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公开(公告)号:CN117672502A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202410133356.6
申请日:2024-01-31
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供了一种MRKH综合征的预测方法、系统、设备、介质和程序产品,涉及智能医疗领域。所述方法包括:获取待测样本的基因表达数据;提取所述基因表达数据中目标基因的表达数据,所述目标基因包括以下一种或几种:AGPAT2、PAN2;基于所述目标基因的表达数据进行分类预测,得到待测样本是否患有MRKH的分类结果;如果所述目标基因中的任意一种或几种表达量高,得到待测样本患有MRKH的分类结果;如果所述目标基因中的任意一种或几种表达量低,得到待测样本未患有MRKH的分类结果。
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公开(公告)号:CN117672502B
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202410133356.6
申请日:2024-01-31
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供了一种MRKH综合征的预测方法、系统、设备、介质和程序产品,涉及智能医疗领域。所述方法包括:获取待测样本的基因表达数据;提取所述基因表达数据中目标基因的表达数据,所述目标基因包括以下一种或几种:AGPAT2、PAN2;基于所述目标基因的表达数据进行分类预测,得到待测样本是否患有MRKH的分类结果;如果所述目标基因中的任意一种或几种表达量高,得到待测样本患有MRKH的分类结果;如果所述目标基因中的任意一种或几种表达量低,得到待测样本未患有MRKH的分类结果。
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