公开(公告)号：CN115057850A

公开(公告)日：2022-09-16

申请号：CN202210844678.2

申请日：2022-07-18

Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所

Inventor： 邹忠梅 ,  尚海 ,  李凌宇 ,  胡玥 ,  李靖荣

IPC: C07D405/12 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4192

Abstract: 本发明公开了一种芦荟大黄素衍生物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域。本发明提供了一种新的芦荟大黄素衍生物，同时提供了一种芦荟大黄素衍生物的制备方法，制备得到的芦荟大黄素衍生物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化合物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或者前药，在药用剂量下对多种癌细胞(如MCF‑7、HepG2、A549、SGC‑7901、HCT‑8等)的增殖均具有明显的抑制效果。

公开(公告)号：CN115057850B

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202210844678.2

申请日：2022-07-18

Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所

Inventor： 邹忠梅 ,  尚海 ,  李凌宇 ,  胡玥 ,  李靖荣

IPC: C07D405/12 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4192

Abstract: 本发明公开了一种芦荟大黄素衍生物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域。本发明提供了一种新的芦荟大黄素衍生物，同时提供了一种芦荟大黄素衍生物的制备方法，制备得到的芦荟大黄素衍生物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化合物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或者前药，在药用剂量下对多种癌细胞(如MCF‑7、HepG2、A549、SGC‑7901、HCT‑8等)的增殖均具有明显的抑制效果。

公开(公告)号：CN116854762A

公开(公告)日：2023-10-10

申请号：CN202310629589.0

申请日：2023-05-31

Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所

Inventor： 邹忠梅 ,  尚海 ,  胡玥 ,  李晓雪 ,  李凌宇

IPC: C07J43/00 ,  A61K31/58 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P17/00 ,  A61P17/04 ,  A61P17/10 ,  A61P17/06 ,  A61P17/08 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明公开了一种熊去氧胆酸类化合物及制法、药物组合物和应用。该化合物结构如式1，还包含其异立体异构体、几何异构体、互变异构体、氘代化合物、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类化合物对炎症细胞具有高效的抑制作用并显著抑制炎症介质生成，同时对正常细胞的活力无明显影响，具有较低的细胞毒性，适于制备为抗炎药物；并且该类化合物制备方法通用性强，利于结构拓展。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116621904A

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202310629588.6

申请日：2023-05-31

Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所

Inventor： 邹忠梅 ,  尚海 ,  李晓雪 ,  胡玥 ,  李凌宇

IPC: C07J43/00 ,  A61K31/58 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P17/00 ,  A61P17/04 ,  A61P17/10 ,  A61P17/06 ,  A61P17/08 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明公开了一种肉桂酰熊去氧胆酸类化合物及其制法、药物组合物和应用。该化合物结构如式1或式2，还包含其异立体异构体、几何异构体、互变异构体、氘代化合物、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类化合物对炎症细胞具有高效的抑制作用并显著抑制NO生成，同时具有较低的细胞毒性，可制备为抗炎药物；并且该类化合物制备方法简便，易于结构拓展。