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公开(公告)号:CN107619877A8
公开(公告)日:2018-06-26
申请号:CN201711054790.1
申请日:2017-11-01
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种徐长卿药材与其混伪品白前和白薇的快速鉴定方法,其包括如下步骤:1)提取待测样品DNA;2)以待测样品DNA为模板,PCR扩增含有核糖体DNA的ITS2序列的片段;3)对扩增产物进行拼接,获得完整ITS2基因间隔区;4)徐长卿与其混伪品白前和白薇的种间变异位点分析,如果第50位为碱基C,则鉴定为徐长卿,如果第50位为碱基缺失,则鉴定为其混伪品。本发明方法适用性强,操作简单,能够实现徐长卿与其混伪品药材的快速准确鉴定,在短时间内鉴定大量样本。
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公开(公告)号:CN107619878A
公开(公告)日:2018-01-23
申请号:CN201711055006.9
申请日:2017-11-01
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种五味子分子身份证,所述分子身份证中含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。利用本发明所提供的分子身份证和方法可以准确的将五味子与南五味子区分开,本发明所提供的方法适用性更广,能检测所有能提取出DNA的任何样品。因此,能够实现五味子原植物、药材、种子、种苗、粉末及含五味子中成药的快速、准确鉴定。
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公开(公告)号:CN107893072A
公开(公告)日:2018-04-10
申请号:CN201711457283.2
申请日:2017-12-29
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及一种麦冬分子身份证,所述分子身份证中含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。利用本发明所提供的分子身份证和方法可以准确的将麦冬与其易混淆品区分开,本发明所提供的方法适用性更广,能检测所有能提取出DNA的任何样品。因此,能够实现麦冬原植物、药材、种子、种苗、粉末、含麦冬中成药和其混淆品的快速、准确鉴定。
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公开(公告)号:CN105112525A
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201510532874.6
申请日:2015-08-27
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明提供一种动物药材DNA条形码鉴定的方法及PCR试剂盒,所述PCR试剂盒,包括PCR反应增强剂,所述PCR反应增强剂包括牛血清白蛋白、二硫苏糖醇、甜菜碱、乙基苯基聚乙二醇。本发明所述的用于动物药材DNA条形码鉴定的PCR试剂盒及鉴定方法,对低丰度难扩增中药样本,尤其是DNA条形码鉴定中的困难样本,如:水牛角、羚羊角、龟甲、鳖甲、穿山甲、蛇蜕等,能够实现有效扩增,保证DNA条形码鉴定技术接近100%的扩增成功率,使DNA条形码技术得到更为广泛的应用。
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公开(公告)号:CN107619877A
公开(公告)日:2018-01-23
申请号:CN201711054790.1
申请日:2017-11-01
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种徐长卿药材与其混伪品白前和白薇的快速鉴定方法,其包括如下步骤:1)提取待测样品DNA;2)以待测样品DNA为模板,PCR扩增含有核糖体DNA的ITS2序列的片段;3)对扩增产物进行拼接,获得完整ITS2基因间隔区;4)徐长卿与其混伪品白前和白薇的种间变异位点分析,如果第50位为碱基C,则鉴定为徐长卿,如果第50位为碱基缺失,则鉴定为其混伪品。本发明方法适用性强,操作简单,能够实现徐长卿与其混伪品药材的快速准确鉴定,在短时间内鉴定大量样本。
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公开(公告)号:CN107619876A
公开(公告)日:2018-01-23
申请号:CN201711054789.9
申请日:2017-11-01
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种箭叶淫羊藿与天平山淫羊藿的分子鉴定方法,其包括如下步骤:1)提取待测样品DNA;2)以待测样品DNA为模板,PCR扩增含有叶绿体psbA-trnH序列的片段;3)对扩增产物进行拼接,获得完整叶绿体psbA-trnH序列;4)基于K2P模型,构建测序拼接后的psbA-trnH序列的系统发育树。本发明方法适用性强,操作简单,能够实现箭叶淫羊藿与天平山淫羊藿的快速准确鉴定,在短时间内鉴定大量样本。
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公开(公告)号:CN107604092A
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201711054788.4
申请日:2017-11-01
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种朝鲜淫羊藿与粗毛淫羊藿的分子鉴定方法,其包括如下步骤:1)提取待测样品DNA;2)以待测样品DNA为模板,PCR扩增含有叶绿体psbA-trnH序列的片段;3)对扩增产物进行拼接,获得完整叶绿体psbA-trnH序列;4)基于K2P模型,构建测序拼接后的psbA-trnH序列的系统发育树。本发明方法适用性强,操作简单,能够实现朝鲜淫羊藿与粗毛淫羊藿的快速准确鉴定,在短时间内鉴定大量样本。
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