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公开(公告)号：CN101696398B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200910180318.1
申请日：2009-10-22
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了马传染性贫血病毒(Equine Infectious AnemiaVirus，EIAV)致病强毒株EIAVDLV34的驴胎皮肤(FDD)细胞适应株及其应用。本发明选择FDD细胞作为感染介质，将EIAVDLV34毒株在FDD细胞进行6次传代，获得的毒株命名为EIAV-DLV34-F6，其微生物保藏号是：CGMCC No.3231。本发明所建立的毒株可以在体外培养的FDD细胞上进行良好复制，并保持其致病性和基因特点，该毒株的建立为EI AV及慢病毒毒力和免疫原性相关研究提供了重要的研究材料。
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公开(公告)号：CN1271015A
公开(公告)日：2000-10-25
申请号：CN99105852.6
申请日：1999-04-21
Applicant: 卫生部艾滋病预防与控制中心 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/49
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2740/15022
Abstract: 本发明提供了马传染性贫血病毒(EIAV)驴白细胞弱毒疫苗株含有8258个碱基的前病毒DNA全长基因序列及其结构,其所编码的全部蛋白质的基因序列和氨基酸序列和蛋白质的二级结构,以及该疫苗毒株的调控序列和非必需区序列。这些序列和结构的数据可应用于包括艾滋病毒在内的所有慢病毒属病毒的疫苗研制和使用该属病毒作为载体进行的基因治疗,还可应用于对EIAV的血清学及分子生物学诊断方法及其所需试剂的研制。
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公开(公告)号：CN101818204B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201010163049.0
申请日：2010-04-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 广东蓝岛生物技术有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测猕猴属动物TRIM5基因座突变的PCR方法，包括：(1)从猕猴属动物毛发中提取DNA；(2)以SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2为引物进行PCR扩增；(3)如果扩增产物为一条2300-2400bp片段，则待检测动物TRIM5基因座没有发生突变；如果扩增产物分别为2300-2400bp和3000-3150bp的两条片段，则TRIM5基因发生杂合突变；如果扩增产物仅为一条3000-3150bp的片段，则TRIM5基因座发生纯合突变。本发明方法能够准确的检测出猕猴属动物的TRIMCyp基因型，可以用于调查TRIMCyp在中国地区猕猴中分布，筛选阳性个体。
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公开(公告)号：CN101935714A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN201010274291.5
申请日：2010-09-07
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了鉴别中国马传染性贫血病毒弱毒疫苗株和美洲毒株的引物。鉴别中国马传染性贫血病毒弱毒疫苗株的引物由引物对1和引物对2所组成，其中，引物对1的序列为SEQ ID NO.1和SEQ IDNO.2所示，引物对2序列为SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示；鉴别美洲株的引物由引物对3和引物对4所组成，引物对3的序列为SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示，引物对4的序列为SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8所示。以本发明特异性引物所建立的环介导等温扩增方法，可以准确的鉴别中国马传染性贫血病毒弱毒疫苗株和美洲毒株，该方法特异性强、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN101696398A
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200910180318.1
申请日：2009-10-22
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了马传染性贫血病毒(Equine Infectious AnemiaVirus，EIAV)致病强毒株EIAVDLV34的驴胎皮肤(FDD)细胞适应株及其应用。本发明选择FDD细胞作为感染介质，将EIAVDLV34毒株在FDD细胞进行6次传代，获得的毒株命名为EIAV-DLV34-F6，其微生物保藏号是：CGMCC No.3231。本发明所建立的毒株可以在体外培养的FDD细胞上进行良好复制，并保持其致病性和基因特点，该毒株的建立为EIAV及慢病毒毒力和免疫原性相关研究提供了重要的研究材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101665841A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200810214354.0
申请日：2008-09-05
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种区分马传染性贫血中国弱毒疫苗株与美洲流行毒株的方法，包括：(1)从感染了待检测毒株的马外周血白细胞中提取DNA；(2)以该DNA为模板，以P1/P3为引物进行第一轮PCR扩增；(2)以P2/P3为引物进行第二轮PCR扩增；(3)PCR产物进行双酶切分析；如果酶切出了340bp，190bp和150bp片段，则该检测毒株为美洲流行毒株；如果仅切出了340bp片段，则该检测毒株为中国弱毒疫苗株。本发明方法可以对阿根廷代表毒株感染马和中国疫苗免疫马进行准确的区分，可以灵敏特异的检测感染马传贫病毒的马匹，能够鉴别到0.2ng细胞染色体DNA中的病毒特异性DNA片段，而且只用5-7小时就可以快速的进行区分。
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公开(公告)号：CN1301866A
公开(公告)日：2001-07-04
申请号：CN99127532.2
申请日：1999-12-30
Applicant: 卫生部艾滋病预防与控制中心 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/11 , C12N15/49 , C12N15/63 , C07K14/155 , A61K39/21 , A61K48/00 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及马传染性贫血病毒的称为辽系野毒株的一种强毒株和称为驴胎皮肤细胞适应株的一种经过多次马属动物细胞传代得到的减毒疫苗株的全长前病毒DNA序列。各功能基因的DNA序列及其编码的蛋白质序列及各功能基因及蛋白产物的应用。所述的两种毒株是我国自行分离得到的。
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公开(公告)号：CN101818204A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010163049.0
申请日：2010-04-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 广东蓝岛生物技术有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测猕猴属动物TRIM5基因座突变的PCR方法，包括：(1)从猕猴属动物毛发中提取DNA；(2)以SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2为引物进行PCR扩增；(3)如果扩增产物为一条2300-2400bp片段，则待检测动物TRIM5基因座没有发生突变；如果扩增产物分别为2300-2400bp和3000-3150bp的两条片段，则TRIM5基因发生杂合突变；如果扩增产物仅为一条3000-3150bp的片段，则TRIM5基因座发生纯合突变。本发明方法能够准确的检测出猕猴属动物的TRIMCyp基因型，可以用于调查TRIMCyp在中国地区猕猴中分布，筛选阳性个体。
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公开(公告)号：CN101935714B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201010274291.5
申请日：2010-09-07
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了鉴别中国马传染性贫血病毒弱毒疫苗株和美洲毒株的引物。鉴别中国马传染性贫血病毒弱毒疫苗株的引物由引物对1和引物对2所组成，其中，引物对1的序列为SEQ ID NO.1和SEQ IDNO.2所示，引物对2序列为SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示；鉴别美洲株的引物由引物对3和引物对4所组成，引物对3的序列为SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示，引物对4的序列为SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8所示。以本发明特异性引物所建立的环介导等温扩增方法，可以准确的鉴别中国马传染性贫血病毒弱毒疫苗株和美洲毒株，该方法特异性强、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN1321182C
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN99127532.2
申请日：1999-12-30
Applicant: 卫生部艾滋病预防与控制中心 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/11 , C12N15/49 , C12N15/63 , C07K14/155 , A61K39/21 , A61K48/00 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61P31/12
Abstract: 本发明提供了马传染性贫血病毒动物传代致强毒株(辽系强毒株或称LN株)以及马传染性贫血病毒驴胎皮肤细胞减毒株的前病毒DNA全长核苷酸序列，各功能基因的核苷酸序列及其编码的蛋白质的氨基酸序列。这些序列在病毒诊断、疫苗和基因治疗领域具有广泛应用前景。
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