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公开(公告)号：CN114853874A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210455654.8
申请日：2019-11-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京大学
IPC: C07K14/55 , A61K38/20 , A61P37/02 , A61K47/60 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P19/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及可使人白细胞介素‑2靶向性激活Treg的修饰位点，在这些位点经过定点突变的人白细胞介素‑2，以及在这些位点定点修饰的人白细胞介素‑2。修饰后的长效白细胞介素‑2可以在宽广的治疗窗内靶向性激活调节T细胞，较少甚至不激活其它效应细胞，起到长效系统性的抑制免疫效果。本发明进一步涉及此类定点突变或修饰的白细胞介素‑2的应用，如作为稳定、长效免疫抑制剂用于治疗多种自身免疫病的用途。
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公开(公告)号：CN114230654A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111293777.8
申请日：2021-11-03
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京医院 , 北京大学
Abstract: 本发明涉及可使人白细胞介素‑2与CD25产生共价交联的位点，在这些位点经过定点突变插入非天然氨基酸的人白细胞介素‑2突变体，以及这些突变体修饰后的长效人白细胞介素‑2突变体。与CD25产生共价交联活性的白细胞介素‑2及其突变体，可以偏向、持久地激活调节T细胞，较少甚至不激活其它效应细胞，起到长效的免疫抑制效果。本发明进一步涉及此类定点突变或修饰的白细胞介素‑2的应用，如作为稳定、长效免疫抑制剂用于治疗多种自身免疫病的用途。本发明获得的IL‑2突变体在与CD25结合后，可以产生不可逆的共价交联，大幅度增强内化后IL‑2随CD25的再循环效率，从而增加IL‑2在Treg细胞上的存在时间和作用效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114853874B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202210455654.8
申请日：2019-11-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京大学
IPC: C07K14/55 , A61K38/20 , A61P37/02 , A61K47/60 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P19/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及可使人白细胞介素‑2靶向性激活Treg的修饰位点，在这些位点经过定点突变的人白细胞介素‑2，以及在这些位点定点修饰的人白细胞介素‑2。修饰后的长效白细胞介素‑2可以在宽广的治疗窗内靶向性激活调节T细胞，较少甚至不激活其它效应细胞，起到长效系统性的抑制免疫效果。本发明进一步涉及此类定点突变或修饰的白细胞介素‑2的应用，如作为稳定、长效免疫抑制剂用于治疗多种自身免疫病的用途。
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公开(公告)号：CN110642934B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201911120718.3
申请日：2019-11-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京大学
Abstract: 本发明涉及可使人白细胞介素‑2靶向性激活Treg的修饰位点，在这些位点经过定点突变的人白细胞介素‑2，以及在这些位点定点修饰的人白细胞介素‑2。修饰后的长效白细胞介素‑2可以在宽广的治疗窗内靶向性激活调节T细胞，较少甚至不激活其它效应细胞，起到长效系统性的抑制免疫效果。本发明进一步涉及此类定点突变或修饰的白细胞介素‑2的应用，如作为稳定、长效免疫抑制剂用于治疗多种自身免疫病的用途。
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公开(公告)号：CN110642934A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201911120718.3
申请日：2019-11-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京大学
Abstract: 本发明涉及可使人白细胞介素-2靶向性激活Treg的修饰位点，在这些位点经过定点突变的人白细胞介素-2，以及在这些位点定点修饰的人白细胞介素-2。修饰后的长效白细胞介素-2可以在宽广的治疗窗内靶向性激活调节T细胞，较少甚至不激活其它效应细胞，起到长效系统性的抑制免疫效果。本发明进一步涉及此类定点突变或修饰的白细胞介素-2的应用，如作为稳定、长效免疫抑制剂用于治疗多种自身免疫病的用途。
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公开(公告)号：CN116036243A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211376914.9
申请日：2022-11-04
Applicant: 北京大学宁波海洋药物研究院 , 北京大学
IPC: A61K38/20 , A61K47/60 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P37/04 , C07K14/55 , C07K1/107 , C12N15/70 , C12N15/26 , C12N15/62 , C12N5/10 , C12N15/867
Abstract: 本发明涉及免疫治疗领域，具体地，本发明涉及定点修饰的PEG化IL‑2变体，以提供具备不同受体偏向性的PEG化IL‑2变体的组合。该组合通过协同作用抑制免疫抑制淋巴细胞扩增并减少效应淋巴细胞的终末分化和耗竭，具备协同增效的抗肿瘤作用，从而可用于增强免疫应答、治疗增生性疾病如肿瘤。此外，该组合还能够用于过继细胞免疫治疗中的免疫细胞的体外培养，减少免疫细胞的衰老和耗竭，使得过继细胞免疫治疗中的免疫细胞的命运导向长期免疫。因此，本发明还提供了用于增强免疫应答、治疗增生性疾病如肿瘤的组合疗法，以及制备或培养用于过继性细胞治疗的免疫细胞的体外方法。
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