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公开(公告)号：CN112877354A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110127728.0
申请日：2021-01-29
Applicant: 中国林业科学研究院林业新技术研究所 , 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明提供一种导致杨树花叶病毒的菜豆普通花叶病毒基因组序列及其应用，本发明采用RT‑PCR方法在接种绿豆叶片中获得菜豆普通花叶病毒基因组近全长序列，并采用菜豆普通花叶病毒特异性引物实现病毒的鉴定和检测,并提供了菜豆普通花叶病毒caf株系特异性鉴定引物，实现了病毒的快速识别和鉴定。
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公开(公告)号：CN112877354B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202110127728.0
申请日：2021-01-29
Applicant: 中国林业科学研究院林业新技术研究所 , 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明提供一种导致杨树花叶病毒的菜豆普通花叶病毒基因组序列及其应用，本发明采用RT‑PCR方法在接种绿豆叶片中获得菜豆普通花叶病毒基因组近全长序列，并采用菜豆普通花叶病毒特异性引物实现病毒的鉴定和检测,并提供了菜豆普通花叶病毒caf株系特异性鉴定引物，实现了病毒的快速识别和鉴定。
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公开(公告)号：CN112715578A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202011551009.3
申请日：2020-12-24
Applicant: 中国林业科学研究院林业新技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种毒素型植物生根液、生根方法及应用，其中生根液成分为杨树溃疡病菌毒素，配方为5.00％的杨树溃疡病菌毒素水溶液，使用方法为将待生根茎段基部插入该生根液中，待茎段基部出现根原基时，移栽到土壤中，生根率可达83.33％，且须根较多、植株生长健壮，苗木成活率可达83.33％，同时，该生根液兼具增强苗木抗病性的能力。本发明不仅能够高效促进植物生根、提高移栽成活率，还能提高植物的免疫力，成本低廉、制作简单、使用方便、效果显著。
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公开(公告)号：CN112725404B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202011560337.X
申请日：2020-12-25
Applicant: 中国林业科学研究院林业新技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种利用离体叶片检测杨树溃疡病真菌毒素活性的方法，包括采集带有成熟叶片的杨树健康枝条，浸泡于装满无菌水中，避光保存；在无菌水中，从所述杨树健康枝条的叶柄与枝条连接处剪下叶片，将所述杨树健康枝条的叶柄向下插入所述无菌水中；将所述叶柄固定在离心管中并置于光照度为200μmol m‑2 s‑1补光30分钟；测定叶片净光合速率。以毒素处理液中叶片的净光合速率与无菌水对照叶片的净光合速率之间是否出现显著差异及出现显著差异的时间作为评定杨树溃疡病真菌毒素活性的指标。该方法不受自然天气的影响，是一种方便快捷、准确的评定杨树溃疡病真菌毒素活性的方法。
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公开(公告)号：CN112725404A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202011560337.X
申请日：2020-12-25
Applicant: 中国林业科学研究院林业新技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种利用离体叶片检测杨树溃疡病真菌毒素活性的方法，包括采集带有成熟叶片的杨树健康枝条，浸泡于装满无菌水中，避光保存；在无菌水中，从所述杨树健康枝条的叶柄与枝条连接处剪下叶片，将所述杨树健康枝条的叶柄向下插入所述无菌水中；将所述叶柄固定在离心管中并置于光照度为200μmol m‑2 s‑1补光30分钟；测定叶片净光合速率。以毒素处理液中叶片的净光合速率与无菌水对照叶片的净光合速率之间是否出现显著差异及出现显著差异的时间作为评定杨树溃疡病真菌毒素活性的指标。该方法不受自然天气的影响，是一种方便快捷、准确的评定杨树溃疡病真菌毒素活性的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118166029A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410421139.7
申请日：2024-04-09
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明涉及组织培养及基因编辑技术领域，特别是涉及一种渤丰3号杨叶盘法高效遗传转化体系的建立方法。包括：将渤丰3号杨的叶片进行消毒处理、去掉叶片的边缘部分，在叶片的主脉划刀后进行预培养，得到预培养叶片；将预培养叶片进行农杆菌侵染、共培养后，进行分化培养，得到抗性不定芽；将抗性不定芽进行生根培养，实现渤丰3号杨遗传转化。采用本发明提供的方法提高了渤丰3号杨遗传转化效率，高达16.54％。
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公开(公告)号：CN110747205A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911060467.4
申请日：2019-11-01
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明属于植物育种领域，尤其是植物生物技术育种领域，具体涉及一种利用DNA去甲基化酶基因创造表型变异转基因植物的方法。本发明利用农杆菌介导法，将化学诱导启动子与拟南芥DNA去甲基化酶基因AtDME导入84K杨基因组中，获得转AtDME 84K杨植株，利用雌激素分别诱导转基因植株无菌离体叶片AtDME表达3h、12h和24h后，诱导叶片再生获得表型变异植株。该研究利用化学诱导启动子人工启动外源去甲基化酶基因表达，创造表型变异种质，丰富了植物育种资源。
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公开(公告)号：CN102628039B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201210103814.9
申请日：2012-04-11
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种通用的植物总RNA提取的方法。RNA样品中不含有破坏RNA和抑制逆转录和PCR反应的因子。该方法广泛的适用于各类植物总RNA的提取、纯化及制备之用。而且可以对不同来源、不同生长期、不同处理、不同组织样本的RNA进行分离、纯化。尤其是普通方法难以提取的富含多糖、多酚的植物的总RNA的理想提取方法。
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公开(公告)号：CN111088276A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201911348811.X
申请日：2019-12-24
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明属于植物育种领域，尤其是植物生物技术育种领域，具体涉及一种培育抗逆杨树的方法。本发明将不同调控途径的两种转录因子基因ckAREB和JERF36#构建到同一载体pBIJEAR上，实现了两个转录因子基因相对稳定的结合，以杨树优良品种凌丰2号杨作为受体材料，通过农杆菌介导进行多基因共转化研究，建立了高效稳定的遗传转化体系，获得转基因植株。通过分子、生理等实验研究，验证转基因杨树抗逆能力，从而获得了抗逆性显著提高的转基因杨树，为我国干旱、半干旱、盐碱地区培育更多和更优良的杨树新品种了奠定基础。
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公开(公告)号：CN110741924A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911060426.5
申请日：2019-11-01
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其是植物组织培养技术领域，公开了利用离体杨树细小雌花枝人工杂交获得杂种苗的方法，以及一种利用离体杨树细小雌花枝人工杂交获得杂种苗的培养基及其在利用离体杨树细小雌花枝人工杂交获得杂种苗中的应用。采用本发明的方法能够获得大量有活力的杨树杂交种子，继而获得大量健壮的杨树杂种无菌苗。
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