公开(公告)号：CN117672502A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202410133356.6

申请日：2024-01-31

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院

Inventor： 朱兰 ,  陈娜 ,  吴南 ,  赵森 ,  程曦

IPC: G16H50/20 ,  G16H50/30 ,  G16B25/00

Abstract: 本发明提供了一种MRKH综合征的预测方法、系统、设备、介质和程序产品，涉及智能医疗领域。所述方法包括：获取待测样本的基因表达数据；提取所述基因表达数据中目标基因的表达数据，所述目标基因包括以下一种或几种：AGPAT2、PAN2；基于所述目标基因的表达数据进行分类预测，得到待测样本是否患有MRKH的分类结果；如果所述目标基因中的任意一种或几种表达量高，得到待测样本患有MRKH的分类结果；如果所述目标基因中的任意一种或几种表达量低，得到待测样本未患有MRKH的分类结果。

公开(公告)号：CN117672502B

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202410133356.6

申请日：2024-01-31

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院

Inventor： 朱兰 ,  陈娜 ,  吴南 ,  赵森 ,  程曦

IPC: G16H50/20 ,  G16H50/30 ,  G16B25/00

Abstract: 本发明提供了一种MRKH综合征的预测方法、系统、设备、介质和程序产品，涉及智能医疗领域。所述方法包括：获取待测样本的基因表达数据；提取所述基因表达数据中目标基因的表达数据，所述目标基因包括以下一种或几种：AGPAT2、PAN2；基于所述目标基因的表达数据进行分类预测，得到待测样本是否患有MRKH的分类结果；如果所述目标基因中的任意一种或几种表达量高，得到待测样本患有MRKH的分类结果；如果所述目标基因中的任意一种或几种表达量低，得到待测样本未患有MRKH的分类结果。