-
公开(公告)号：CN118027004A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410050886.4
申请日：2024-01-12
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07D403/06 , A61K31/5377 , A61K31/497 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P21/00
Abstract: 本发明提供了一种用于保护脑组织的三唑类化合物及其制备方法，属于生物医药技术领域，提供了一种如式(Ⅰ)的三唑类化合物及其手性异构体、对映异构体、非对映异构体、几何异构体、游离形式或药用可接受的盐、水合物、溶剂化物或酯；还提供了其制备方法；相比于现有技术，本发明将丁苯酞的内脂开环产物与川芎嗪通过三氮唑进行拼合，合成了新型的可用于保护脑组织的三唑类化合物；提供的所述三唑类化合物制备方法原料来源易得，合成路线简便；具有相比于丁苯酞/川芎嗪更佳的生物活性和脑组织保护作用，具有显著的对SH‑SY5Y细胞损伤模型的保护活性。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN116283648B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202310207274.7
申请日：2023-03-07
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07C235/34 , C07C233/11 , C07C231/02 , C07C231/12 , A61P3/10 , A61P3/04
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种取代的苯丙烯酰基或苯丙酰基苯乙胺类化合物及其制备方法和应用，所述化合物结构如下，其中，Rn表示取代基R有n个，n=1~4，R选自氢、羟基、卤素、三氟甲基、甲氧基、C1~C5烷基中的至少一种；“#imgabs0#”表示为双键或者单键；R1选自H或C1~C5烷基；R2和R3各自独立地选自C1~C3烷基；R4选自H或C1~C10烷基，来源易得，合成路线简单，同时在降低血糖和改善肥胖方面具有优异的效果。#imgabs1#
-
公开(公告)号：CN115057850B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202210844678.2
申请日：2022-07-18
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07D405/12 , A61P35/00 , A61K31/4192
Abstract: 本发明公开了一种芦荟大黄素衍生物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域。本发明提供了一种新的芦荟大黄素衍生物，同时提供了一种芦荟大黄素衍生物的制备方法，制备得到的芦荟大黄素衍生物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化合物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或者前药，在药用剂量下对多种癌细胞(如MCF‑7、HepG2、A549、SGC‑7901、HCT‑8等)的增殖均具有明显的抑制效果。
-
公开(公告)号：CN116854762A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310629589.0
申请日：2023-05-31
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07J43/00 , A61K31/58 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P17/10 , A61P17/06 , A61P17/08 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种熊去氧胆酸类化合物及制法、药物组合物和应用。该化合物结构如式1，还包含其异立体异构体、几何异构体、互变异构体、氘代化合物、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类化合物对炎症细胞具有高效的抑制作用并显著抑制炎症介质生成，同时对正常细胞的活力无明显影响，具有较低的细胞毒性，适于制备为抗炎药物；并且该类化合物制备方法通用性强，利于结构拓展。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN116621904A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310629588.6
申请日：2023-05-31
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07J43/00 , A61K31/58 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P17/10 , A61P17/06 , A61P17/08 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种肉桂酰熊去氧胆酸类化合物及其制法、药物组合物和应用。该化合物结构如式1或式2，还包含其异立体异构体、几何异构体、互变异构体、氘代化合物、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类化合物对炎症细胞具有高效的抑制作用并显著抑制NO生成，同时具有较低的细胞毒性，可制备为抗炎药物；并且该类化合物制备方法简便，易于结构拓展。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116283648A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310207274.7
申请日：2023-03-07
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07C235/34 , C07C233/11 , C07C231/02 , C07C231/12 , A61P3/10 , A61P3/04
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种取代的苯丙烯酰基或苯丙酰基苯乙胺类化合物及其制备方法和应用，所述化合物结构如下，其中，Rn表示取代基R有n个，n=1~4，R选自氢、羟基、卤素、三氟甲基、甲氧基、C1~C5烷基中的至少一种；“”表示为双键或者单键；R1选自H或C1~C5烷基；R2和R3各自独立地选自C1~C3烷基；R4选自H或C1~C10烷基，来源易得，合成路线简单，同时在降低血糖和改善肥胖方面具有优异的效果。
-
公开(公告)号：CN109928972A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910206390.0
申请日：2019-03-19
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07D471/22 , C07D519/00 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P13/12 , A61P9/00 , A61P1/00 , A61P19/08 , A61P17/00 , A61P41/00 , A61K31/4375
Abstract: 本发明属于药物领域，涉及一种新的苦参碱衍生物，结构通式如式(I)所示，该苦参碱衍生物通过取代吲哚及其类似物与槐果碱类化合物反应制成，显著改善了苦参碱类化合物的生物活性，在治疗组织纤维化疾病方面具有显著效果，可用作制备治疗和/或预防组织纤维化疾病的药物。
-
公开(公告)号：CN109265458A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811337066.4
申请日：2018-11-12
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07D471/16 , A61K31/4375 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于苦参碱的抗肿瘤化合物，其中活性药物化合物由取代肉桂烯基及其类似物和苦参碱类化合物经反应制得的式(I)所示的化合物，或式(I)所示的化合物的立体异构体，几何异构体、互变异构体、氮氧化合物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或者前药组成；该药物化合物具有抗癌疗效高，该药物化合物的开发减少了传统抗癌药物产生的毒副作用，提高了临床治疗安全指数，具有较好的临床应用前景。
-
公开(公告)号：CN104945361B
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201510345781.2
申请日：2015-06-19
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07D307/93 , A61K31/365 , A61P31/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种吉玛烷型倍半萜衍生物，其结构通式为：该化合物具有抗流感病毒活性，特别是对甲型流感病毒具有明显抑制作用；本发明还提供了该化合物的制备方法。
-
公开(公告)号：CN117959300A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311056295.X
申请日：2023-08-21
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A61K31/497 , A61P9/10 , C07D241/12 , C07C257/06
Abstract: 本发明提供了一种丁苯酞衍生物在制备用于防治缺血性脑卒中药物中的应用，属于生物医药领域；所述丁苯酞衍生物分子式为C27H37IN4O4，化学结构式如式(Ⅰ)所示，所述药物包括活性成分和药学上可接受的辅料；所述活性成分包括所述丁苯酞衍生物和所述丁苯酞衍生物的对映异构体、非对映异构体、几何异构体、游离形式和药用可接受的盐、水合物、溶剂化物及酯中的至少一种。所述丁苯酞衍生物可以有效改善脑卒中的影响面积，具有增加脑血流量及改善大脑缺血再灌注损伤的作用。在预防缺血性脑卒中及治疗缺血性脑卒中药物中，丁苯酞衍生物具有广阔的应用前景。#imgabs0#
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
34
records
(took 0.035 seconds)
