资源遗传评价、遗传图谱构建、分子标记辅助育种、无性系指纹图谱构建和鉴定提供重要的技术支撑。
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公开(公告)号:CN107354222A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201710761216.3
申请日:2017-08-30
Applicant: 中国林业科学研究院热带林业研究所
Abstract: 本发明公开了用于鉴定桉树无性系的STR引物、PCR试剂盒及方法。本发明通过大量的STR标记分型检测,筛选出了8对多态性高、扩增条带清晰的桉树STR引物用于鉴定桉树无性系,并建立了多重荧光检测体系。将该STR引物组用于鉴定桉树无性系,具有效率高、检测准确、操作方便等优势。本发明可有效甄别假冒和错乱的无性系,切实保障良种培育人和营林种植者的权益;并可为今后快速进行桉树种质资源遗传评价、遗传图谱构建、分子标记辅助育种、无性系指纹图谱构建和鉴定提供重要的技术支撑。
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公开(公告)号:CN106323908A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201610696498.9
申请日:2016-08-19
Applicant: 中国林业科学研究院热带林业研究所
IPC: G01N21/359 , G01N1/28
CPC classification number: G01N21/359 , G01N1/286
Abstract: 本发明公开一种测定大花序桉木材基本密度和生材密度的方法,包括以下步骤:(1)木屑样品采集;(2)木屑样品的近红外光谱扫描;(3)木材基本密度和生材密度的标准测定;(4)光谱预处理和模型的建立与优化;(5)模型外部检验与选择;(6)模型应用。与传统的标准测量木材密度的方法相比,本发明提供的大花序桉木材基本密度和生材密度的近红外光谱测定法是一种对活立木无损的方法,克服了常规的木材密度标准测定时间长和易出现误差的缺点,该方法具有简便快捷、准确性高、可靠性好、成本低等优点。
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公开(公告)号:CN101899520A
公开(公告)日:2010-12-01
申请号:CN201010239919.8
申请日:2010-07-28
Applicant: 中国林业科学研究院热带林业研究所
Abstract: 本发明提供了一种基于荧光dUTP的自动检测SSR分子标记的方法,包括以下步骤:(1)配制PCR反应体系:取1.0μL 10×buffer、dNTP 25~50μM、MgCl22.0mM、前向引物0.5μM、后向引物0.5μM、Taq酶1个单位、荧光dUTP10pmol和基因组DNA 5ng混合,加超纯水补至10μL;(2)进行降落PCR:94℃4min;20个循环:94℃30s、70~60℃或者66~56℃30s且每个循环降低0.5℃、72℃1min;再26个循环:94℃30s、60或者56℃30s、72℃1min;最后72℃10min,得PCR产物;(3)取PCR产物1.0μL加入9.34μL超纯甲酰胺、0.16μL分子量内标,95℃5min后放置冰上快速冷却,在测序仪上进行标记检测。
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公开(公告)号:CN119464558A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411919615.4
申请日:2024-12-24
Applicant: 中国林业科学研究院热带林业研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定桉树父本和品种的15重SSR标记检测方法。本发明通过实验筛选、优化和验证,筛选出了15对SSR标记引物,能够在一个反应体系中检测出15个SSR标记,并优化了反应体系,可用于快速、高效地鉴定桉树天然授粉子代的父本、确定是否天然杂种以及检测桉树无性系的品种归属与真实性。检测步骤包括:(1)DNA提取和纯化、(2)PCR扩增、(3)PCR产物检测及SSR标记分型。本发明提供的方法具有实验效率高、检测准确、操作方便、适用于不同规模等优点。
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公开(公告)号:CN117859534A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202410221103.4
申请日:2024-02-28
Applicant: 中国林业科学研究院热带林业研究所
Abstract: 本发明公开了一种提高猴耳环扦插育苗成活率的方法,包括以下步骤:(1)基质准备与消毒、(2)选择穗条与制作插穗、(3)插穗先后浸泡水与生根剂IG、(4)扦插作业、(5)扦插后管理。本发明的猴耳环扦插育苗方法,插穗生根率高,平均生根率85.09%,最高生根率达91.67%,苗木根系发达,存活率高,可正常造林,适用于猴耳环药用良种的扩繁和种植推广,有助于解决猴耳环资源危机,实现其优质资源可持续利用。
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公开(公告)号:CN110093436B
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN201910239989.4
申请日:2019-03-27
Applicant: 中国林业科学研究院热带林业研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了用于鉴定桉树无性系的SNP位点多色荧光检测引物、试剂盒、检测方法及其应用。本发明在桉树基因组中筛选多态性高的SNP标记,优化并建立了21个位点的多色荧光多重检测体系,分型结果具有带型易判读、位点多态性高、荧光易区分的特点。本发明方法具有实验效率高、检测准确、操作方便等优势。可为今后桉树快速进行种质资源遗传评价、分子标记辅助育种、无性系分子指纹构建和鉴定提供重要的技术支撑。同时构建了58个国内常用桉树无性系的分子指纹,并成功的对上述无性系进行了鉴定,大大减少了对桉树无性系鉴定的工作量。该方法可有效甄别假冒和错乱的无性系,切实保障良种培育人和营林种植者的权益。
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