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公开(公告)号：CN116121200B
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202310025022.2
申请日：2023-01-09
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种分泌抗三种赭曲霉毒素广谱性单克隆抗体的杂交瘤细胞株A7G8，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.45336。此细胞株分泌的抗三种赭曲霉毒素广谱性单克隆抗体灵敏度高且特异性好，对赭曲霉毒素A、赭曲霉毒素B、赭曲霉毒素C的50％抑制浓度IC50分别为0.37ng/mL、0.23ng/mL和2.24ng/mL，与黄曲霉毒素B1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、伏马毒素B1的交叉反应率均小于0.037％。基于此抗体开发的免疫层析试纸条检测方法灵敏度高、操作简便、对复杂基质抗干扰性强，适用于中药复杂基质中赭曲霉毒素现场快速大量筛查。
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公开(公告)号：CN107893072A
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201711457283.2
申请日：2017-12-29
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及一种麦冬分子身份证，所述分子身份证中含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。利用本发明所提供的分子身份证和方法可以准确的将麦冬与其易混淆品区分开，本发明所提供的方法适用性更广，能检测所有能提取出DNA的任何样品。因此，能够实现麦冬原植物、药材、种子、种苗、粉末、含麦冬中成药和其混淆品的快速、准确鉴定。
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公开(公告)号：CN107619877A
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201711054790.1
申请日：2017-11-01
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种徐长卿药材与其混伪品白前和白薇的快速鉴定方法，其包括如下步骤：1)提取待测样品DNA；2)以待测样品DNA为模板，PCR扩增含有核糖体DNA的ITS2序列的片段；3)对扩增产物进行拼接，获得完整ITS2基因间隔区；4)徐长卿与其混伪品白前和白薇的种间变异位点分析，如果第50位为碱基C，则鉴定为徐长卿，如果第50位为碱基缺失，则鉴定为其混伪品。本发明方法适用性强，操作简单，能够实现徐长卿与其混伪品药材的快速准确鉴定，在短时间内鉴定大量样本。
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公开(公告)号：CN107619876A
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201711054789.9
申请日：2017-11-01
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种箭叶淫羊藿与天平山淫羊藿的分子鉴定方法，其包括如下步骤：1)提取待测样品DNA；2)以待测样品DNA为模板，PCR扩增含有叶绿体psbA-trnH序列的片段；3)对扩增产物进行拼接，获得完整叶绿体psbA-trnH序列；4)基于K2P模型，构建测序拼接后的psbA-trnH序列的系统发育树。本发明方法适用性强，操作简单，能够实现箭叶淫羊藿与天平山淫羊藿的快速准确鉴定，在短时间内鉴定大量样本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107604092A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201711054788.4
申请日：2017-11-01
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种朝鲜淫羊藿与粗毛淫羊藿的分子鉴定方法，其包括如下步骤：1)提取待测样品DNA；2)以待测样品DNA为模板，PCR扩增含有叶绿体psbA-trnH序列的片段；3)对扩增产物进行拼接，获得完整叶绿体psbA-trnH序列；4)基于K2P模型，构建测序拼接后的psbA-trnH序列的系统发育树。本发明方法适用性强，操作简单，能够实现朝鲜淫羊藿与粗毛淫羊藿的快速准确鉴定，在短时间内鉴定大量样本。
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公开(公告)号：CN117304328A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202310317275.7
申请日：2023-03-29
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07K16/44 , C07K14/795 , G01N33/577 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种新烟碱类杀虫剂广谱型单克隆抗体的制备方法及其应用，属于生物技术领域。本发明中为了获得针对新烟碱类化合物具有高亲和力的特异性抗体，首先选择具有共同活性基团的6种新烟碱类杀虫剂，分别在氯位通过巯基丙酸修饰引入一个氨基活性基团，然后与钥孔血蓝蛋白(KLH)和牛血清蛋白(BSA)偶联，制备免疫原与包被原，采用多免疫原共同免疫的方法免疫Balb/c小鼠，通过杂交瘤技术制备得到广谱型新烟碱单克隆抗体NNIsG10。基于该抗体，以包被原作为检测抗原，建立了异源的间接竞争酶联免疫分析方法(ic‑ELISA)，可用于检测包括吡虫啉、氯噻啉、噻虫胺、噻虫啉、烯式吡虫啉、啶虫脒、环氧虫啶、烯啶虫胺在内的八种新烟碱类杀虫剂，该方法的检测成本低，灵敏度高，操作简便，适用于实际样品中新烟碱类农药的现场快速大量筛查。
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公开(公告)号：CN116121200A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310025022.2
申请日：2023-01-09
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种分泌抗三种赭曲霉毒素广谱性单克隆抗体的杂交瘤细胞株A7G8，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.45336。此细胞株分泌的抗三种赭曲霉毒素广谱性单克隆抗体灵敏度高且特异性好，对赭曲霉毒素A、赭曲霉毒素B、赭曲霉毒素C的50％抑制浓度IC50分别为0.37ng/mL、0.23ng/mL和2.24ng/mL，与黄曲霉毒素B1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、伏马毒素B1的交叉反应率均小于0.037％。基于此抗体开发的免疫层析试纸条检测方法灵敏度高、操作简便、对复杂基质抗干扰性强，适用于中药复杂基质中赭曲霉毒素现场快速大量筛查。
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公开(公告)号：CN107619877A8
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201711054790.1
申请日：2017-11-01
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种徐长卿药材与其混伪品白前和白薇的快速鉴定方法，其包括如下步骤：1)提取待测样品DNA；2)以待测样品DNA为模板，PCR扩增含有核糖体DNA的ITS2序列的片段；3)对扩增产物进行拼接，获得完整ITS2基因间隔区；4)徐长卿与其混伪品白前和白薇的种间变异位点分析，如果第50位为碱基C，则鉴定为徐长卿，如果第50位为碱基缺失，则鉴定为其混伪品。本发明方法适用性强，操作简单，能够实现徐长卿与其混伪品药材的快速准确鉴定，在短时间内鉴定大量样本。
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公开(公告)号：CN107619878A
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201711055006.9
申请日：2017-11-01
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种五味子分子身份证，所述分子身份证中含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。利用本发明所提供的分子身份证和方法可以准确的将五味子与南五味子区分开，本发明所提供的方法适用性更广，能检测所有能提取出DNA的任何样品。因此，能够实现五味子原植物、药材、种子、种苗、粉末及含五味子中成药的快速、准确鉴定。
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