-
公开(公告)号：CN112877354A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110127728.0
申请日：2021-01-29
Applicant: 中国林业科学研究院林业新技术研究所 , 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明提供一种导致杨树花叶病毒的菜豆普通花叶病毒基因组序列及其应用，本发明采用RT‑PCR方法在接种绿豆叶片中获得菜豆普通花叶病毒基因组近全长序列，并采用菜豆普通花叶病毒特异性引物实现病毒的鉴定和检测,并提供了菜豆普通花叶病毒caf株系特异性鉴定引物，实现了病毒的快速识别和鉴定。
-
公开(公告)号：CN112877354B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202110127728.0
申请日：2021-01-29
Applicant: 中国林业科学研究院林业新技术研究所 , 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明提供一种导致杨树花叶病毒的菜豆普通花叶病毒基因组序列及其应用，本发明采用RT‑PCR方法在接种绿豆叶片中获得菜豆普通花叶病毒基因组近全长序列，并采用菜豆普通花叶病毒特异性引物实现病毒的鉴定和检测,并提供了菜豆普通花叶病毒caf株系特异性鉴定引物，实现了病毒的快速识别和鉴定。
-
公开(公告)号：CN112725404B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202011560337.X
申请日：2020-12-25
Applicant: 中国林业科学研究院林业新技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种利用离体叶片检测杨树溃疡病真菌毒素活性的方法，包括采集带有成熟叶片的杨树健康枝条，浸泡于装满无菌水中，避光保存；在无菌水中，从所述杨树健康枝条的叶柄与枝条连接处剪下叶片，将所述杨树健康枝条的叶柄向下插入所述无菌水中；将所述叶柄固定在离心管中并置于光照度为200μmol m‑2 s‑1补光30分钟；测定叶片净光合速率。以毒素处理液中叶片的净光合速率与无菌水对照叶片的净光合速率之间是否出现显著差异及出现显著差异的时间作为评定杨树溃疡病真菌毒素活性的指标。该方法不受自然天气的影响，是一种方便快捷、准确的评定杨树溃疡病真菌毒素活性的方法。
-
公开(公告)号：CN112725404A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202011560337.X
申请日：2020-12-25
Applicant: 中国林业科学研究院林业新技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种利用离体叶片检测杨树溃疡病真菌毒素活性的方法，包括采集带有成熟叶片的杨树健康枝条，浸泡于装满无菌水中，避光保存；在无菌水中，从所述杨树健康枝条的叶柄与枝条连接处剪下叶片，将所述杨树健康枝条的叶柄向下插入所述无菌水中；将所述叶柄固定在离心管中并置于光照度为200μmol m‑2 s‑1补光30分钟；测定叶片净光合速率。以毒素处理液中叶片的净光合速率与无菌水对照叶片的净光合速率之间是否出现显著差异及出现显著差异的时间作为评定杨树溃疡病真菌毒素活性的指标。该方法不受自然天气的影响，是一种方便快捷、准确的评定杨树溃疡病真菌毒素活性的方法。
-
公开(公告)号：CN112715578A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202011551009.3
申请日：2020-12-24
Applicant: 中国林业科学研究院林业新技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种毒素型植物生根液、生根方法及应用，其中生根液成分为杨树溃疡病菌毒素，配方为5.00％的杨树溃疡病菌毒素水溶液，使用方法为将待生根茎段基部插入该生根液中，待茎段基部出现根原基时，移栽到土壤中，生根率可达83.33％，且须根较多、植株生长健壮，苗木成活率可达83.33％，同时，该生根液兼具增强苗木抗病性的能力。本发明不仅能够高效促进植物生根、提高移栽成活率，还能提高植物的免疫力，成本低廉、制作简单、使用方便、效果显著。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118489561B
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202410730504.2
申请日：2024-06-06
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用穿梭培养保持长期继代杨树组培苗活力的方法，属于植物组织培养技术领域。本发明提供了一种利用穿梭培养保持长期继代杨树组培苗活力的方法，所述方法包括先将长期继代杨树组培苗放置于生根继代培养基中继代培养三次，之后转移到双层复壮培养基中复壮培养一次，最后转移到生根培养基中进行生根培养。本发明公开的将杨树组培苗生根继代培养和复壮培养交替进行的培养过程，解决了长期继代的杨树组培苗生长衰退的难题。本发明提供的方法较常规继代培养的方法所培育得到的组培苗生根更迅速，生长更健壮，质量更好，为杨树的遗传转化、工厂化育苗和推广奠定了良好基础。
-
公开(公告)号：CN118489563B
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202410738537.1
申请日：2024-06-07
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明公开了一种简单高效的杨树组培苗培养及移栽方法，属于林木组织快繁技术领域。本发明提供了一种用于杨树组培苗生根和移栽的专用培养基，该专用培养基是在杨树基本生根培养基的基础上加入特美汀和头孢霉素。本发明还提供了该专用培养基的生根培养方法和简化移栽方法。本发明的方法克服了普通苗木移栽时因细菌及真菌感染、清洗伤根等原因造成组培苗死亡的缺点，降低了因移栽死亡造成的组培苗损失。本发明移栽后的存活率达到100％，移栽后的杨树组培苗根系发达，植株健壮。本发明的方法简单易学，应用范围广，适用于杨树组培苗生根培养和移栽，易于工厂化操作。
-
公开(公告)号：CN118048433A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202311830638.3
申请日：2023-12-28
Applicant: 中国林业科学研究院生态保护与修复研究所 , 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明涉及林木抗病品种选育领域，特别是涉及一种快速、大规模的林木抗病性检测及病害表型数据获取方法。该抗性检测及表型数据获取方法，包括以下步骤：林木健康叶片表面灭菌，病菌菌块接种叶片上表面，透明胶带封闭、固定并保湿，从叶片下表面对接种位置多点穿刺打孔；5天后，照相、统计叶片每个针刺点周围形成的病斑形态及面积，根据病斑面积病情分级，计算发病率和病情指数，并对林木抗病性进行分级。采用本发明所述方法，可以完成育种材料抗病性的早期筛选并提供病害表型数据，显著缩短常规林木育种及现代林木育种的周期、降低育种成本，并充分挖掘抗病遗传资源。以病菌为对象，本发明所述方法可以筛查病菌致病性并充分挖掘病菌遗传资源。
-
公开(公告)号：CN118489563A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410738537.1
申请日：2024-06-07
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明公开了一种简单高效的杨树组培苗培养及移栽方法，属于林木组织快繁技术领域。本发明提供了一种用于杨树组培苗生根和移栽的专用培养基，该专用培养基是在杨树基本生根培养基的基础上加入特美汀和头孢霉素。本发明还提供了该专用培养基的生根培养方法和简化移栽方法。本发明的方法克服了普通苗木移栽时因细菌及真菌感染、清洗伤根等原因造成组培苗死亡的缺点，降低了因移栽死亡造成的组培苗损失。本发明移栽后的存活率达到100％，移栽后的杨树组培苗根系发达，植株健壮。本发明的方法简单易学，应用范围广，适用于杨树组培苗生根培养和移栽，易于工厂化操作。
-
公开(公告)号：CN118489561A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410730504.2
申请日：2024-06-06
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用穿梭培养保持长期继代杨树组培苗活力的方法，属于植物组织培养技术领域。本发明提供了一种利用穿梭培养保持长期继代杨树组培苗活力的方法，所述方法包括先将长期继代杨树组培苗放置于生根继代培养基中继代培养三次，之后转移到双层复壮培养基中复壮培养一次，最后转移到生根培养基中进行生根培养。本发明公开的将杨树组培苗生根继代培养和复壮培养交替进行的培养过程，解决了长期继代的杨树组培苗生长衰退的难题。本发明提供的方法较常规继代培养的方法所培育得到的组培苗生根更迅速，生长更健壮，质量更好，为杨树的遗传转化、工厂化育苗和推广奠定了良好基础。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
10
records
(took 0.039 seconds)
