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公开(公告)号:CN117887760A
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202410089040.1
申请日:2024-01-22
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12N15/85 , C12N15/89 , A01K67/0278 , C12N15/113 , C12N15/55
Abstract: 本发明提供了一种SQSTM1/p62基因新致病突变c.1143delC的敲入小鼠模型及其构建方法,所述方法包括:获得核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的gRNA1和核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的gRNA2;获得有活性的Cas9mRNA;将所述gRNA、Cas9mRNA和核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的打靶供体(doner)混合后显微注射到小鼠受精卵中,获得F0代小鼠;选择F0代阳性小鼠与野生型小鼠进行交配,获得具有稳定基因型的F1代小鼠;后筛选获得SQSTM1/p62基因突变敲入模式小鼠。该方法基因编辑效率高,可表达人SQSTM1/p62突变蛋白。
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公开(公告)号:CN207052301U
公开(公告)日:2018-02-27
申请号:CN201720624002.7
申请日:2017-06-01
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本实用新型公开了一种医院不良事件管理系统,包括系统服务器,医疗终端、护理终端和医技终端,所述系统服务器通过有线或无线网络分别与医疗终端、护理终端和医技终端连接。通过系统服务器、医疗终端、护理终端和医技终端的有机结合,实现对医院不良事件的综合管理,避免医疗差错的再次发生,进而避免由此引起的医疗事故。
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