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公开(公告)号：CN119606989A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202510010223.4
申请日：2025-01-03
Abstract: 本发明属于药物领域，具体涉及苯磺酰胺类衍生物在抑制eIF3a蛋白中的应用，所述苯磺酰胺类衍生物的结构如下式所示：#imgabs0#本发明研究发现，式1所示的苯磺酰胺类衍生物可以与eIF3a蛋白特异性结合，Western Bolt证明式1所示的苯磺酰胺类衍生物能显著下调eIF3a的表达；平板克隆实验和EDU实验证明式1所示的苯磺酰胺类衍生物抑制癌症细胞增殖。本发明为癌症的治疗，尤其是口腔癌的治疗提供了一种全新的思路，有潜在的医疗价值和重要的医疗前景。
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公开(公告)号：CN103224937A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310063810.7
申请日：2013-02-28
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了eIF3a突变基因及其扩增引物、试剂盒、扩增方法、pcβa-eIF3a-Arg438Cys突变型质粒和该质粒的制备方法。我们前期的研究中测序筛查到新的SNPs:eIF3a1458C>T，它位于10号外显子(Arg438Cys)，导致了有功能意义的突变。我们在前期的研究表明，eIF3a可以调控某些细胞周期和增殖分化相关基因的表达。我们试图探讨eIF3a1458C>T基因突变后是否能通过调控eIF3a的表达而影响其下游基因的表达。本发明成功构建了eIF3a1458C>T突变型eIF3a真核表达载体pcβa-eIF3a-Arg438Cys，有利于对eIF3a1458C>T基因功能的研究。
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公开(公告)号：CN109008958A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810612443.4
申请日：2018-06-14
Applicant: 中南大学湘雅医院
CPC classification number: A61B5/4842 , A61B5/4848 , G01N33/5008 , G01N33/5091 , G01N2800/06
Abstract: 本发明公开了一种基于粪便过滤及移植的药物与肠道菌群互作的研究方法，该方法包括如下步骤：1粪菌移植受体实验动物的准备：粪菌移植受体实验动物选择伪无菌动物或无菌动物，造成一种肠道无菌或者少菌的环境，有利于外来微生物的定植。2粪菌移植供体实验动物的准备，供体动物接受疾病模型造模及药物灌胃处理，设立药效的阳性及阴性实验对照。3受体实验动物接受供体实验动物的过滤与非过滤粪菌移植。该方法基于经典的粪菌移植的肠道菌群研究方法，且简单、易于实施，排除药物对肠道的直接影响，聚焦菌群介导的药物作用，为探索药物调节的菌群与宿主的相互作用提供了一种简洁的方法。
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公开(公告)号：CN101906469A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010221632.2
申请日：2010-07-06
Applicant: 中南大学
Abstract: 一种表达PXR-MRP2荧光报告基因技术平台高通量药物筛选方法，直接从新药研究的末端药物临床研究阶段的药物代谢动力学靶标入手筛选候选可能活性先导药物，构建含MRP2基因启动子序列荧光素酶报告基因及PXR的表达质粒，瞬时转染HepG2细胞；通过在自发光检测仪上检测荧光素酶活性，以萤光虫荧光与海肾荧光的比值分别反映不同可能活性先导药物对MRP2启动子活性的影响，进行体外PXR诱导可能活性先导药物的高通量筛选。本发明能够规避一些其它药物筛选方法所得到的活性药物因最终临床用药过程产生的药物—药物相互作用所引起的严重不良反应，节约新药研究中巨额先期投入资金，减少盲目性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112168821B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202011242220.7
申请日：2020-11-09
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/437 , A61K31/505 , A61P35/00
Abstract: 为了解决目前临床上出现的维罗非尼耐药问题，本发明提供了一种治疗维罗非尼耐药的联合用药。本发明联合使用BRAF抑制剂和BMX抑制剂可有效抑制耐维罗非尼的黑色素瘤细胞的增殖，其效果明显优于BRAF抑制剂或BMX抑制剂单独使用，可以作为新的克服维罗非尼耐药的治疗方法。
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公开(公告)号：CN112168821A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011242220.7
申请日：2020-11-09
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/437 , A61K31/505 , A61P35/00
Abstract: 为了解决目前临床上出现的维罗非尼耐药问题，本发明提供了一种治疗维罗非尼耐药的联合用药。本发明联合使用BRAF抑制剂和BMX抑制剂可有效抑制耐维罗非尼的黑色素瘤细胞的增殖，其效果明显优于BRAF抑制剂或BMX抑制剂单独使用，可以作为新的克服维罗非尼耐药的治疗方法。
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公开(公告)号：CN103589795B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201310545712.7
申请日：2013-11-06
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种检测与肺癌易感性及化疗敏感性相关基因的多态性的试剂盒，该试剂盒中含有检测WISP1基因C3290T位点的探针和引物，所述探针和引物能与WISP1基因C3290T位点前后的基因序列特异性结合并扩增出包含WISP1基因C3290T位点的基因序列。本发明是基于Taqman分型方法检测基因多态性的试剂盒，该试剂盒能准确、快速、简便地检测与非小细胞肺癌铂类药物化疗敏感性相关的基因位点（WISP1基因C3290T多态性）。
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公开(公告)号：CN102241625B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201010171470.6
申请日：2010-05-13
Applicant: 中南大学
IPC: C07D213/64 , A61K31/4418 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种1-取代苯基-5-(取代芳胺基)甲基)吡啶-2(1H)酮类化合物，还提供了所述化合物的制备方法和它们在制备抗肺癌药物中的应用。上述化合物具有抑制eIF3a蛋白表达的新作用机制。
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公开(公告)号：CN111599476B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202010415368.X
申请日：2020-05-15
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供了一种高血压的预测模型及其建立方法以及用于预测高血压的生物标记物。建模方法包括：筛选正常人群与高血压人群的差异性代谢产物，得到具有显著性差异的三组差异性代谢物，分别是腺嘌呤核苷酸、1‑甲基烟酰胺、次黄嘌呤核苷；对差异性代谢物分析；建立预测模型，发病风险＝0.4035+6×10‑7*腺嘌呤核苷酸含量‑1.27×10‑4*1‑甲基烟酰胺含量+2.31×10‑5*次黄嘌呤核苷含量(1为发病，0为不发病)，该模型预测准确率高达90.0％。进一步的，基于本发明的研究，可以得到用于预测高血压的生物标记物、试剂或者试剂盒。
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