华法林剂量预测方法及预测装置

    公开(公告)号:CN111312341B

    公开(公告)日:2022-06-28

    申请号:CN202010051466.X

    申请日:2020-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种华法林剂量预测方法及预测装置,包括:从数据库中提取样本集,对样本集进行规范化处理,将规范化处理后的样本集划分为若干组;依次选取其中一组为第一验证集,剩余的组为训练集,根据训练集及预设算法构建单模型,通过当前所选取的第一验证集对单模型进行验证得到单模型的误差,根据同一预设算法对应的误差计算得到预设算法对应的精度;选取精度符合要求的算法作为最优算法;通过网格搜索对最优算法的参数进行调解;根据样本集及参数调解后的最优算法进行训练得到华法林剂量预测模型;获取用户信息,并将用户信息输入至华法林剂量预测模型中,得到与用户信息对应的华法林剂量。采用该方法能够提高预测准确性。

    基因组合确定方法和装置

    公开(公告)号:CN111261230B

    公开(公告)日:2023-09-15

    申请号:CN202010051120.X

    申请日:2020-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种基因组合确定方法和装置,所述方法包括:确定符合预设临床作用的表型;基于所确定的表型进行全基因组关联分析得到相关基因位点;对所述相关基因位点进行组合得到多种基因组合;根据预设算法得到所述多种基因组合对应的临床意义参考指标;选取并输出所述临床意义参考指标符合要求的基因组合。从而在选取出基因组合后,可以纳入临床因素,进行统计分析,即在得到最终的基因组合后,将该组合作为一个变量,加入临床因素等多个变量,进行多因素分析。

    华法林剂量预测方法及预测装置

    公开(公告)号:CN111312341A

    公开(公告)日:2020-06-19

    申请号:CN202010051466.X

    申请日:2020-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种华法林剂量预测方法及预测装置,包括:从数据库中提取样本集,对样本集进行规范化处理,将规范化处理后的样本集划分为若干组;依次选取其中一组为第一验证集,剩余的组为训练集,根据训练集及预设算法构建单模型,通过当前所选取的第一验证集对单模型进行验证得到单模型的误差,根据同一预设算法对应的误差计算得到预设算法对应的精度;选取精度符合要求的算法作为最优算法;通过网格搜索对最优算法的参数进行调解;根据样本集及参数调解后的最优算法进行训练得到华法林剂量预测模型;获取用户信息,并将用户信息输入至华法林剂量预测模型中,得到与用户信息对应的华法林剂量。采用该方法能够提高预测准确性。

    一种预测放射不良反应相关基因突变检测芯片

    公开(公告)号:CN103173543A

    公开(公告)日:2013-06-26

    申请号:CN201310062989.4

    申请日:2013-02-28

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种预测放射不良反应相关基因突变检测的芯片。该检测芯片包括承载基片和在基片上呈阵列式分布的多种基因探针,基因探针含有多个与放射不良反应相关基因突变位点的互补寡核苷酸序列。每个突变位点设计野生型和突变型两种探针,设计长度为17-22bp的探针。利用本发明的芯片,只需病人2毫升血液,便能够再3-4小时内迅速得到结果,并配合专用软件,向临床医生提供明确的建议。采用这一新的检测芯片,医生可以在病人放疗前前对放疗方案进行调整,大大减少了病人不必要的痛苦与经济负担。

    目标房室的最优给药量的确定方法及装置

    公开(公告)号:CN117711563A

    公开(公告)日:2024-03-15

    申请号:CN202311487034.3

    申请日:2023-11-09

    Abstract: 本申请提供了一种目标房室的最优给药量的确定方法及装置。该方法包括:根据每个药动学参数的采集值确定该药动学参数的初始值;基于N个药动学参数各自的初始值构造单纯形;执行如下循环算法:计算每条向量对应的残差平方和,并基于每条向量对应的残差平方和对多条向量进行排序;根据排序结果中的前N条向量,计算排序结果中N+1条向量的中心向量;基于中心向量和目标算子更新排序结果中的向量;判断更新后的排序结果中的向量是否符合终止条件;在符合终止条件时,根据排序结果中的第1条向量确定N个药动学参数各自的最优值,并根据N个药动学参数各自的最优值确定目标房室的最优给药量,退出循环算法。

    基因组合确定方法和装置

    公开(公告)号:CN111261230A

    公开(公告)日:2020-06-09

    申请号:CN202010051120.X

    申请日:2020-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种基因组合确定方法和装置,所述方法包括:确定符合预设临床作用的表型;基于所确定的表型进行全基因组关联分析得到相关基因位点;对所述相关基因位点进行组合得到多种基因组合;根据预设算法得到所述多种基因组合对应的临床意义参考指标;选取并输出所述临床意义参考指标符合要求的基因组合。从而在选取出基因组合后,可以纳入临床因素,进行统计分析,即在得到最终的基因组合后,将该组合作为一个变量,加入临床因素等多个变量,进行多因素分析。

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