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公开(公告)号：CN119500198A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411669192.5
申请日：2024-11-21
Applicant: 东华理工大学
IPC: B01J27/135 , B01D53/86 , B01D53/56 , B01J35/39 , B01J37/08
Abstract: 本发明公开了一种高效光催化剂的制备方法及利用光催化剂增强芬顿烟气脱硝的方法，属于光催化‑氧化湿法脱硝技术领域。本发明先以钛酸四丁酯为Ti源，以氢氟酸溶液为晶面调节剂，经溶剂热反应，得到高(001)晶面的F‑TiO2。然后以碘酸钠为电子牺牲剂，以钴盐为Co前驱体，以所述高(001)晶面的F‑TiO2为载体，混合均匀后，在紫外光条件下生成选择性负载于高(001)晶面二氧化钛的(001)晶面的氧化钴，得到CoOx@F‑TiO2光催化剂。并将F‑TiO2和CoOx@F‑TiO2光催化剂用于烟气芬顿脱硝。解决了芬顿脱硝中Fe(III)累计过多的问题，加快了反应中的铁循环，提高了芬顿反应的脱硝能力。
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公开(公告)号：CN101458226B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN200810224770.9
申请日：2008-12-29
Applicant: 东华理工大学
CPC classification number: H01J49/0463 , H01J49/145 , H01J49/165
Abstract: 公开了一种中性解吸装置及中性解吸电喷雾萃取电离质谱(ND-EESI-MS)分析方法，中性解吸装置主要包括斜对放置的一进气管和一样品管，被固定于一框架中，且进气管的出口与样品管的入口靠近并伸出框架之外，其中进气管的入口连通向其中输送中性气体的气泵，样品管的出口连通EESI的进样管，进气管的外层设有加热套，并可另设一加液管，加液管出口与进气管的出口和样品管的入口靠近。ND-EESI-MS分析方法是利用中性解吸装置采集样品并通过样品管的出口将样品流引入电喷雾萃取电离源后进行质谱分析。本发明特别适合于对复杂的生物样品、食品、药品、环境样品等进行实时快速分析，还可以对生物体进行原位活体分析。
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公开(公告)号：CN110540321B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN201910827967.X
申请日：2019-09-03
Applicant: 东华理工大学
IPC: C02F9/04 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种类芬顿试剂及其制备方法和应用，该试剂采用氧化钼量子点与过氧化氢为原料，以氧化钼量子点替代传统芬顿试剂中的铁盐等金属盐，催化过氧化氢产生自由基氧化降解有机污染物，利用该试剂降解有机污染物，解决了铁盐、锰盐等金属盐易产生金属泥沉淀造成的后续处理成本高难度大的问题，并且反应的效率和过氧化氢的利用效率均大幅度提高。同时，该芬顿试剂在较宽的pH范围内均具有较高的反应活性，无需极端的酸性环境，降低成本的同时提升设备的使用寿命，因此，本发明在提高芬顿技术降解有机污染物效率的同时，降低了处理成本并扩大了技术的适用范围，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112516793A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011247373.0
申请日：2020-11-10
Applicant: 东华理工大学
Abstract: 本发明公开了一种异VC钠还原Fe(III)EDTA的方法及应用其脱除废气中NO的方法，属于含NO污染物处理技术领域。本申请利用异VC钠的还原使脱硝副产物Fe(III)EDTA还原为Fe(II)EDTA继续吸收废气中NO，从而实现脱硝过程的资源化应用，并实现NO吸收剂Fe(II)EDTA的循环使用。本发明使用异VC钠作为Fe(III)EDTA的还原剂，具有还原效率高，还原速度快，反应温和不剧烈，且反应条件较常规，不苛刻等优点。
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公开(公告)号：CN102507720A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110348888.4
申请日：2011-11-08
Applicant: 东华理工大学
IPC: G01N27/64
Abstract: 一种检测人体呼出气体中NO含量的方法，以PTIO（3-氧代-2-苯基-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧）为NO的氧化剂，采用电喷雾萃取电离质谱法，直接快速地检测人体呼出气体中NO的含量。本发明的方法，无需对样品预处理，具有特异性强和灵敏度高的特点，PTIO具有较好的稳定性，可以选择性和NO反应，该反应灵敏，另外该方法集样品收集和处理于一体，所消耗试剂量极少，操作便捷简单，在短时间内即可完成检测，且质谱灵敏度较高，稳定性好，突破传统方法存在的缺陷，实现对人体呼出气中NO的快速、灵敏监测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116726959A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310956072.2
申请日：2023-08-01
Applicant: 东华理工大学
Abstract: 本发明提出了一种氟‑二氧化钛光催化协同Fe(Ⅱ)EDTA脱硝的方法，属于光催化络合湿法脱硝技术领域。本发明以Ti(OC4H9)4为Ti源，以H2SO4溶液为溶剂，以NaF为晶面调节剂，混合搅拌后水热反应，将产物洗涤干燥后，得到F‑TiO2光催化剂，并将所述F‑TiO2光催化剂分散在Fe(Ⅱ)EDTA溶液中，通入含有NO的烟气，在紫外灯照射下完成脱硝。本发明解决了Fe(Ⅱ)EDTA再生工艺复杂的难点，所提出的脱硝方法具有所用原料单一，价格低廉，反应条件简单，操作简便，脱硝效果好而持久的特点。
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公开(公告)号：CN105571903A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610079585.X
申请日：2016-02-04
Applicant: 南昌大学第二附属医院 , 东华理工大学
CPC classification number: G01N1/14 , G01N30/06 , G01N30/7266
Abstract: 本发明提供一种中性解吸用自动采样装置及电离质谱分析方法，该装置为设有入口端和出口端的箱体结构，包括置于箱体腔室内的可转动的工作台、悬于工作台上方且可上下移动的采样针、用于夹持采样针的夹持机构以及用于驱动工作台、采样针移动的电机；该方法采用包含本发明的自动采样装置的中性解吸电喷雾萃取电离装置配合质谱扫描仪，实现快速、批量粘稠液体样品的中性解吸电喷雾萃取电离质谱分析。本发明采用自动采样装置能够在常压下对粘稠液体不经任何预处理而能够进行快速、批量质谱分析；同时由于中性解吸装置处于密闭环境，可尽量排除外界影响，该装置能够在电路板和电机的控制下自动采样和换样，结构简单、使用方便、节省人力成本。
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公开(公告)号：CN101458226A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200810224770.9
申请日：2008-12-29
Applicant: 东华理工大学
CPC classification number: H01J49/0463 , H01J49/145 , H01J49/165
Abstract: 公开了一种中性解吸装置及中性解吸电喷雾萃取电离质谱(ND－EESI－MS)分析方法，中性解吸装置主要包括斜对放置的一进气管和一样品管，被固定于一框架中，且进气管的出口与样品管的入口靠近并伸出框架之外，其中进气管的入口连通向其中输送中性气体的气泵，样品管的出口连通EESI的进样管，进气管的外层设有加热套，并可另设一加液管，加液管出口与进气管的出口和样品管的入口靠近。ND－EESI－MS分析方法是利用中性解吸装置采集样品并通过样品管的出口将样品流引入电喷雾萃取电离源后进行质谱分析。本发明特别适合于对复杂的生物样品、食品、药品、环境样品等进行实时快速分析，还可以对生物体进行原位活体分析。
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公开(公告)号：CN115400757B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202211158525.9
申请日：2022-09-22
Applicant: 东华理工大学
IPC: B01J23/745 , B01J31/22 , B01D53/86 , B01D53/56
Abstract: 本发明公开了一种氧化铁@FeEDTA络合湿法脱硝吸收剂及其制备方法，属于络合湿法脱硝技术领域。将Fe3O4与EDTA‑2Na分散在去离子水中，与Tris‑HCl溶液混合搅拌，洗涤干燥后得到Fe3O4@EDTA，之后Fe3O4@EDTA在FeSO4溶液中超声分散，洗涤，即得所述氧化铁@FeEDTA络合湿法脱硝吸收剂。本发明所提供的氧化铁@FeEDTA络合湿法脱硝吸收剂所用原料单一，价格低廉，制备过程反应条件简单，操作简便，脱硝效率高，解决了金属氧化物催化剂催化H2O2方式单一的问题，实现了NO的高效吸收与吸收剂循环利用。
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公开(公告)号：CN110003248B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN201910268037.5
申请日：2019-04-03
Applicant: 东华理工大学
IPC: C07F5/00 , C08G83/00 , B01J31/22 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种多羧酸铀酰配合物光催化剂及其制备方法。该光催化剂分子式为C18H14N2O27U3，其化学结构式为[(UO2)3(L)2(H2O)3]·2H2O(5‑硝基‑1,2,3‑苯三甲酸缩写为H3L)；该方法包括以下步骤：将5‑硝基‑1,2,3‑苯三甲酸、硝酸酰铀以及碱液加入反应釜中，再加水，于120～150℃密闭反应40～60h，最后冷却至室温即可。本发明制备方法简便，制备得到的光催化剂稳定性好，降解率高，且能通过离心分离进行回收。
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