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公开(公告)号：CN114875130B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202210339718.8
申请日：2022-04-01
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , G01N33/573
Abstract: 本发明为LPIN3蛋白或编码LPIN3蛋白的基因在作为急性肾损伤的生物标志物中的应用，涉及LPIN3蛋白在评估肾毒副作用中的应用，属于生物医药领域。本发明提供了LPIN3蛋白或编码LPIN3蛋白的mRNA或编码LPIN3蛋白的基因在评估肾毒性副作用中的新应用。所述LPIN3蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述编码LPIN3蛋白的mRNA其序列如SEQ ID NO.2所示。所述编码LPIN3蛋白的基因的CDS序列如SEQ ID NO.3所示。本发明通过大量实验证明，LPIN3的表达量的降低，个体使用顺铂或造影剂后肾毒性副作用反应发生的可能性也就越大，反之亦然。因此，LPIN3蛋白的含量高低在一定程度上可以直接用于评估个体使用顺铂或造影剂后肾毒性副作用的严重程度进而对个体是否采用顺铂或造影剂用药提供指导。
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公开(公告)号：CN117065004A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310784648.1
申请日：2023-06-29
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种RTN3作为制备治疗神经胶质瘤药物中的应用，所述RTN3的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码RTN3的基因编号为ENSG00000133318。本发明发现，在神经胶质瘤细胞系T98G中过表达RTN3可以诱发肿瘤细胞发生肿胀膨大、乳酸脱氢酶LDH和炎性因子IL‑18释放增加，细胞死亡增加，且细胞焦亡关键蛋白GSDMD的N端剪切显著增加，提示细胞焦亡现象的发生。通过RNA‑Seq测序发现，转染含RTN3表达序列的质粒载体组(RTN3‑myc组)细胞，其RTN3mRNA的表达量较转染不含RTN3表达序列的空载体质粒组(Vector组)提高了20倍‑33倍。
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公开(公告)号：CN111675759B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202010680968.9
申请日：2020-07-15
Applicant: 中南大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及分子生物学和医学领域，尤其涉及一个肥厚性心肌病致病基因MYBPC3转录本NM_000256第29号外显子编码序列c.3041_3041delT/p.L1014Rfs*6的变异位点，本发明还涉及该变异位点的检测方法和检测试剂盒。本发明在一定程度上扩充了MYBPC3基因的突变谱，补充了中国人群肥厚性心肌病致病基因信息的缺乏，有利于肥厚性心肌病的早期诊断和筛查。同时，本发明中关于所述变异位点基因型检测的方法及其试剂盒操作简单高效、易于推广，从而为原发性肥厚性心肌病患病风险的预测提供了简便的新途径，将有助于包括肥厚性心肌病在内的心源性猝死疾病的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN118621009A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410769569.8
申请日：2024-06-14
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , C07K14/47 , C12N15/11 , C12N15/12
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及RTN2蛋白或编码RTN2蛋白的基因在检测和/或预测心脏衰竭中的应用，所述RTN2蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。根据实验数据发现，RTN2参与了心脏衰竭的多个过程，可作为心脏衰竭反应发生、发展的重要标志物。通过对患者RTN2水平的检测，从而可以检测和/或预测患者发生心脏衰竭的可能性和/或发病程度。检测和/或预测的特异性、准确度和灵敏度较高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112712850A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202011597126.3
申请日：2020-12-29
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及一种可应用于传染病病原体测序读段映射的种子序列定位方法。该方法包括如下步骤：(1)预设种子长度：将种子长度N预先设定为某个值；(2)为参考基因组建立二叉树索引；(3)在二叉树索引上定位：在二叉树索引上对每个读段进行种子序列定位，其中对于每个读段其定位方法是：对读段中每个长为N的片段，都在二叉树索引上查找。相比现有技术本发明提供的种子序列定位方法计算量极大减少。
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公开(公告)号：CN114875130A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210339718.8
申请日：2022-04-01
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , G01N33/573
Abstract: 本发明为LPIN3蛋白或编码LPIN3蛋白的基因在作为急性肾损伤的生物标志物中的应用，涉及LPIN3蛋白在评估肾毒副作用中的应用，属于生物医药领域。本发明提供了LPIN3蛋白或编码LPIN3蛋白的mRNA或编码LPIN3蛋白的基因在评估肾毒性副作用中的新应用。所述LPIN3蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述编码LPIN3蛋白的mRNA其序列如SEQ ID NO.2所示。所述编码LPIN3蛋白的基因的CDS序列如SEQ ID NO.3所示。本发明通过大量实验证明，LPIN3的表达量的降低，个体使用顺铂或造影剂后肾毒性副作用反应发生的可能性也就越大，反之亦然。因此，LPIN3蛋白的含量高低在一定程度上可以直接用于评估个体使用顺铂或造影剂后肾毒性副作用的严重程度进而对个体是否采用顺铂或造影剂用药提供指导。
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公开(公告)号：CN112043830A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010931643.3
申请日：2020-09-07
Applicant: 中南大学湘雅三医院
Abstract: 本发明公开了ADAR1在用于治疗非酒精性脂肪肝疾病药物中的应用；所述ADAR1是指过表达ADAR1；所述过表达ADAR1通过抑制NLRP3炎性体及炎症反应，从而抑制非酒精性脂肪肝的形成。过表达ADAR1可有效抑制NLRP3炎性体及炎症反应，从而明显改善非酒精性脂肪肝的形成。也说明可以促进ADAR1过表达的ADAR1促进剂可以用于治疗非酒精性脂肪肝疾病药物。
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公开(公告)号：CN116083553A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202210978078.5
申请日：2022-08-15
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物学和医学领域，尤其涉及SFTPA2突变及其应用与检测试剂盒。本发明提供了该变异位点，并提供了检测该突变位点的方法。此外，还提供该突变位点基因在间质性肺疾病的诊断和靶向治疗药物中的应用，并提供了相应的试剂盒，该试剂盒中包括了扩增该突变位点的特异性引物。本发明扩充了SFTPA2基因的突变谱，补充了中国人群间质性肺疾病致病基因信息，有利于该疾病的早期诊断和筛查。本发明中所述检测方法及试剂盒操作简单高效、设计清晰，易于推广，可用于快捷、准确地确定受试者是否患有间质性肺疾病或处于发生间质性肺疾病的风险中，有助于该疾病的预防和治疗，有较好的临床应用前景。
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