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公开(公告)号:CN1271015A
公开(公告)日:2000-10-25
申请号:CN99105852.6
申请日:1999-04-21
Applicant: 卫生部艾滋病预防与控制中心 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/49
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2740/15022
Abstract: 本发明提供了马传染性贫血病毒(EIAV)驴白细胞弱毒疫苗株含有8258个碱基的前病毒DNA全长基因序列及其结构,其所编码的全部蛋白质的基因序列和氨基酸序列和蛋白质的二级结构,以及该疫苗毒株的调控序列和非必需区序列。这些序列和结构的数据可应用于包括艾滋病毒在内的所有慢病毒属病毒的疫苗研制和使用该属病毒作为载体进行的基因治疗,还可应用于对EIAV的血清学及分子生物学诊断方法及其所需试剂的研制。
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公开(公告)号:CN1301866A
公开(公告)日:2001-07-04
申请号:CN99127532.2
申请日:1999-12-30
Applicant: 卫生部艾滋病预防与控制中心 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/11 , C12N15/49 , C12N15/63 , C07K14/155 , A61K39/21 , A61K48/00 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及马传染性贫血病毒的称为辽系野毒株的一种强毒株和称为驴胎皮肤细胞适应株的一种经过多次马属动物细胞传代得到的减毒疫苗株的全长前病毒DNA序列。各功能基因的DNA序列及其编码的蛋白质序列及各功能基因及蛋白产物的应用。所述的两种毒株是我国自行分离得到的。
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公开(公告)号:CN1321182C
公开(公告)日:2007-06-13
申请号:CN99127532.2
申请日:1999-12-30
Applicant: 卫生部艾滋病预防与控制中心 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/11 , C12N15/49 , C12N15/63 , C07K14/155 , A61K39/21 , A61K48/00 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61P31/12
Abstract: 本发明提供了马传染性贫血病毒动物传代致强毒株(辽系强毒株或称LN株)以及马传染性贫血病毒驴胎皮肤细胞减毒株的前病毒DNA全长核苷酸序列,各功能基因的核苷酸序列及其编码的蛋白质的氨基酸序列。这些序列在病毒诊断、疫苗和基因治疗领域具有广泛应用前景。
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公开(公告)号:CN1173036C
公开(公告)日:2004-10-27
申请号:CN99105852.6
申请日:1999-04-21
Applicant: 卫生部艾滋病预防与控制中心 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/49
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2740/15022
Abstract: 本发明提供了马传染性贫血病毒(EIAV)驴白细胞弱毒疫苗株含有8258个碱基的前病毒DNA全长基因序列及其结构,其所编码的全部蛋白质的基因序列和氨基酸序列和蛋白质的二级结构,以及该疫苗毒株的调控序列和非必需区序列。这些序列和结构的数据可应用于包括艾滋病毒在内的所有慢病毒属病毒的疫苗研制和使用该属病毒作为载体进行的基因治疗,还可应用于对EIAV的血清学及分子生物学诊断方法及其所需试剂的研制。
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公开(公告)号:CN102242082B
公开(公告)日:2012-10-24
申请号:CN201110105382.0
申请日:2011-04-26
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了马流感病毒核蛋白单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明利用原核表达的马流感病毒(EIV)核蛋白(NP)为免疫原,细胞融合后通过有限稀释法克隆和间接ELISA法筛选,获得两株稳定分泌单抗的杂交瘤细胞株2G11和3E10。两株单抗均能产生较高的腹水效价,Western-blot分析表明,所获得的2株单抗均能特异性识别EIV NP重组蛋白;间接免疫荧光试验证明,2株单抗能够与天然EIV结合;ELISA测定,2株单抗与马动脉炎病毒、马疱疹病毒1型、马疱疹病毒4型、马乙型脑炎病毒均不发生交叉反应。本发明为抗EIV NP单抗的制备及后期EIV检测方法的建立提供了物质基础。
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公开(公告)号:CN101250529A
公开(公告)日:2008-08-27
申请号:CN200810084383.X
申请日:2008-03-20
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了编码马传染性贫血病毒可溶性受体的cDNA序列。所述的cDNA序列为SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。本发明cDNA序列所表达的蛋白为可溶性的受体多肽,可有效抑制或降低马传染性贫血病毒在靶细胞内的复制水平,可用于预防或治疗马传染性贫血病。
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公开(公告)号:CN103602638A
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN201310589569.1
申请日:2013-11-20
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种重组马流感病毒毒株、其制备方法及由其制备得到的疫苗。该重组马流感病毒包含:马流感病毒A/equine/xinjiang/3/07(H3N8)株的HA和NA基因,以及流感病毒A/Puerto Rico/8/34/Mount Sinai(H1N1)(A/PR/8/34(H1N1,简称PR8病毒)的PB2、PB1、PA、NP、M和NS六个内部基因。本发明的一种马流感重组病毒毒株、命名为rH3N8-PR,该毒株的保藏号为CGMCC NO.8161。本发明还公开了该马流感重组病毒的制备方法以及由其制得的疫苗。与亲本株相比,本发明的马流感重组病毒在鸡胚和MDCK细胞上均能产生很高的病毒滴度和血凝效价,而且对小鼠的致病性显著降低,实验结果表明由本发明的马流感重组病毒制得的疫苗具有良好的免疫原性和保护效力。
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公开(公告)号:CN101328508B
公开(公告)日:2010-08-18
申请号:CN200810132409.3
申请日:2008-07-15
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种诊断马流感病毒(EIV)和鉴定其亚型的多重RT-PCR方法,包括:以待检样品RNA为模板,以SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2,SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4两组核苷酸序列为多重引物进行RT-PCR反应;如果从样品中只扩增出了227bp的产物,则该样品为EIV的H7N7亚型;如果同时扩增出了227bp和595bp的产物,则该样品为EIV的H3N8亚型;如果未扩增出227bp的产物,则该样品不含有EIV。本发明根据RT-PCR技术原理,根据EIV只有两种HA亚型的特点,建立了多重Rt-PCR检测方法,其敏感性强、特异性高,可以用于EIV的快速诊断和亚型鉴定。
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公开(公告)号:CN101250529B
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN200810084383.X
申请日:2008-03-20
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了编码马传染性贫血病毒可溶性受体的cDNA序列。所述的cDNA序列为SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。本发明cDNA序列所表达的蛋白为可溶性的受体多肽,可有效抑制或降低马传染性贫血病毒在靶细胞内的复制水平,可用于预防或治疗马传染性贫血病。
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公开(公告)号:CN101892200A
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN201010139024.7
申请日:2010-03-18
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了抗H3N8亚型马流感病毒单克隆抗体及其用途。本发明分泌抗H3N8亚型马流感病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株的微生物保藏号是CGMCC No.3543。通过EL1SA和Western-blot方法鉴定证明:本发明单克隆抗体与马传染性贫血病毒、马动脉炎病毒、正常鸡胚尿囊液均无交叉反应,本发明H3N8/10的腹水ELISA效价为1∶1.6×104。本发明抗H3N8亚型的单克隆抗体可应用于马A型流感病毒的抗原性分析、血清学诊断、疫苗质量监测及流行病学调查等方面。
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