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公开(公告)号：CN101380579B
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN200810155733.7
申请日：2008-10-14
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 上海斯莫特香精香料有限公司
IPC: B01J23/745 , B01J23/02 , B01J27/232 , B01J21/16 , C11B9/00
Abstract: 本发明公开了一种氧化降解复合催化剂及其在类胡萝卜素制备香料中的应用，所述的氧化降解复合催化剂由氧化催化剂和天然矿物质降解催化剂按质量比为1∶99～99∶1配制。所述的氧化催化剂为金属氧化物、金属盐中任意一种或几种的任意比例混合物。可以为CaO、MgO、Fe2O3、Al2O3、Na2CO3、CaCO3中的一种或两种的任意比例混合物。天然矿物质降解催化剂为活性白土、硅藻土、高岭土中一种或几种的任意比例混合物。其在类胡萝卜素制备香料中的应用，步骤为：将类胡萝卜素与占其质量0.1％～10％的氧化降解复合催化剂一起加入惰性介质中，在100～200℃下反应3h～24h，即可得到可作为香料使用的多组份氧化降解产物。惰性介质为硅油、甲基硅油、二甲基硅油或苯基硅油。
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公开(公告)号：CN101816949B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201010167000.2
申请日：2008-10-14
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 上海斯莫特香精香料有限公司
IPC: B01J27/232 , B01J21/16 , C11B9/00
Abstract: 本发明公开了一种氧化降解复合催化剂及在类胡萝卜素制备香料中的应用，是申请号为200810155733.7的中国发明专利申请的分案申请。所述的氧化降解复合催化剂由金属盐氧化催化剂和天然矿物质降解催化剂按质量比为1∶99～99∶1配制，其中，所述的金属盐氧化催化剂为Na2CO3、CaCO3中的一种或两种的任意比例混合物，所述的天然矿物质降解催化剂为活性白土、硅藻土、高岭土中一种或几种的任意比例混合物。其在类胡萝卜素制备香料中的应用，步骤为：将类胡萝卜素与占其质量0.1％～10％的氧化降解复合催化剂一起加入惰性介质中，在100～200℃下反应3h～24h，即可得到可作为香料使用的多组份氧化降解产物。惰性介质为硅油、甲基硅油、二甲基硅油或苯基硅油。
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公开(公告)号：CN101380579A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200810155733.7
申请日：2008-10-14
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 上海斯莫特香精香料有限公司
IPC: B01J23/745 , B01J23/02 , B01J27/232 , B01J21/16 , C11B9/00
Abstract: 本发明公开了一种氧化降解复合催化剂及其在类胡萝卜素制备香料中的应用，所述的氧化降解复合催化剂由氧化催化剂和天然矿物质降解催化剂按质量比为1∶99～99∶1配制。所述的氧化催化剂为金属氧化物、金属盐中任意一种或几种的任意比例混合物。可以为CaO、MgO、Fe2O3、Al2O3、Na2CO3、CaCO3中的一种或两种的任意比例混合物。天然矿物质降解催化剂为活性白土、硅藻土、高岭土中一种或几种的任意比例混合物。其在类胡萝卜素制备香料中的应用，步骤为：将类胡萝卜素与占其质量0.1％～10％的氧化降解复合催化剂一起加入惰性介质中，在100～200℃下反应3h～24h，即可得到可作为香料使用的多组份氧化降解产物。惰性介质为硅油、甲基硅油、二甲基硅油或苯基硅油。
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公开(公告)号：CN101816949A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010167000.2
申请日：2008-10-14
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 上海斯莫特香精香料有限公司
IPC: B01J27/232 , B01J21/16 , C11B9/00
Abstract: 本发明公开了一种氧化降解复合催化剂及在类胡萝卜素制备香料中的应用，是申请号为200810155733.7的中国发明专利申请的分案申请。所述的氧化降解复合催化剂由金属盐氧化催化剂和天然矿物质降解催化剂按质量比为1∶99～99∶1配制，其中，所述的金属盐氧化催化剂为Na2CO3、CaCO3中的一种或两种的任意比例混合物，所述的天然矿物质降解催化剂为活性白土、硅藻土、高岭土中一种或几种的任意比例混合物。其在类胡萝卜素制备香料中的应用，步骤为：将类胡萝卜素与占其质量0.1％～10％的氧化降解复合催化剂一起加入惰性介质中，在100～200℃下反应3h～24h，即可得到可作为香料使用的多组份氧化降解产物。惰性介质为硅油、甲基硅油、二甲基硅油或苯基硅油。
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公开(公告)号：CN117562252A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311608239.2
申请日：2023-11-29
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: A23L33/10 , A23L29/256
Abstract: 本发明公布了一种利用油茶皂素制备含有梭形乳液滴的高稳定性乳液凝胶的方法。所述方法以油茶皂素作为乳化剂，以卡拉胶作为稳定剂，以磷酸盐缓冲溶液为水相，以植物油为油相，利用高速均质一步法制备出高稳定性的低油相乳液凝胶。油茶皂素和卡拉胶协同作用构建出独特的梭形乳液滴，所述梭形乳液滴既能保证乳液凝胶优良的流变学性质，又能有效提高乳液凝胶的热稳定性、冻融稳定性和贮存稳定性。本发明所提供的的基于油茶皂素制备含有梭形乳液滴的乳液凝胶的方法，工艺简单，易于工业化推广，且符合绿色环保理念，所得乳液凝胶含油量低，稳定性强，可以作为脂肪替代品应用于食品领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117368363A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311392437.X
申请日：2023-10-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于半稳定乳剂的分散液液微萃取结合HPLC测定食品样品中杀菌剂残留的方法，具体为采用阿拉伯树胶作为分散剂，癸酸作为萃取剂，两者涡旋混合后，同时加入待测样品溶液中，通过移液枪吹打混合形成半稳定的乳剂，实现对食品样品中残留杀菌剂的萃取，通过短时间静置，实现萃取剂和待测样品之间自动分离，上层萃取相直接转移到样品瓶中，之后使用高效液相色谱仪进行检测，外标法定量分析。该方法的检出限、准确度、精密度、基质效应及回收率均可满足分析要求。整个操作过程避免使用毒性有机溶剂及离心设备，具有简洁、快速、环境友好等优势。本发明还提供了阿拉伯树胶的一种新用途。
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公开(公告)号：CN110078659B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN201910404052.8
申请日：2019-05-14
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D213/53 , C07D213/61 , C07D307/52 , C07D215/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种异海松酸杂环酰腙类衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。在微波辅助条件下，以异海松酸为原料先制备得到异海松酰氯，再进一步反应得到异海松酰肼，然后异海松酰肼和醛类在醇类溶剂中反应得到异海松酸杂环酰腙类衍生物。本发明异海松酸杂环酰腙类衍生物具有很好的抑菌效果，采用微波辅助条件下制备异海松酰杂环酰腙类衍生物，降低反应时间和反应温度，大大地提高了反应效率。
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公开(公告)号：CN113200871A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110556572.8
申请日：2021-05-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C211/35 , C07C215/50 , C07D213/38 , C07D307/52 , C07C209/52 , C07C213/02 , A01N33/04 , A01N33/10 , A01N43/40 , A01N43/08 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种对烷‑1‑基仲胺类化合物及其制备方法与除草应用。该方法以对烷‑1‑胺和醛为原料，于0～100℃在极性有机溶剂中进行缩合反应，待原料充分反应后将反应液温度降至‑20～60℃，分批次投入还原剂反应1～24h，反应结束后反应液经蒸馏水淬灭、二氯甲烷萃取、无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得到对烷‑1‑基仲胺类化合物，重结晶或硅胶柱层析得到目标产物纯品。采用培养皿种子萌发法测定不同浓度对烷‑1‑基仲胺类化合物培养下稗草根和茎、油菜根和茎的生长受害情况，评价其除草活性。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广，产物对稗草及油菜的根和茎的生长具有很好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN112080206A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010887527.6
申请日：2020-08-28
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种低水耗、低排放松脂加工方法。属于松脂的节水加工领域。包括：1)节水输送：不向松脂中添加水，采用柱塞泵输送松脂，2)节水溶解：在松脂溶解过程中不向松脂内添加液态水，使用立式连续溶解器，采用热溶解油与高温水蒸汽混合产生的油汽混合物对松脂进行溶解。3)节水洗涤：通过采用少量多次热水洗方式，并采用强制搅拌增强水与脂液接触，然后静置分层排出下层的水及杂质，单独收集至中层脂液罐，中层脂液置于溶解釜中并加入少许溶解油加热溶解，经过卧螺式离心机和蝶式离心机分离，得到纯净的脂液。4)节水蒸馏：松脂蒸馏分离松节油工艺采用导热油加热和减压蒸馏工艺对松脂进行蒸馏。
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公开(公告)号：CN111423376A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010424425.0
申请日：2020-05-19
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D231/18 , C07D213/71 , C07D333/42 , C07D333/34 , C07D215/36 , C07D217/22 , C07D277/54 , C07D295/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了异海松酰基杂环磺酰胺类衍生物及其制备方法和应用，在室温下，将异海松酸溶解在四氢呋喃中，同时将EDC溶解在二氯甲烷中，将溶解的EDC加至异海松酸溶液中，室温下搅拌活化，活化结束后过滤除去部分EDC待用；将对苯二胺、三乙胺和四氢呋喃烧瓶内搅拌溶解，随后，杂环磺酰氯溶解于四氢呋喃中，缓慢滴加到烧瓶中，常温反应，后将上述酸化的异海松酸滴加至反应烧瓶中，常温反应结束后过滤除去生成的三乙胺盐酸盐和EDC，除去溶剂得到固体产物，重结晶得产物。本发明产物具有很好的抗肿瘤活性，采用先活化异海松酸制备异海松酰基杂环苯磺酰胺类衍生物，可缩短反应步骤，简化反应流程，显著提高了反应效率。
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