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公开(公告)号：CN110004167A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910302677.3
申请日：2019-04-16
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)
Abstract: 本发明公开了一种靶向VEGFR-2和/或VEGFR-3嵌合抗原受体及其应用。所述嵌合抗原受体包含胞外区、跨膜区和胞内信号转导区，其编码的所述胞外区包含结合VEGFR-2和/或VEGFR-3的结合结构域，所述结合VEGFR-2和/或VEGFR-3的结合结构域为VEGFR-2和/或VEGFR-3的配体或与所述VEGFR-2和/或VEGFR-3的配体具有90-99％同一性的氨基酸序列。实验证明该嵌合抗原受体修饰的T细胞对表达VEGFR-2/3的肿瘤细胞以及脐静脉内皮细胞有很强的杀伤作用，同时能够破坏HUVEC的成管功能，可用于VEGFR-2/3阳性的乳腺癌等肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN102296072A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201010208149.0
申请日：2010-06-24
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)
IPC: C12N15/12 , C12N15/63 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种转导iASPP-FL癌基因在造血系统特异性高表达的小鼠模型及其制备方法和用途，构建hM HS21/45vav-iASPP-FL质粒，将此质粒经Hind III酶切后移除载体中的原核表达载体部分，完成线性化后，低电压电泳过夜，切胶回收，纯化，调整核酸浓度。通过显微注射的方法把转基因载体hM HS21/45 vav-iASPP-FL注射入C57小鼠受精卵内。采用分子生物学、实验动物学等方法获得了造血系统特异性高表达iASPP-FL转基因小鼠模型，为进一步阐述正常造血干祖细胞向肿瘤细胞转化的机制研究以及靶向治疗奠定了基础。
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公开(公告)号：CN106397608A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610908929.3
申请日：2016-10-19
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)
CPC classification number: C07K16/2887 , A61K35/17 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K14/70521 , C07K14/70578 , C07K2317/622 , C07K2319/02 , C07K2319/33 , C07K2319/74
Abstract: 本发明公开了一种CD20特异性嵌合抗原受体及其应用，该嵌合抗原受体由小鼠抗人CD20的单链抗体、CD8铰链区和跨膜区以及CD137和CD3ζ的胞内信号结构串联构成。该嵌合抗原受体用于修饰T淋巴细胞，修饰后的T淋巴细胞用于B细胞淋巴瘤、B细胞淋巴细胞白血病药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101899445A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010206932.3
申请日：2010-06-23
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)
IPC: C12N15/12 , C12N15/63 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种转导iASPPsv癌基因在造血系统特异性高表达的小鼠模型及其制备方法和用途，构建hM HS21/45vav-iASPPsv质粒，将此质粒经Hind III酶切后移除载体中的原核表达载体部分，完成线性化后，低电压电泳过夜，切胶回收，纯化，调整核酸浓度。通过显微注射的方法把转基因载体hM HS21/45vav-iASPPsv注射入C57小鼠受精卵内，植入假孕小鼠子宫内，手术后19～21天仔鼠分娩，待仔鼠3周后，剪耳、编号，剪尾，自尾部提取DNA使用PCR检测目的基因iASPPsv的整合。采用分子生物学、实验动物学等方法获得了造血系统特异性高表达iASPPsv转基因小鼠模型，成功建立检测造血干祖细胞增殖、定向分化、迁移和凋亡等方面的实验方法，为进一步阐述正常造血干祖细胞向肿瘤细胞转化的机制研究以及靶向治疗奠定了基础。
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公开(公告)号：CN104877032B
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201510362934.4
申请日：2015-06-26
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)
Abstract: 本发明公开了一种CD33特异性嵌合抗原受体及其应用，该嵌合抗原受体由小鼠抗人CD33的单链抗体、CD8铰链区、CD28跨膜区和胞内区、CD3ζ的胞内信号结构串联构成。该嵌合抗原受体用于修饰T淋巴细胞，修饰后的T淋巴细胞用于急性髓系白血病的治疗。
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公开(公告)号：CN104788573B
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201510233748.0
申请日：2015-05-08
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)
Abstract: 本发明公开了一种嵌合抗原受体hCD19scFv‑CD8α‑CD28‑CD3ζ及其用途，该嵌合抗原受体由抗人CD19单克隆抗体HI19a轻链和重链可变区(hCD19scFv)、人CD8α铰链区、人CD28跨膜区和胞内区、以及人CD3ζ胞内区结构串联构成。该嵌合抗原受体用于修饰T淋巴细胞，修饰后的T细胞(CAR‑T细胞)能用于表面CD19阳性的肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN104877032A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510362934.4
申请日：2015-06-26
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)
Abstract: 本发明公开了一种CD33特异性嵌合抗原受体及其应用，该嵌合抗原受体由小鼠抗人CD33的单链抗体、CD8铰链区、CD28跨膜区和胞内区、CD3ζ的胞内信号结构串联构成。该嵌合抗原受体用于修饰T淋巴细胞，修饰后的T淋巴细胞用于急性髓系白血病的治疗。
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公开(公告)号：CN104788573A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510233748.0
申请日：2015-05-08
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)
Abstract: 本发明公开了一种嵌合抗原受体hCD19scFv-CD8α-CD28-CD3ζ及其用途，该嵌合抗原受体由抗人CD19单克隆抗体HI19a轻链和重链可变区(hCD19scFv)、人CD8α铰链区、人CD28跨膜区和胞内区、以及人CD3ζ胞内区结构串联构成。该嵌合抗原受体用于修饰T淋巴细胞，修饰后的T细胞(CAR-T细胞)能用于表面CD19阳性的肿瘤的治疗。
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