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公开(公告)号：CN106950365B
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201710081290.0
申请日：2017-02-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/564 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供脱氧辅蛋白双加氧酶，即DOHH或其片段在制备用于诊断抗瓜氨酸多肽抗体阴性的类风湿性关节炎疾病的试剂中的用途。本发明通过高密度蛋白质芯片与RA血清杂交筛选到35种蛋白质为候选ACPA阴性RA自身抗原，鉴定到4种蛋白质抗原在RA的ACPA阴性的血清中具有较高的灵敏度和特异度，均为新发现的自身抗原，它们是DOHH,DUSP11,PTX3,PAGE5，表明DOHH,DUSP11,PTX3,PAGE5可作为ACPA阴性的RA诊断标志物。
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公开(公告)号：CN106918697A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710081288.3
申请日：2017-02-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/564
CPC classification number: G01N33/564 , G01N2800/102
Abstract: 本发明提供基本同源物增强子(Enhancer of rudimentary homolog，ERH)或其片段在制备用于监测药物对于类风湿性关节炎疗效的试剂中的用途。本发明通过高密度蛋白质芯片与RA血清杂交筛选到35种蛋白质为候选ACPA阴性RA自身抗原，8种蛋白质为候选预测疾病活动度的自身抗原，6种蛋白质为候选预测治疗效果的自身抗原。6种候选预测疾病疗效的自身抗原中，有1种自身抗原，ERH，能够成功判断RA对药物治疗的效果，其预测疗效的AUC可达0.733。
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公开(公告)号：CN106950366A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710081532.6
申请日：2017-02-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/564 , G01N33/68
CPC classification number: G01N33/564 , G01N33/6893 , G01N2800/102
Abstract: 本发明提供Pentaxin相关蛋白3，即PTX3或其片段在制备用于诊断抗瓜氨酸多肽抗体阴性的类风湿性关节炎疾病的试剂中的用途。本发明通过高密度蛋白质芯片与RA血清杂交筛选到35种蛋白质为候选ACPA阴性RA自身抗原，鉴定到4种蛋白质抗原在RA的ACPA阴性的血清中具有较高的灵敏度和特异度，均为新发现的自身抗原，它们是DOHH,DUSP11,PTX3,PAGE5，表明DOHH,DUSP11,PTX3,PAGE5可作为ACPA阴性的RA诊断标志物。
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公开(公告)号：CN106950366B
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201710081532.6
申请日：2017-02-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/564 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供Pentaxin相关蛋白3，即PTX3或其片段在制备用于诊断抗瓜氨酸多肽抗体阴性的类风湿性关节炎疾病的试剂中的用途。本发明通过高密度蛋白质芯片与RA血清杂交筛选到35种蛋白质为候选ACPA阴性RA自身抗原，鉴定到4种蛋白质抗原在RA的ACPA阴性的血清中具有较高的灵敏度和特异度，均为新发现的自身抗原，它们是DOHH,DUSP11,PTX3,PAGE5，表明DOHH,DUSP11,PTX3,PAGE5可作为ACPA阴性的RA诊断标志物。
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公开(公告)号：CN106918697B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201710081288.3
申请日：2017-02-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/564
Abstract: 本发明提供基本同源物增强子(Enhancer of rudimentary homolog,ERH)或其片段在制备用于监测药物对于类风湿性关节炎疗效的试剂中的用途。本发明通过高密度蛋白质芯片与RA血清杂交筛选到35种蛋白质为候选ACPA阴性RA自身抗原,8种蛋白质为候选预测疾病活动度的自身抗原,6种蛋白质为候选预测治疗效果的自身抗原。6种候选预测疾病疗效的自身抗原中,有1种自身抗原,ERH,能够成功判断RA对药物治疗的效果,其预测疗效的AUC可达0.733。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106950365A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710081290.0
申请日：2017-02-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/564 , G01N33/68
CPC classification number: G01N33/564 , G01N33/6893 , G01N2800/102
Abstract: 本发明提供脱氧辅蛋白双加氧酶，即DOHH或其片段在制备用于诊断抗瓜氨酸多肽抗体阴性的类风湿性关节炎疾病的试剂中的用途。本发明通过高密度蛋白质芯片与RA血清杂交筛选到35种蛋白质为候选ACPA阴性RA自身抗原，鉴定到4种蛋白质抗原在RA的ACPA阴性的血清中具有较高的灵敏度和特异度，均为新发现的自身抗原，它们是DOHH,DUSP11,PTX3,PAGE5，表明DOHH,DUSP11,PTX3,PAGE5可作为ACPA阴性的RA诊断标志物。
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公开(公告)号：CN118415140A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410474344.X
申请日：2024-04-19
Applicant: 北京医院 , 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A01K67/0276
Abstract: 本发明属于疾病动物模型构建方法技术领域，具体涉及一种类风湿关节炎的动物模型的构建。本发明利用SIRT3敲除雌鼠，通过mBSA抗原诱导关节炎模型，经过初次免疫和再次免疫，再次免疫一周后即可出现类风湿关节炎表型。本发明最终获得的小鼠，造模一到两周后即可出现膝关节损伤，关节局部炎症细胞浸润，炎症因子升高明显。本发明获得的类风湿关节炎小鼠模型造模周期短，发病率高且稳定，发病原因明确，方便研究者们广泛应用。
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公开(公告)号：CN114853874A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210455654.8
申请日：2019-11-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京大学
IPC: C07K14/55 , A61K38/20 , A61P37/02 , A61K47/60 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P19/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及可使人白细胞介素‑2靶向性激活Treg的修饰位点，在这些位点经过定点突变的人白细胞介素‑2，以及在这些位点定点修饰的人白细胞介素‑2。修饰后的长效白细胞介素‑2可以在宽广的治疗窗内靶向性激活调节T细胞，较少甚至不激活其它效应细胞，起到长效系统性的抑制免疫效果。本发明进一步涉及此类定点突变或修饰的白细胞介素‑2的应用，如作为稳定、长效免疫抑制剂用于治疗多种自身免疫病的用途。
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公开(公告)号：CN111514296A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010312665.1
申请日：2020-04-20
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/122 , A61K31/355 , A61K31/45 , A61K31/137 , A61K33/04 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了铁死亡抑制剂作为活性成分在制备治疗系统性红斑狼疮药物中的应用。本发明通过研究发现SLE患者的中性粒细胞自发出现铁死亡，经过有效的全身治疗后恢复正常。铁死亡抑制剂liproxstatin‑1(LPX‑1)可以延缓中性粒细胞的死亡速度和抑制铁死亡。Crispr/cas9技术证明铁死亡增加可以使C57/B6小鼠自发出现狼疮表型。而在MRL/lpr小鼠模型中，LPX‑1治疗可以减缓狼疮疾病的进展，该处理组小鼠脾脏、淋巴结大小、肾炎和蛋白尿的水平，肾脏免疫复合物的沉积，炎症因子的水平和环磷酰胺治疗组类似，提示LPX‑1的治疗效果与环磷酰胺类似。由于作用机制不同，LPX‑1没有环磷酰胺类似的细胞毒性，因此，可能是更好的狼疮治疗药物。
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公开(公告)号：CN111437269A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010316549.7
申请日：2020-04-21
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K9/52 , A61K47/34 , A61K31/365 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种治疗系统性红斑狼疮的药物，其包括纳米缓释载体和治疗有效量的活性药物，所述纳米缓释载体为聚(3-羟基丁酸-3-羟基戊酸-3-羟基己酸三聚物)，所述活性药物为霉酚酸(MPA)及其衍生物。本发明成功将MPA负载在PHBVHHx纳米载体上，与原药MPA和对照MPA-PLA纳米颗粒相比，MPA-PHA纳米颗粒不易被肾脏排出，并能够有效在脾脏中累积。在SLE患病小鼠体内实验中，MPA-PHA纳米颗粒能够显著降低患病小鼠尿蛋白、IgG、抗dsDNA和ANA的浓度，且组织学毒性较小。
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