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公开(公告)号：CN119198946A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411304911.3
申请日：2024-09-19
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供一种基于QAMS采样的胰岛素样生长因子检测方法及试剂盒，属于蛋白质生物检测的技术领域，包括利用定量吸收微量采样器对取样对象进行末梢血液样本采集，得到等效干血斑样本；前处理提取含有胰岛素样生长因子内标工作液的上清液样本，包括将干血斑样本转移到离心管或孔板中并添加制备好的胰岛素样生长因子内标工作液，超声后加入含乙酸的乙腈溶液除蛋白，常温涡旋温育并添加氨水溶液，经离心得到上清液样本并对提取到的所述上清液样本进行SPE纯化；采用液相色谱‑质谱联用对提取到并SPE纯化的所述上清液样本进行胰岛素样生长因子含量的检测以获取胰岛素样生长因子浓度。本发明的检测方法具有确保IGF‑1检测浓度与取样人体真实浓度接近的优点。
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公开(公告)号：CN117904149A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311388200.4
申请日：2023-10-25
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12N15/53 , A61K9/51 , A61K47/18 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/14 , A61K31/7088 , A61K39/00 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种表达酪氨酸酶的mRNA及用途，所述表达酪氨酸酶的mRNA对应的编码序列(CDS序列)为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3中的一种，所述表达酪氨酸酶的mRNA在细胞内的半衰期为5‑15天，所述脂质纳米颗粒组合物包括脂质纳米颗粒和表达酪氨酸酶的mRNA，所述脂质纳米颗粒组合物中的阳离子脂质具有亲脂性促进脂质纳米颗粒组合物与细胞膜融合，将表达酪氨酸酶的mRNA递送至细胞内，在细胞内通过电离释放表达酪氨酸酶的mRNA，利用生物体自身细胞翻译表达酪氨酸酶的mRNA，在细胞内合成酪氨酸酶后生成黑色素。
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公开(公告)号：CN117871178A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410271795.3
申请日：2024-03-11
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N1/14
Abstract: 本发明提供一种定量吸收微量采样装置、存储平台及储存系统，属于干血斑采样的技术领域，所述装置包括盖体和盒体，盖体与盒体匹配且连接后形成封闭空间，盖体底部固定有多个向盒体伸出的定量采血管，盒体内固定有与定量采血管数量相等且一一相对的样本载体，定量采血管的底端与样本载体接触，样本载体之间间隔。本发明的定量吸收微量采样装置为干血斑样本的形成和存储提供了不受外界影响的微环境，能够在相同的干燥环境中储存备份干血斑样本，在检测样本出现问题时，可继续利用备份样本进行检测，保证检测的正常开展；完全相同的环境能够保证检测样本和备份样本成分的一致性，检测结果不因干血斑样品的不同而出现差异，确保检测结果的准确性。
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公开(公告)号：CN116539902A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310819127.5
申请日：2023-07-05
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明为一种差异脂质分子作为脂质标志物的用途及试剂盒，涉及生物医学技术领域，所述差异脂质分子包括甘油三酯、磷脂酰乙醇胺，并且本发明提供的包含所述差异脂质分子的试剂盒为差异脂质分子作为发育性髋关节发育不良的脂质标志物的用途及其研究提供更多的选择和支持，且易操作，能快速批量检测，检测准确率高，具有广阔的产业推广价值。
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公开(公告)号：CN113208937A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202010068851.5
申请日：2020-01-21
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K8/23 , A61K8/60 , A61K8/46 , A61K8/49 , A61K8/42 , A61Q3/00 , A61K45/06 , A61K9/00 , A61P31/10 , A61P17/00
Abstract: 本发明提供一种角质软化组合物，按重量百分比，由下述原料制成：硫化物或巯基乙酸盐类1‑30%、尿素和/或尿囊素1‑90%、渗透剂0‑10%、赋形剂1‑5%、pH调节剂1‑10%，余量为医用酒精。还提供其制备方法和用途。同时，本发明还提供一种治疗灰指甲的外用复方，按占整个复方的重量百分比由下述原料制成：软甲组分10‑90%、抗菌组分1‑35%、镇痛组分0‑10%，余量为医用酒精，所述软甲组分为如前所述任一种角质软化组合物。还提供其制备方法和用途。该软化组合物的组分协同作用，可在10‑30分钟内完全软化指甲，软化时间短；结合抗菌药物，用于治疗甲藓，效果非常好，且反应小，使用安全，作为一种价廉效好的局部治疗手段，有望取代全身用药治疗甲真菌病。
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公开(公告)号：CN111007240A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911210990.0
申请日：2019-12-02
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Inventor： 李小刚
IPC: G01N33/535 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR技术的均相酶免疫检验系统，所述系统包括抗小分子特异性抗体的检测试剂R1和R2，所述R1为包含小分子特异性抗体和小分子特异识别基团的缓冲体系；所述R2包含Cas蛋白-sgRNA复合物和FQreporter；所述系统是通过液体体系中游离的小分子与偶联在小分子特异识别基团上的小分子探针对特异性抗体的结合位点进行竞争原理，实现小分子的定性和定量分析。本发明提供的免疫检测方法具有操作简便、快速、检测结果准确、灵敏度高、探针合成方便快捷、费用低等优势，对于将来进行大面积推广应用，特别是缺乏昂贵仪器的中小医院具有很好的前景。
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公开(公告)号：CN119824011A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510039229.4
申请日：2025-01-10
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明涉及一种治疗丙酸血症的mRNA药物及其应用。本发明通过对丙酰辅酶A羧化酶α或β(PCCA或PCCB)亚基氨基酸序列进行mRNA序列的优化设计，在体外表达筛选验证、挑选最佳的候选mRNA分子——PUMCH‑MR‑01。然后分别在野生型小鼠体内评估PUMCH‑MR‑01的蛋白表达水平，在食蟹猴上进行药效学验证。结果表明，PUMCH‑MR‑01可以高效表达PCC酶蛋白，并在非人灵长类中表现出一定的药效趋势，能够用于有效治疗治疗丙酸血症。
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公开(公告)号：CN119265200A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411230021.2
申请日：2024-09-04
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12N15/12 , C12N15/24 , A61K48/00 , A61K38/20 , A61K38/17 , A61K9/51 , A61K39/39 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及一种OX40L、IL‑23和IL‑36γ三联mRNA疫苗及其应用。本发明通过对mRNA‑2752中的人OX40L、人IL‑23和人IL‑36γmRNA序列进行优化，显著提高了mRNA在细胞中的表达水平。优化后的mRNA在动物实验中表现出优于mRNA‑2752的治疗效果。本发明的OX40L、IL‑23和IL‑36γ三联mRNA疫苗可用于肿瘤的免疫治疗，具有显著的临床应用潜力。
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公开(公告)号：CN118858488A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411244780.4
申请日：2024-09-06
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供一种用于痛风诊断的血液代谢标志物的检测方法、试剂盒，属于诊断性生物标志物的技术领域，采集取样对象的末梢血液样本，获得干血斑样本；对干血斑样本进行前处理得到上清液；制备不同浓度的校准品，并根据配置好的液相色谱的流动相和色谱参数以及质谱的离子源参数和MRM参数对校准品进行测定获得不同血液代谢标志物的浓度标准曲线；基于同位素内标法对前处理后的血液样本上清液采用液相色谱‑质谱联用方法进行测定，根据获得的浓度标准曲线得到血液代谢标志物的含量检测结果。本发明通过采集末梢血获得干血斑样本，进而利用液相色谱‑质谱联用方法对血液代谢标志物含量进行测定，提高了痛风诊断的血液代谢标志物的检测准确度。
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公开(公告)号：CN117871178B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410271795.3
申请日：2024-03-11
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N1/14
Abstract: 本发明提供一种定量吸收微量采样装置、存储平台及储存系统，属于干血斑采样的技术领域，所述装置包括盖体和盒体，盖体与盒体匹配且连接后形成封闭空间，盖体底部固定有多个向盒体伸出的定量采血管，盒体内固定有与定量采血管数量相等且一一相对的样本载体，定量采血管的底端与样本载体接触，样本载体之间间隔。本发明的定量吸收微量采样装置为干血斑样本的形成和存储提供了不受外界影响的微环境，能够在相同的干燥环境中储存备份干血斑样本，在检测样本出现问题时，可继续利用备份样本进行检测，保证检测的正常开展；完全相同的环境能够保证检测样本和备份样本成分的一致性，检测结果不因干血斑样品的不同而出现差异，确保检测结果的准确性。
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