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公开(公告)号：CN111233730A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010216705.2
申请日：2020-03-25
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 山东新华制药股份有限公司
IPC: C07D205/04 , C07D307/54 , C07D213/38 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及酶抑制剂技术领域，提供了异羟肟酸类衍生物、制备方法和应用。本发明提供的异羟肟酸类衍生物中含有能够与LpxC酶活性区域中的活性锌离子螯合的异羟肟酸基团，且含有与LpxC酶中的疏水通道结合的疏水侧链，上述两个方面保证了异羟肟酸类衍生物对LpxC具有较好的杀菌活性、较低的潜在毒性。本发明提供的制备方法合成路线短，能够方便快捷的合成上述异羟肟酸类衍生物。
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公开(公告)号：CN113440614A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202010225900.1
申请日：2020-03-26
Applicant: 长沙晶易医药科技有限公司 , 山东新华制药股份有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/519 , A61K31/192 , A61K9/52 , A61K47/32 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开一种用于治疗类风湿性关节炎的组合物及其应用，所述组合物包括组分A和组分B，组分A为托法替布或其药学上可接受的盐，组分B为非甾体抗炎药（NSAIDs）中的一种或/和多种；组合物中组分A与组分B的重量比为1：30~240。本发明提供的组合物可以通过两种成分作用于类风湿性关节炎的不同靶点，发挥协同治疗类风湿性关节的作用，同时显著降低组分B的用量，降低毒副作用。另外，组分B可降低服用组分A导致的不良反应。
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公开(公告)号：CN103027889A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110293459.1
申请日：2011-09-29
Applicant: 山东新华制药股份有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/5383 , A61P31/04 , A61J1/14 , A61J1/05
Abstract: 本发明一种容器装甲磺酸帕珠沙星水溶液，所述甲磺酸帕珠沙星水溶液储存在带封口的容器中，其特征在于该水溶液pH在1-4范围，水溶液中甲磺酸帕酸沙星的浓度在0.001～0.01克/毫升，容器封口采用复膜或镀膜橡胶塞封口，所述复膜或镀膜橡胶塞所用的膜，为一种氟聚合物膜、一种含聚对二甲苯类物质的膜或复合聚对苯二甲酸乙二醇酯膜。本发明解决了甲磺酸帕珠沙星注射液产品在放置过程中出现的可见异物项不合格的问题。
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公开(公告)号：CN111658622A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010721247.8
申请日：2020-07-24
Applicant: 山东新华制药股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种包含布洛芬包合物的口腔速溶膜剂及制备方法，包含布洛芬包合物的口腔速溶膜剂可方便的应用于具有吞咽因难、顺应性差的儿童及老年患者，包含布洛芬包合物的膜剂具有比普通膜剂更快的释放度，提高了生物利用度及患者顺应性，药物以包合物形式存在于制剂中，能够延长药物保存期限，兼具掩盖药物不良口味的效果。
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公开(公告)号：CN108101765A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711446417.0
申请日：2017-12-27
Applicant: 山东新华制药股份有限公司
Abstract: 本发明属于药物制备领域，具体涉及一种2‑羟基‑3‑(3,4‑二甲氧基苯基)丙酸的合成方法。所述的2‑羟基‑3‑(3,4‑二甲氧基苯基)丙酸的合成方法，以亚藜芦基乙内酰脲为原料，以碱为催化剂，密闭加压反应，反应完毕，减压浓缩，中和，降温，过滤、水洗，得2‑羟基‑3‑(3,4‑二甲氧基苯基)丙酸。本发明所述的合成方法，所用原料易得，毒性小，产生废物少，易于处理，利于环保，可得到纯度高的目标产物，满足对杂质研究的需求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101940578B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010261664.5
申请日：2010-08-25
Applicant: 山东新华制药股份有限公司
IPC: A61K31/64 , A61K9/30 , A61P3/10 , A61K31/4439
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗2型糖尿病的药物组合物及其制备方法。该药物组合物为格列吡嗪的渗透泵片与噻唑烷二酮类的药物组合物，所述噻唑烷二酮类药物选用吡格列酮或罗格列酮及其药用盐的其中一种，其中含格列吡嗪2-10mg，吡格列酮10-50mg或罗格列酮1-10mg。制备方法是先制备格列吡嗪渗透泵片，后在该片芯上包衣列酮类药物，其外层还可包防潮层薄膜衣。格列吡嗪渗透泵片的半透膜内部可采用单层压片或双层压片制成素片。格列吡嗪和列酮类药物联合给药，可用于治疗中度或重度2型糖尿病，或治疗已产生胰岛素抵抗的2型糖尿病。
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公开(公告)号：CN110327288A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910725330.X
申请日：2019-08-07
Applicant: 山东新华制药股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种乙氧苯柳胺软膏的制备方法，其制备思路是先采用水溶性好的2-羟丙基-β-环糊精和磺丁基醚-β-环糊精来制备乙氧苯柳胺包合物，再采用水溶性基质常温制备乙氧苯柳胺软膏，利用环糊精包合技术解决了乙氧苯柳胺水溶性问题，改善了分子的存在状态，提高了乙氧苯柳胺的溶解度，将难溶于水的乙氧苯柳胺制成软膏剂，其制备工艺简单易行，易于实现。
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公开(公告)号：CN102793660B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210273702.8
申请日：2012-08-02
Applicant: 山东新华制药股份有限公司
IPC: A61K9/06 , A61K31/167 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗湿疹和神经性皮炎的乳膏，具体涉及一种乙氧苯柳胺乳膏。该乳膏包含治疗有效量的乙氧苯柳胺药学上可接受的辅料，该乳膏还包含有亲水性凝胶材料和透皮吸收促进剂；亲水性凝胶材料为卡波姆树脂，透皮吸收促进剂为聚乙二醇甘油脂类。与现有技术相比，本发明提高了药物皮肤透过率；具有不油腻、易清洗的特点，且本发明乳膏不影响皮肤的正常功能，对湿疹分泌物有吸收功能，可促进湿疹分泌物的排泄，从而极大地提高了患者顺应性，其制备工艺简单易行，易于实现。
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公开(公告)号：CN102210693B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201010145983.X
申请日：2010-04-10
Applicant: 山东新华制药股份有限公司
IPC: A61K31/616 , A61K31/519 , A61K9/28 , A61P7/02
Abstract: 本发明提供了一种阿司匹林和双嘧达莫组合物的制备方法，其特征是先通过压片制备双嘧达莫缓释片芯，再依次包衣胃溶型隔离层、阿司匹林速释层和胃溶型保护层。本发明的优点是：使用常规的制药设备来制备阿司匹林普通释放与双嘧达莫缓释的复方制剂。
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公开(公告)号：CN101984974B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201010544054.6
申请日：2010-11-15
Applicant: 山东新华制药股份有限公司
Abstract: 本发明是一种用于治疗2型糖尿病的药物组合物的制备方法。属于含有有机成分的医药配制品。特别涉及盐酸二甲双胍和格列美脲药物组合物的制备方法。以盐酸二甲双胍和格列美脲为药物组合物的活性成分，采用渗透泵技术首先将盐酸二甲双胍制备成片芯，然后采用包衣技术将格列美脲包衣在盐酸二甲双胍片芯上，步骤如下：①盐酸二甲双胍和药学上可接受的辅料制备成素片，包半透膜层，激光打孔，制得片芯；②取格列美脲和药学上可接受的辅料配制成胃溶型包衣液，在步骤①片芯上包衣。提供了一种平稳缓慢释药、给药次数减少、患者顺应性好、副作用小，受胃肠道不同位段的pH值影响较小，药片体积较小，便于患者服用的用于治疗2型糖尿病的药物组合物的制备方法。
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