公开(公告)号：CN117887760A

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202410089040.1

申请日：2024-01-22

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 ,  中国医学科学院医学实验动物研究所

Inventor： 柳青 ,  马元武 ,  张旭 ,  张信哲 ,  谌浩东 ,  王高杰

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/89 ,  A01K67/0278 ,  C12N15/113 ,  C12N15/55

Abstract: 本发明提供了一种SQSTM1/p62基因新致病突变c.1143delC的敲入小鼠模型及其构建方法，所述方法包括：获得核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的gRNA1和核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的gRNA2；获得有活性的Cas9mRNA；将所述gRNA、Cas9mRNA和核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的打靶供体(doner)混合后显微注射到小鼠受精卵中，获得F0代小鼠；选择F0代阳性小鼠与野生型小鼠进行交配，获得具有稳定基因型的F1代小鼠；后筛选获得SQSTM1/p62基因突变敲入模式小鼠。该方法基因编辑效率高，可表达人SQSTM1/p62突变蛋白。

公开(公告)号：CN117859703A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202410038912.1

申请日：2024-01-10

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院

Inventor： 柳青 ,  崔丽英 ,  赵熙萌 ,  谌浩东 ,  孙晔 ,  王高杰

IPC: A01K67/0278 ,  C12N15/12 ,  C12N15/85 ,  C12N15/113 ,  C12N15/55

Abstract: 本发明提供了一种Anxa11基因的新突变致病位点C104G的敲入小鼠模型及其构建方法，所述方法包括：获得活性的sgRNA，所述sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；获得有活性的Cas9mRNA，所述Cas9核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；将所述有活性的sgRNA、Cas9mRNA和核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的打靶供体混合后显微注射到小鼠受精卵中，获得F0代小鼠；选择F0代阳性小鼠与野生型小鼠进行交配，从而获得具有稳定基因型的F1代小鼠；后筛选获得Anxa11基因突变敲入模式小鼠。该方法基因编辑效率高。

公开(公告)号：CN117859703B

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202410038912.1

申请日：2024-01-10

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院

Inventor： 柳青 ,  崔丽英 ,  赵熙萌 ,  谌浩东 ,  孙晔 ,  王高杰

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/85 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明提供了一种Anxa11基因的新突变致病位点C104G的敲入小鼠模型及其构建方法，所述方法包括：获得活性的sgRNA，所述sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；获得有活性的Cas9mRNA，所述Cas9核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；将所述有活性的sgRNA、Cas9mRNA和核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的打靶供体混合后显微注射到小鼠受精卵中，获得F0代小鼠；选择F0代阳性小鼠与野生型小鼠进行交配，从而获得具有稳定基因型的F1代小鼠；后筛选获得Anxa11基因突变敲入模式小鼠。该方法基因编辑效率高。