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公开(公告)号：CN112195251B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202011371456.0
申请日：2020-11-30
Applicant: 中南大学 , 长沙中南大学湘雅医学检验所
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于宫颈癌早筛的分子标志物、引物、方法及试剂盒，该分子标志物经EDN3基因甲基化获得，EDN3基因甲基化为SEQ ID NO:4的第339‑351位四个CpG位点的甲基化，引物包括从样本核酸DNA中扩增EDN3基因片段的特异性引物对和对获得核酸片段进行焦磷酸测序的测序引物。进一步的本发明提供一种获得宫颈癌早筛的分子标志物的方法，并开发了检测试剂盒，该方法具有高灵敏度、高特异性特点，间接的为宫颈癌早期诊断提供有用信息，并为宫颈癌早发现早治疗提供一种简单、有效的检测方法。
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公开(公告)号：CN112195251A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011371456.0
申请日：2020-11-30
Applicant: 中南大学 , 长沙中南大学湘雅医学检验所
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于宫颈癌早筛的分子标志物、引物、方法及试剂盒，该分子标志物经EDN3基因甲基化获得，EDN3基因甲基化为SEQ ID NO:4的第339‑351位四个CpG位点的甲基化，引物包括从样本核酸DNA中扩增EDN3基因片段的特异性引物对和对获得核酸片段进行焦磷酸测序的测序引物。进一步的本发明提供一种获得宫颈癌早筛的分子标志物的方法，并开发了检测试剂盒，该方法具有高灵敏度、高特异性特点，间接的为宫颈癌早期诊断提供有用信息，并为宫颈癌早发现早治疗提供一种简单、有效的检测方法。
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公开(公告)号：CN119842908A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510323811.3
申请日：2025-03-19
Applicant: 中南大学湘雅医院 , 长沙中南大学湘雅医学检验所
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G16B25/00 , G16H50/20
Abstract: 本申请涉及生物医药领域，特别涉及一种用于宫颈癌和/或宫颈癌前病变检测的甲基化标志物组合，所述甲基化标志物组合包括甲基化ZNF536基因或其片段，以及甲基化NOL4、ZNF671、TTC34、PROX1‑AS1、ARHGEF4、HTR1F或WEE1P1基因或其片段中的任意一种或多种。本申请通过中国人群宫颈脱落细胞DNA来研究宫颈癌和/或宫颈癌前病变患者和健康人的甲基化差异，首次筛选出5个最佳的甲基化标志物组合，用于建立中国人群宫颈癌和/或宫颈癌前病变风险预测方法，适用于中国人群早期宫颈癌和/或宫颈癌前病变发生的风险评估，以及宫颈癌和/或宫颈癌前病变的筛查与诊断。
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公开(公告)号：CN114525334B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202210378482.9
申请日：2022-04-12
Applicant: 中南大学 , 长沙中南大学湘雅医学检验所
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本申请提供了一种用于检测维生素D易感基因多态性的引物组、探针组、试剂盒及方法，易感基因选自GC rs4588、CYP2R1 rs10741675和CYP24A1 rs2209314，第一引物组用于GC rs4588的扩增，且碱基序列如SEQ ID No.1~2所示；第二引物组用于CYP2R1 rs10741675的扩增，且碱基序列如SEQ ID No.5~6所示；第三引物组用于CYP24A1 rs2209314的扩增，且碱基序列如SEQ ID No.9~10所示。本申请提供的用于检测维生素D易感基因多态性的引物组、探针组、试剂盒及方法，能够快速和准确的检测人体维生素D易感基因多态性。
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公开(公告)号：CN112941189A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110489434.2
申请日：2021-05-06
Applicant: 中南大学 , 长沙中南大学湘雅医学检验所
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了宫颈癌早筛分子标志物ZNF671基因甲基化检测的引物探针组合物及试剂盒和方法，该引物探针组合包括检测引物和检测探针；所述检测引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示，所述检测探针为5’端标记FAM，3’端标记MGB的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示的序列，针对的靶序列短，扩增效率高，提高了灵敏度和特异性，可准确检出200ng DNA背景下5‰甲基化率，可用于临床诊断宫颈癌，对宫颈癌的早期诊断和治疗具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112941189B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202110489434.2
申请日：2021-05-06
Applicant: 中南大学 , 长沙中南大学湘雅医学检验所
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了宫颈癌早筛分子标志物ZNF671基因甲基化检测的引物探针组合物及试剂盒和方法，该引物探针组合包括检测引物和检测探针；所述检测引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示，所述检测探针为5’端标记FAM，3’端标记MGB的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示的序列，针对的靶序列短，扩增效率高，提高了灵敏度和特异性，可准确检出200ng DNA背景下5‰甲基化率，可用于临床诊断宫颈癌，对宫颈癌的早期诊断和治疗具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111599476B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202010415368.X
申请日：2020-05-15
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供了一种高血压的预测模型及其建立方法以及用于预测高血压的生物标记物。建模方法包括：筛选正常人群与高血压人群的差异性代谢产物，得到具有显著性差异的三组差异性代谢物，分别是腺嘌呤核苷酸、1‑甲基烟酰胺、次黄嘌呤核苷；对差异性代谢物分析；建立预测模型，发病风险＝0.4035+6×10‑7*腺嘌呤核苷酸含量‑1.27×10‑4*1‑甲基烟酰胺含量+2.31×10‑5*次黄嘌呤核苷含量(1为发病，0为不发病)，该模型预测准确率高达90.0％。进一步的，基于本发明的研究，可以得到用于预测高血压的生物标记物、试剂或者试剂盒。
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公开(公告)号：CN107064318B
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201610581128.0
申请日：2016-07-22
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种乙交酯标准物质的制备方法。该乙交酯标准物质系以市售乙交酯为原料，采用两次升华、研磨混匀的精制工艺方法制备而成，避免了重结晶法的溶剂残留，且分离提纯效果好。采用气相色谱法（GC‑FID）和差示扫描量热法（DSC）对乙交酯标准物质含量进行联合定值，并有给定置信水平的不确定度。本发明制备的乙交酯标准物质属计量范畴，具备溯源性与量值传递功能，其均匀性和稳定性良好并确定。
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公开(公告)号：CN106432699A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610579884.X
申请日：2016-07-22
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种注射用PLGA的工业化生产工艺，生产过程处于洁净区内，由除水除氧、熔融缩合、沉淀提纯、离心烘干等工艺步骤构成，除水除氧是将乙交酯和丙交酯在反应罐中混合均匀，乙交酯和丙交酯的摩尔比为18~100:100，并在40~60℃下抽真空5~30 min，再充入氮气至常压。本发明合成工艺反应条件温和，使用的有机溶剂危害性较小，聚合产物分子量大且分子量分布较为均匀，粗品溶解后通过多层滤膜过滤清除内毒素后能达到注射品标准，产品质量较为稳定，生产成本低，对环境较友好，拥有良好的经济利用价值。
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公开(公告)号：CN101665782A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200910306973.7
申请日：2009-09-14
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明提出了一种用于肺癌化疗药物敏感性检测的细胞系及其建立。其将NIH3T3细胞使用10％的小牛血清加上DMEM培养，置于37℃，5％CO 2 培养箱中培养3天，种12孔板，并换上无抗生素培养基继续培养24小时；按照1∶2.5的比例转染2靏的eIF3a真核表达载体pCbA-eIF3a至NIH3T3细胞中；所述的载体pCbA-eIF3a的序列见序列表。转染后48小时按照1∶10体积比例稀释传代至100mm的细胞培养皿中，其接种量为1ml；加入600靏/ml的G418筛选2个星期，挑选单克隆并扩大培养，建立细胞系。该细胞系的建立方法操作简便、条件稳定、成本低，建立的细胞系稳定表达，预测效果好。
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