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公开(公告)号：CN115101126A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210164390.0
申请日：2022-02-22
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京阅微基因技术股份有限公司
Abstract: 本发明涉及生物信息学分析领域，具体公开一种基于CE平台的针对呼吸道病毒和/或细菌亚型的引物设计方法和流程，该方法能够有效对选定的病毒和/或细菌进行引物设计，可识别大多数亚型，相较于传统方法具有显著的特异性和准确性优势。
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公开(公告)号：CN115101126B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202210164390.0
申请日：2022-02-22
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京阅微基因技术股份有限公司
Abstract: 本发明涉及生物信息学分析领域，具体公开一种基于CE平台的针对呼吸道病毒和/或细菌亚型的引物设计方法和流程，该方法能够有效对选定的病毒和/或细菌进行引物设计，可识别大多数亚型，相较于传统方法具有显著的特异性和准确性优势。
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公开(公告)号：CN116397027A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202211741680.3
申请日：2022-12-29
Applicant: 北京阅微基因技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本申请公开一种联合检测结直肠癌KRAS\NRAS\BRAF基因突变的扩增体系及试剂盒，该扩增体系及试剂盒可以通过一管式反应同时对3个基因共17种突变类型进行明确分型；相对于荧光定量等方法，本申请可明确位点具体突变分型，用于西妥昔单抗的伴随用药检测，且位点全面、操作简便、特异性高、灵敏度高、可靠性强、成本低，具备批量检测能力，可以为结直肠癌患者的个体化治疗提供更确切的依据。
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公开(公告)号：CN115029434B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202210875336.7
申请日：2022-07-22
Applicant: 北京阅微基因技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本申请属于分子诊断技术领域，具体涉及一种对神经元核内包涵体病相关NOTCH2NLC基因CGG单元重复数量检测的体系及其试剂盒，该体系能够根据检测得到的全长产物大小和CGG重复单元扩增产物片段大小的结果对CGG重复单元数量作出准确的判断，从而更加特异、灵敏、稳定、快速的鉴定神经元核内包涵体病(NIID)，并区别于其他相关神经性疾病。
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公开(公告)号：CN114530200B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210274555.X
申请日：2022-03-18
Applicant: 北京阅微基因技术股份有限公司
Abstract: 本申请涉及生物信息学分析领域，具体提供一种基于样本SNP熵值的混合样本鉴定方法和系统，该方法和系统不需分析SNP分型，直接根据SNP位点各碱基深度情况计算熵值；本申请具有不局限于样本混合比例以及不局限于位点MAF值等优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107641645B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201711121223.3
申请日：2017-11-14
Applicant: 北京阅微基因技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了心血管疾病个性化用药相关基因多态性检测体系及试剂盒。本体系涉及定量荧光PCR扩增(Quantitive Fluorescent PCR，QF‑PCR)技术和毛细管电泳检测技术。该体系的特点：1、通过多重PCR，实现一管式扩增17个基因上的27个多态性位点。2、检测结果可实现对抗高血压药、抗血小板药和口服抗凝药、调血脂药等常用药物使用提供参考。3、本体系可以实现血液、血卡样本的直接扩增，免除了提取DNA的步骤；4、本体系可整合UDG‑dUTP防污染措施，可以有效防止产物污染。本发明的优点是检测位点覆盖全面、特异性高、灵敏度高、可靠性强、操作简便、实用性强、成本低，具备大批量检测的能力。
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公开(公告)号：CN116397027B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202211741680.3
申请日：2022-12-29
Applicant: 北京阅微基因技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本申请公开一种联合检测结直肠癌KRAS\NRAS\BRAF基因突变的扩增体系及试剂盒，该扩增体系及试剂盒可以通过一管式反应同时对3个基因共17种突变类型进行明确分型；相对于荧光定量等方法，本申请可明确位点具体突变分型，用于西妥昔单抗的伴随用药检测，且位点全面、操作简便、特异性高、灵敏度高、可靠性强、成本低，具备批量检测能力，可以为结直肠癌患者的个体化治疗提供更确切的依据。
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公开(公告)号：CN115035948A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210855955.X
申请日：2022-07-20
Applicant: 北京阅微基因技术股份有限公司
Abstract: 本申请涉及生物信息学分析技术领域，具体提供一种基于最大点权重团的CE平台多重多通道STR引物的设计方法和系统，通过合理的设计权重和边的连接，把多重多通道的毛细管电泳STR引物设计转换为求解带点权重的最大团(MVWCP)问题，设计的引物检出率高，且非特异极少。
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公开(公告)号：CN112048548B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN201910492012.3
申请日：2019-06-06
Applicant: 北京阅微基因技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明涉及一种体外检测运动神经元存活基因(Survival of Motor Neuron，SMN)拷贝数的方法，所述方法以SMNP作为对照基因，操作简便，结果准确。本发明还提供了检测SMN拷贝数的试剂盒。
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公开(公告)号：CN112239788B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202011132867.4
申请日：2020-10-21
Applicant: 北京阅微基因技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及提高肿瘤细胞微卫星不稳定状态检测灵敏度的前处理体系，属于生物检测技术领域。本发明依据NaME‑Pro的检测方法，以定量荧光PCR扩增技术和毛细管电泳技术为检测手段，在原有探针的基础上进行序列优化，使得利用少量外周血cfDNA能够快速准确判读NR‑21、NR‑24、NR‑27、MONO‑27、BAT‑25、BAT‑26这6个单核苷酸重复位点的不稳定性状态。检测结果在判定MSI状态的基础上，可实现对Lynch综合征进行排查以及在预测药物疗效和评价预后方面提供参考。
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