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公开(公告)号：CN110054701B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN201910307184.9
申请日：2019-04-17
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(血液学研究所) , 克拉玛依市中心医院
IPC: C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/861 , C12N15/867 , A61K9/50 , A61K47/46 , A61K47/68 , A61K38/17 , A61P35/00 , A61K31/513
Abstract: 本发明涉及一种基于间充质干细胞的抗肿瘤靶向给药系统及其应用，该给药系统包括肿瘤特异的启动子、权利要求1所述的带有His标签或不带His标签的融合蛋白CD3‑HAC以及间充质干细胞。本发明实现了抗肿瘤药物，尤其是免疫治疗药物的局部释放，避免了系统给药的风险和副作用，同时利用间充质干细胞可靶向原发病灶及转移灶的特点，重点实现对微小转移灶的追踪给药。并在动物体内加以证实，经基因修饰的间充质干细胞可以有效地趋化至肿瘤转移部位，且靶向给药组和联合治疗组均能够明显延长小鼠的生存期。该间充质干细胞运载的靶向治疗体系为转移性肿瘤的治疗提供新的思路。
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公开(公告)号：CN109810195B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201811429142.4
申请日：2018-11-27
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(血液学研究所) , 克拉玛依市中心医院
IPC: C07K16/28 , C12N5/20 , C12N15/13 , G01N33/68 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及一种鼠抗人CD123单克隆抗体及应用，其包含重链可变区序列和轻链可变区序列；所述重链可变区序列的CDR区中包含三个如下序列，分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3所示；所述轻链可变区序列的CDR区中包含三个如下序列，分别如SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6所示。本发明提供的抗CD123单克隆抗体13C3既可用于检测表达人CD123的细胞，也能够单独或与其它方法联合应用在靶向人CD123蛋白的肿瘤免疫治疗中，即能够有效运用于治疗肿瘤、感染性疾病、自身免疫性疾病以及抗免疫排斥等药物的制备中。
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公开(公告)号：CN106397608A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610908929.3
申请日：2016-10-19
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)
CPC classification number: C07K16/2887 , A61K35/17 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K14/70521 , C07K14/70578 , C07K2317/622 , C07K2319/02 , C07K2319/33 , C07K2319/74
Abstract: 本发明公开了一种CD20特异性嵌合抗原受体及其应用，该嵌合抗原受体由小鼠抗人CD20的单链抗体、CD8铰链区和跨膜区以及CD137和CD3ζ的胞内信号结构串联构成。该嵌合抗原受体用于修饰T淋巴细胞，修饰后的T淋巴细胞用于B细胞淋巴瘤、B细胞淋巴细胞白血病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101766602B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN200810154649.3
申请日：2008-12-30
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)
IPC: A61K31/427 , A61K31/415 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及取代芳香基腙类化合物及其衍生物作为抗肿瘤坏死因子抑制剂在临床上的应用。该化合物在动物体内试验结果显示具有较低的细胞毒性，因此，该药物化合物有望作为抗TNF-a和TNF-β抑制剂在临床上推广应用，主要用于治疗一些TNF相关的免疫性疾病，如风湿性关节炎、炎性肠道疾病、糖尿病、败血病、银屑病、强直性脊柱炎以及包括HIV在内的其他一些传染性疾病，目前的TNF相关的研究进展还提示，该药物化合物还可用于临床血液及实体肿瘤(如骨髓增生异常综合征、骨髓纤维化症、急性骨髓细胞白血病以及急性/慢性移植物抗宿主反应、卵巢癌、肾细胞癌等疾病)的治疗。
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公开(公告)号：CN110054701A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910307184.9
申请日：2019-04-17
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(血液学研究所) , 克拉玛依市中心医院
IPC: C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/861 , C12N15/867 , A61K9/50 , A61K47/46 , A61K47/68 , A61K38/17 , A61P35/00 , A61K31/513
Abstract: 本发明涉及一种基于间充质干细胞的抗肿瘤靶向给药系统及其应用，该给药系统包括肿瘤特异的启动子、权利要求1所述的带有His标签或不带His标签的融合蛋白CD3-HAC以及间充质干细胞。本发明实现了抗肿瘤药物，尤其是免疫治疗药物的局部释放，避免了系统给药的风险和副作用，同时利用间充质干细胞可靶向原发病灶及转移灶的特点，重点实现对微小转移灶的追踪给药。并在动物体内加以证实，经基因修饰的间充质干细胞可以有效地趋化至肿瘤转移部位，且靶向给药组和联合治疗组均能够明显延长小鼠的生存期。该间充质干细胞运载的靶向治疗体系为转移性肿瘤的治疗提供新的思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101862315A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN200910068498.4
申请日：2009-04-17
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)
IPC: A61K31/155 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及双取代苯基双胍类化合物及含它们的药物组合物在诱导恶性肿瘤细胞失巢凋亡和抑制肿瘤生长和转移方面的应用。本发明的双取代苯基双胍类化合物经体内外实验，显示出明显的诱导恶性肿瘤细胞失巢凋亡、启动caspase级联，抑制肿瘤生长和转移的作用，同时具有高效、低毒的特点，因此作为药物化合物有望应用在抑制肿瘤生长和侵袭转移以及治疗整合素αvβ3高表达的人黑色素瘤、神经胶质瘤、肺癌、胃癌、前列腺癌、卵巢癌等多种恶性肿瘤药物方面应用。
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公开(公告)号：CN109160949B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201810813298.6
申请日：2018-07-23
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)
IPC: C07K16/28 , C12N5/20 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种鼠抗人PD‑1单克隆抗体及应用，本发明通过小鼠杂交瘤单克隆抗体筛选及RT‑PCR法克隆Ig可变区基因，共获得1株稳定分泌抗人PD‑1抗体的杂交瘤及其可变区序列，本发明提供的鼠抗人PD‑1单克隆抗体与人PD‑1蛋白具有高亲和性，能以1.9x10‑8M的Kd值与人PD‑1结合。且结合特异性强，不与人CTLA‑4蛋白及人PD‑1阴性的细胞(如Raji细胞)产生交叉反应。能通过Western Blot的方法特异性结合线性化人PD‑1蛋白。基于这些特性这此单克隆抗体既可用于人PD‑1蛋白的检测，也能够单独或与其它方法联合应用在肿瘤免疫治疗中。
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公开(公告)号：CN109810195A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201811429142.4
申请日：2018-11-27
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(血液学研究所) , 克拉玛依市中心医院
IPC: C07K16/28 , C12N5/20 , C12N15/13 , G01N33/68 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及一种鼠抗人CD123单克隆抗体及应用，其包含重链可变区序列和轻链可变区序列；所述重链可变区序列的CDR区中包含三个如下序列，分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3所示；所述轻链可变区序列的CDR区中包含三个如下序列，分别如SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6所示。本发明提供的抗CD123单克隆抗体13C3既可用于检测表达人CD123的细胞，也能够单独或与其它方法联合应用在靶向人CD123蛋白的肿瘤免疫治疗中，即能够有效运用于治疗肿瘤、感染性疾病、自身免疫性疾病以及抗免疫排斥等药物的制备中。
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公开(公告)号：CN109160949A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201810813298.6
申请日：2018-07-23
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)
IPC: C07K16/28 , C12N5/20 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种鼠抗人PD-1单克隆抗体及应用，本发明通过小鼠杂交瘤单克隆抗体筛选及RT-PCR法克隆Ig可变区基因，共获得1株稳定分泌抗人PD-1抗体的杂交瘤及其可变区序列，本发明提供的鼠抗人PD-1单克隆抗体与人PD-1蛋白具有高亲和性，能以1.9x10-8M的Kd值与人PD-1结合。且结合特异性强，不与人CTLA-4蛋白及人PD-1阴性的细胞(如Raji细胞)产生交叉反应。能通过Western Blot的方法特异性结合线性化人PD-1蛋白。基于这些特性这此单克隆抗体既可用于人PD-1蛋白的检测，也能够单独或与其它方法联合应用在肿瘤免疫治疗中。
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公开(公告)号：CN101766602A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200810154649.3
申请日：2008-12-30
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)
IPC: A61K31/427 , A61K31/415 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及取代芳香基腙类化合物及其衍生物作为抗肿瘤坏死因子抑制剂在临床上的应用。该化合物在动物体内试验结果显示具有较低的细胞毒性，因此，该药物化合物有望作为抗TNF-a和TNF-β抑制剂在临床上推广应用，主要用于治疗一些TNF相关的免疫性疾病，如风湿性关节炎、炎性肠道疾病、糖尿病、败血病、银屑病、强直性脊柱炎以及包括HIV在内的其他一些传染性疾病，目前的TNF相关的研究进展还提示，该药物化合物还可用于临床血液及实体肿瘤(如骨髓增生异常综合征、骨髓纤维化症、急性骨髓细胞白血病以及急性/慢性移植物抗宿主反应、卵巢癌、肾细胞癌等疾病)的治疗。
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