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公开(公告)号：CN118197145A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410494527.8
申请日：2024-04-24
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: G09B23/28
Abstract: 本发明涉及诱导演示领域，具体为一种用于患者诱导张口的演示模型，包括底板，还包括：固定在底板上的模拟人，模拟人内置有张口机构；所述底板上固定有支架，且支架上设置有可调节的按压机构，按压机构对模拟人的胸骨上窝进行按压刺激，从而驱使张口机构将模拟人的嘴巴张开，且按压机构可以进行力度偏小、力度适中、力度较大的情况下对模拟人的胸骨上窝按压刺激后模拟人张口动作的演示，按压机构还可进行偏离胸骨上窝位置、刺激胸骨上窝位置进行不同位置刺激情况的演示，以便学习者学习理解。该种用于患者诱导张口的演示模型，操作简单便捷，从而有助于操作者理解掌握正确按压位置和按压力度的技巧。
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公开(公告)号：CN114898647B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202210590893.4
申请日：2022-05-27
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: G09B23/30
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种脑脊液体外模拟循环系统；该脑脊液体外模拟循环系统包括脑脊液供给装置、脑脊液动力调节装置、脑脊液冲击模拟装置和连接管路；本申请的系统通过脑脊液冲击模拟装置的冲击区域模拟大脑功能区，在冲击区域放置待测模型结构；通过脑脊液供给装置进行脑脊液供给，脑脊液动力调节装置控制调节连接管路中的液体流量及流速，管中液体分别以不同的流速冲击位于冲击区域的待测模型结构，比对待测模型结构受冲击前后的细胞数量及分化指标，实现模拟体内脑脊液流动方向及速度对细胞的影响及细胞影响的分析。
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公开(公告)号：CN116206681A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202111473772.3
申请日：2021-11-30
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明提供一种免疫浸润细胞模型的预后基因对价值评价方法，属于基因技术领域，包括如下步骤，收集肿瘤免疫研究中的免疫细胞基因集，基于高斯算法和细胞对算法在GBM样本中构建ICP评分，对ICP评分进行突变特征的确定，对ICP评分进行免疫原性特征的定义，基于ICP评分的构建，挖掘出内皮细胞和巨噬细胞最佳预后细胞对，结合细胞的表面分子，挖掘出CD163/MCAM最佳预后基因对，确定CD163/MCAM在细胞交互中的作用，在湘雅队列的测序数据和免疫组化样本中验证CD163/MCAM基因对的预后价值。全面收集肿瘤微环境中的免疫细胞类型，并引入细胞对算法以在GBM中开发强大的免疫特征，免疫特征可以帮助识别具有更好免疫治疗反应的GBM患者，巨噬细胞/周细胞和CD163/MCAM被证实主要影响GBM患者的生存。
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公开(公告)号：CN117778324A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311821304.X
申请日：2023-12-27
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C12N5/09 , A01K67/0271 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开一种奥西替尼耐药肺癌脑转移颅内的原位PDX模型构建方法，方法包括：对肿瘤标本进行剔除掉电凝烧灼部分的肿瘤细胞；将肿瘤细胞保存在无血清的DMEM离心管中；取出肿瘤细胞，在培养皿中切成小片，加入第一培养液培养后进行吹打，并离心后获得单个细胞；立体定向仪固定，注射预设数量的肿瘤细胞至裸鼠的脑内；收取部分裸鼠大脑；冠状位切取有肿瘤的小鼠大脑，与患者的H&E及免疫组化染色进行对比；并将收获的部分小鼠PDX肿瘤制成细胞悬液并计数，模拟患者的奥希替尼等药物测试；将部分细胞悬液继续接种至裸鼠颅内进行传代，完成耐药肺癌脑转移颅内原位PDX模型。可以快速用于研究奥希替尼耐药机制及高通量药物筛选、或者其它治疗的筛选。
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公开(公告)号：CN113892457B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202111084758.4
申请日：2021-09-16
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A01K67/02
Abstract: 一种原位脑胶质瘤的PDXC模型构建方法，包括如下步骤，步骤A：获取病人脑肿瘤标本，并培养脑肿瘤单个细胞：步骤B：向小鼠脑部内注射若干脑肿瘤单细胞；步骤C：收获小鼠颅内扩增后PDX肿瘤；步骤D：将小鼠PDX肿瘤加入培养液，收集所有颗粒以及培养液；步骤E：将步骤D所得肿瘤细胞颗粒离心、去上清、培养；步骤F：将步骤E培养后肿瘤细胞加入培养液，再次离心，去上清，吹打再加入培养液，并转移到另一离心管；步骤G：细胞计数，完成PDXC模型构建。本发明基于PDX技术，能扩增构建干细胞库，可保留患者肿瘤特性，能提高患者来源模型的成功率，能快速且大量用于高通量药物的筛选、放疗敏感性或者其它治疗的筛选，为有效治疗脑肿瘤起到了有技术支撑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114898647A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210590893.4
申请日：2022-05-27
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: G09B23/30
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种脑脊液体外模拟循环系统；该脑脊液体外模拟循环系统包括脑脊液供给装置、脑脊液动力调节装置、脑脊液冲击模拟装置和连接管路；本申请的系统通过脑脊液冲击模拟装置的冲击区域模拟大脑功能区，在冲击区域放置待测模型结构；通过脑脊液供给装置进行脑脊液供给，脑脊液动力调节装置控制调节连接管路中的液体流量及流速，管中液体分别以不同的流速冲击位于冲击区域的待测模型结构，比对待测模型结构受冲击前后的细胞数量及分化指标，实现模拟体内脑脊液流动方向及速度对细胞的影响及细胞影响的分析。
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公开(公告)号：CN110484506B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201910795210.7
申请日：2019-08-27
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了一种胶质母细胞瘤类器官模型的构建方法和应用。所述构建胶质母细胞瘤类器官模型的方法为胶质母细胞瘤细胞系经预处理获得胶质母细胞瘤单细胞，将胶质母细胞瘤单细胞移植入培养至30天的大脑皮质类器官中。本发明所述方法可以模拟临床上胶质母细胞瘤的生长特点和肿瘤的微环境，实现肿瘤细胞在正常脑组织生长过程的模拟。此外，为观察胶质母细胞瘤细胞在类器官中的生长，本发明使用红色荧光染料标记肿瘤细胞，而不是通过慢病毒转染肿瘤细胞，该方法简单易行，避免了慢病毒转染标记对细胞生长状态的影响，同时缩短了体系的培养时间，降低了荧光标记难度，也为临床快速将肿瘤样本用于实验研究提供了条件。
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公开(公告)号：CN110484506A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910795210.7
申请日：2019-08-27
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了一种胶质母细胞瘤类器官模型的构建方法和应用。所述构建胶质母细胞瘤类器官模型的方法为胶质母细胞瘤细胞系经预处理获得胶质母细胞瘤单细胞，将胶质母细胞瘤单细胞移植入培养至30天的大脑皮质类器官中。本发明所述方法可以模拟临床上胶质母细胞瘤的生长特点和肿瘤的微环境，实现肿瘤细胞在正常脑组织生长过程的模拟。此外，为观察胶质母细胞瘤细胞在类器官中的生长，本发明使用红色荧光染料标记肿瘤细胞，而不是通过慢病毒转染肿瘤细胞，该方法简单易行，避免了慢病毒转染标记对细胞生长状态的影响，同时缩短了体系的培养时间，降低了荧光标记难度，也为临床快速将肿瘤样本用于实验研究提供了条件。
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公开(公告)号：CN117065004A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310784648.1
申请日：2023-06-29
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种RTN3作为制备治疗神经胶质瘤药物中的应用，所述RTN3的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码RTN3的基因编号为ENSG00000133318。本发明发现，在神经胶质瘤细胞系T98G中过表达RTN3可以诱发肿瘤细胞发生肿胀膨大、乳酸脱氢酶LDH和炎性因子IL‑18释放增加，细胞死亡增加，且细胞焦亡关键蛋白GSDMD的N端剪切显著增加，提示细胞焦亡现象的发生。通过RNA‑Seq测序发现，转染含RTN3表达序列的质粒载体组(RTN3‑myc组)细胞，其RTN3mRNA的表达量较转染不含RTN3表达序列的空载体质粒组(Vector组)提高了20倍‑33倍。
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