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公开(公告)号:CN108776215A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201810564668.7
申请日:2018-06-04
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明公开了具有1型血小板反应蛋白基序的解聚素和金属蛋白酶4,即ADAMTSL4,或其片段在制备用于预测系统性硬化症中肺动脉高压可能性的试剂中的用途。本发明采用高密度蛋白芯片技术筛选出113个SSc相关自身抗体靶抗原。采用113个SSc相关自身抗体对应靶抗原构建制备SSc相关自身抗体靶抗原蛋白芯片进行临床扩大样本验证。结果显示抗ADAMTSL4抗体在SSc合并PAH患者中的阳性率为14.9%,显著高于SSc不合并PAH患者中的阳性率2.88%,可用于预测SSc中PAH发生的可能性。
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公开(公告)号:CN108761067B
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN201810564724.7
申请日:2018-06-04
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/532 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了信号肽识别粒子19,即SRP19,或其片段在制备用于诊断特发性炎性肌病的试剂中的用途。本发明采用高密度蛋白芯片技术进行PM/DM相关自身抗体靶抗原的筛查,确定91个PM/DM相关自身抗体。采用91个PM/DM相关自身抗体对应靶抗原构建制备PM/DM相关自身抗体靶抗原芯片,进行临床扩大样本验证。结果显示,抗SRP19抗体在PM组的阳性率为19.00%,高于所有对照组阳性率2.67%(P=3.26×10‑7),结果差异具有显著性;在DM组的阳性率为7.41%,高于所有对照组阳性率2.67%(P=0.80×10‑2),结果差异具有显著性;在PM/DM组的阳性率为10.33%,高于所有对照组阳性率2.67%(P=0.09×10‑3),结果差异具有显著性。表明抗SRP19抗体可用作特发性炎性肌病的诊断和检测标志物。
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公开(公告)号:CN108776215B
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN201810564668.7
申请日:2018-06-04
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明公开了具有1型血小板反应蛋白基序的解聚素和金属蛋白酶4,即ADAMTSL4,或其片段在制备用于预测系统性硬化症中肺动脉高压可能性的试剂中的用途。本发明采用高密度蛋白芯片技术筛选出113个SSc相关自身抗体靶抗原。采用113个SSc相关自身抗体对应靶抗原构建制备SSc相关自身抗体靶抗原蛋白芯片进行临床扩大样本验证。结果显示抗ADAMTSL4抗体在SSc合并PAH患者中的阳性率为14.9%,显著高于SSc不合并PAH患者中的阳性率2.88%,可用于预测SSc中PAH发生的可能性。
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公开(公告)号:CN106950365A
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201710081290.0
申请日:2017-02-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/564 , G01N33/68
CPC classification number: G01N33/564 , G01N33/6893 , G01N2800/102
Abstract: 本发明提供脱氧辅蛋白双加氧酶,即DOHH或其片段在制备用于诊断抗瓜氨酸多肽抗体阴性的类风湿性关节炎疾病的试剂中的用途。本发明通过高密度蛋白质芯片与RA血清杂交筛选到35种蛋白质为候选ACPA阴性RA自身抗原,鉴定到4种蛋白质抗原在RA的ACPA阴性的血清中具有较高的灵敏度和特异度,均为新发现的自身抗原,它们是DOHH,DUSP11,PTX3,PAGE5,表明DOHH,DUSP11,PTX3,PAGE5可作为ACPA阴性的RA诊断标志物。
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公开(公告)号:CN108931641B
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN201810564707.3
申请日:2018-06-04
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/564 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了甘氨酸N‑甲基转移酶,即GNMT,或其片段在制备用于诊断特发性炎性肌病的试剂中的用途。本发明采用高密度蛋白芯片技术进行PM/DM相关自身抗体靶抗原的筛查,确定91个PM/DM相关自身抗体。采用91个PM/DM相关自身抗体对应靶抗原构建制备PM/DM相关自身抗体靶抗原芯片,进行临床扩大样本验证。研究结果显示抗GNMT(甘氨酸N‑甲基转移酶)抗体在PM组的阳性率为25.00%,高于所有对照组阳性率1.00%(P=1.24×10‑13),结果差异具有显著性;在DM组的阳性率为6.11%,高于所有对照组阳性率1.00%(P=0.07×10‑2),结果差异具有显著性;在PM/DM组的阳性率为11.33%,高于所有对照组阳性率1.00%(P=9.64×10‑9),结果差异具有显著性。表明抗GNMT抗体可用作特发性炎性肌病的诊断和检测标志物。
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公开(公告)号:CN108872591B
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN201810715169.3
申请日:2018-07-03
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了LIM锌指结构域蛋白1,即LIMS1,或其片段在制备用于诊断幼年皮肌炎(JDM)的试剂中的用途。本发明采用高密度蛋白芯片技术进行多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)相关自身抗体靶抗原的筛查,确定91个PM/DM相关自身抗体。采用91个PM/DM相关自身抗体对应靶抗原构建制备PM/DM相关自身抗体靶抗原芯片,进行临床扩大样本验证。研究结果显示抗LIMS1(LIM锌指结构域蛋白1)抗体在JDM组的阳性率为31.4%,高于疾病和健康对照组阳性率9.0%(P=2.4×10‑4),同时,高于APM/ADM组的阳性率8.6%(P=3.3×10‑4),结果差异均具有显著性。表明抗LIMS1抗体可用作幼年皮肌炎的诊断和检测标志物。
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公开(公告)号:CN108646030B
公开(公告)日:2020-12-22
申请号:CN201810564082.0
申请日:2018-06-04
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种大动脉炎(TA)检测的生物标志物面板及其在制备用于诊断TA的试剂中的用途。本发明共包含22个生物标志物,其中第一组包含13个靶抗原,通过检测患者血清中SPATA7,IL17RB,ZFAND4,PRH2,CLPTM1,PGPEP1,DIXDC1,NDP,SLC27A3,PLA2G16,MAPK1IP1L,HSF2,NOL3的自身抗体水平,用于TA与非TA的鉴别诊断,准确性为83.6%,灵敏度和特异性分别为50.9%和94.4%;第二组包含13个靶抗原,通过检测TA患者血清中的QDPR,PKD1L2,ZFAND4,DIXDC1,NDP,PLA2G16,CIDEA,TRIM36,EIF3H,USF2,AGGF1,SPANXN2,MCM3的抗体水平,用于TA活动期与平稳期的判别,准确性为96.2%,灵敏度和特异性分别为96.19%和96.4%。
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公开(公告)号:CN108761067A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810564724.7
申请日:2018-06-04
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/532 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/54313 , G01N33/532 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了信号肽识别粒子19,即SRP19,或其片段在制备用于诊断特发性炎性肌病的试剂中的用途。本发明采用高密度蛋白芯片技术进行PM/DM相关自身抗体靶抗原的筛查,确定91个PM/DM相关自身抗体。采用91个PM/DM相关自身抗体对应靶抗原构建制备PM/DM相关自身抗体靶抗原芯片,进行临床扩大样本验证。结果显示,抗SRP19抗体在PM组的阳性率为19.00%,高于所有对照组阳性率2.67%(P=3.26×10‑7),结果差异具有显著性;在DM组的阳性率为7.41%,高于所有对照组阳性率2.67%(P=0.80×10‑2),结果差异具有显著性;在PM/DM组的阳性率为10.33%,高于所有对照组阳性率2.67%(P=0.09×10‑3),结果差异具有显著性。表明抗SRP19抗体可用作特发性炎性肌病的诊断和检测标志物。
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公开(公告)号:CN108646030A
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201810564082.0
申请日:2018-06-04
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种大动脉炎(TA)检测的生物标志物面板及其在制备用于诊断TA的试剂中的用途。本发明共包含22个生物标志物,其中第一组包含13个靶抗原,通过检测患者血清中SPATA7,IL17RB,ZFAND4,PRH2,CLPTM1,PGPEP1,DIXDC1,NDP,SLC27A2,PLA2G16,MAPK1IP1L,HSF2,NOL3的自身抗体水平,用于TA与非TA的鉴别诊断,准确性为83.6%,灵敏度和特异性分别为50.9%和94.4%;第二组包含13个靶抗原,通过检测TA患者血清中的QDPR,PKD1L2,ZFAND4,DIXDC1,NDP,PLA2G16,CIDEA,TRIM36,EIF3H,USF2,AGGF1,SPANXN2,MCM3的抗体水平,用于TA活动期与平稳期的判别,准确性为96.2%,灵敏度和特异性分别为96.19%和96.4%。
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公开(公告)号:CN106950366A
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201710081532.6
申请日:2017-02-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/564 , G01N33/68
CPC classification number: G01N33/564 , G01N33/6893 , G01N2800/102
Abstract: 本发明提供Pentaxin相关蛋白3,即PTX3或其片段在制备用于诊断抗瓜氨酸多肽抗体阴性的类风湿性关节炎疾病的试剂中的用途。本发明通过高密度蛋白质芯片与RA血清杂交筛选到35种蛋白质为候选ACPA阴性RA自身抗原,鉴定到4种蛋白质抗原在RA的ACPA阴性的血清中具有较高的灵敏度和特异度,均为新发现的自身抗原,它们是DOHH,DUSP11,PTX3,PAGE5,表明DOHH,DUSP11,PTX3,PAGE5可作为ACPA阴性的RA诊断标志物。
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