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公开(公告)号：CN102311487B
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201010216187.0
申请日：2010-07-02
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种抗HIV感染的多肽，具体地，涉及式IY1‑IXb1ELXe1BB‑SXb2ELXe2BB‑IXb3EXd3Xe3BB‑Xa4Xb4EXd4Xe4BB‑Y2式I所示的多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐。本发明还涉及含有上述的式I多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐的药物组合物，以及式I多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐在治疗或预防HIV感染所致相关疾病尤其是获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)的用途。
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公开(公告)号：CN104788548B
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201410023654.6
申请日：2014-01-20
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07K14/16 , C12N15/49 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , A61K38/16 , A61K48/00 , A61P31/18
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及用于抑制HIV感染的多肽及其用途。具体地，本发明所述多肽包含选自SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：10所示的氨基酸序列。本发明还涉及所述多肽在制备抗HIV感染或预防或治疗艾滋病的药物中的用途。本发明的多肽较原始序列活性大大提高，且作为直接衍生于NHR的单体融合抑制剂，具有很好的应用价值，同时，其合成成本大大降低，具有非常好的开发前景。
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公开(公告)号：CN102731626B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201110091273.8
申请日：2011-04-13
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明涉及具有抑制HIV感染活性的式(I)所示的新型环肽及其衍生物，其制备方法，含它们的药物组合物及它们在治疗及预防HIV感染导致的相关疾病(如AIDS)方面的用途。cyclo(Cys-Pro-AA1-Val-AA2-Leu-AA3)式(I)
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公开(公告)号：CN103974971A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201380004015.9
申请日：2013-02-18
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , C12N2740/16022
Abstract: 本发明公开了用于抑制HIV的多肽、包含所述多肽的药物组合物及其用途。所述多肽包含SEQ ID NO：8或SEQ ID NO：9所示的序列。虽然所述多肽不含目前公认的高活性多肽融合抑制剂必需的口袋结合区或脂膜结合区，且所述多肽长度较短，但所述多肽却显示了较高的抗HIV活性。
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公开(公告)号：CN102766183A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201110114611.5
申请日：2011-05-05
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07H21/04 , C07H23/00 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61P31/18
CPC classification number: C07H21/04 , C12N15/1132 , C12N2310/18
Abstract: 本申请涉及通式(I)的修饰的核酸结构或其药学上可接受的盐或溶剂合物，所述核酸结构的双螺旋、三螺旋和四螺旋高级结构、它们的制备方法及其用于制备抗病毒药物的用途。其中R1-R4，m1，m2，X，Y和B1-B5如说明书中所定义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102731626A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110091273.8
申请日：2011-04-13
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明涉及具有抑制HIV感染活性的式(I)所示的新型环肽及其衍生物，其制备方法，含它们的药物组合物及它们在治疗及预防HIV感染导致的相关疾病(如AIDS)方面的用途。cyclo(Cys-Pro-AA1-Val-AA2-Leu-AA3)式(I)。
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公开(公告)号：CN103122025B
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201110368739.4
申请日：2011-11-21
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , C12N2740/16022
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种抗HIV感染的小分子‑多肽缀合物，具体地，涉及式ISm‑L1‑Xa1EEXd1Xe1KK Xa2EE Xd2Xe2KK Xa3EEXd3Xe3KK Xa4EEXb4Xe4KK‑L2‑Chol式I所示的小分子‑多肽缀合物、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐。本发明还涉及含有上述的式I小分子‑多肽缀合物、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐的药物组合物，以及式I小分子‑多肽缀合物、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐在治疗或预防HIV感染所致相关疾病尤其是获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)的用途。
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公开(公告)号：CN104136455B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201380010499.8
申请日：2013-02-01
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07K14/08 , C07K14/16 , C12N15/40 , C12N15/49 , C12N15/63 , C12N5/10 , A61K38/16 , A61P31/14 , A61P31/18
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/16 , C12N2740/16022
Abstract: 本发明涉及一类多肽，其可以抑制HIV或其他相关包膜类病毒与靶细胞的融合，所述多肽具有SEQ ID NO：1～42所示序列。本发明还提供了所述多肽在制备HIV融合抑制剂中的用途，在制备用于治疗或预防HIV感染相关疾病尤其是艾滋病的药物中的用途，以及在制备用于治疗或预防其它相关包膜类病毒感染的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN103483428B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201210189957.6
申请日：2012-06-11
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , C12N2740/16022
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种抗HIV感染的多肽，具体地，涉及式ISm‑L1‑XNNYTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELL‑L2‑Chol 式I所示的多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐。本发明还涉及含有上述的式I多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐的药物组合物，以及式I多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐在治疗或预防HIV感染所致相关疾病尤其是获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)的用途。
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公开(公告)号：CN103974971B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201380004015.9
申请日：2013-02-18
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , C12N2740/16022
Abstract: 本发明公开了用于抑制HIV的多肽、包含所述多肽的药物组合物及其用途。所述多肽包含SEQ ID NO：8或SEQ ID NO：9所示的序列。虽然所述多肽不含目前公认的高活性多肽融合抑制剂必需的口袋结合区或脂膜结合区，且所述多肽长度较短，但所述多肽却显示了较高的抗HIV活性。
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