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公开(公告)号：CN116396154A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310303299.7
申请日：2023-03-27
Applicant: 东华理工大学
Abstract: 本发明涉及一种香草醛球形晶体结晶制备方法，包括如下步骤：首先在搅拌条件下，制备香草醛有机溶液，而后将与有机溶剂等体积的水加入到获得的香草醛溶液中，且保持搅拌过程至香草醛初级晶体析出，再将架桥溶剂按照质量配比加入至初级晶体悬浮液中，进行初级晶体团聚，最后再将表面活性剂按照质量比加入到以上团聚晶体悬浮液中，进行二次团聚，形成球形晶体，通过离心分离、冷冻干燥最终得到香草醛球形晶体产品。本发明制备的香草醛球形晶体相比工业生产的香草醛纤维状晶体有更多性能提高，流动性好、压片性好，且收率很高，能达到90%以上，纯度达到98%以上，适合工业化片剂生产。
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公开(公告)号：CN114805046A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210439225.1
申请日：2022-04-25
Applicant: 东华理工大学
IPC: C07C47/58 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/81 , C07D213/81 , C07D213/82 , C30B7/06 , C30B29/54
Abstract: 香草醛与酰胺类化合物的共晶结构制备方法，首先在搅拌条件下，制备香草醛溶液，而后将与香草醛等摩尔的烟酰胺或异烟酰胺加入至获得的香草醛溶液中，且保持搅拌过程至溶解完全变为澄清溶液，再将二氧化硅纳米颗粒按照质量配比加入至澄清溶液中吸附香草醛、烟酰胺或异烟酰胺后进行分离、冷冻干燥、再加热、熔融、再干燥最终得到香草醛与烟酰胺或香草醛与异烟酰胺的共晶粉末产品；常温下，将香草醛与烟酰胺的共晶粉末产品、香草醛与异烟酰胺的共晶粉末产品溶解于有机溶剂中，达到饱和后置于恒温恒湿箱中进行缓慢挥发，确定单晶结构，收率很高，能达到90％以上，纯度达到98％以上，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN117417298A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311361376.0
申请日：2023-10-20
Applicant: 东华理工大学
IPC: C07D223/22 , C07C63/307 , C07C51/43
Abstract: 本发明涉及一种卡马西平与均苯三甲酸的共晶结构及其制备方法，其中，共晶结构的晶胞结构内部包含了1个卡马西平分子与三个均苯三甲酸分子，其中卡马西平分子与均苯三甲酸分子之间通过氢键连接；晶体的X射线粉末衍射图谱在衍射角2θ=7.3±0.1,8.5±0.1,9.2±0.1,10.9±0.1,11.7±0.1,16.3±0.1,21.5±0.1,28.1±0.1度处有特征峰。通过本发明技术制备的卡马西平与均苯三甲酸的共晶产品相比卡马西平本身有很多性能的提高，且收率很高，能达到90%以上，纯度达到98%以上，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN116396219A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310303302.5
申请日：2023-03-27
Applicant: 东华理工大学
IPC: C07D223/22 , C07D311/32 , A61P25/08 , A61P25/04
Abstract: 本发明涉及一种卡马西平‑橙皮素球形共晶的结晶制备方法，其包括如下步骤：首先在搅拌条件下，制备卡马西平与橙皮素的混合有机溶液，而后将与有机溶剂等体积的水加入到获得的混合有机溶液中，且保持搅拌过程至液液相分离发生，形成两相溶液，再将卡马西平‑橙皮素共晶晶种按照质量配比加入至两相溶液中，诱导更多共晶二次成核，最后再将表面活性剂按照质量比加入到以上共晶悬浮液中，在液滴内形成球形晶体，通过离心分离、冷冻干燥最终得到卡马西平‑橙皮素球形共晶产品；本发明制备的卡马西平‑橙皮素球形共晶相比工业生产的卡马西平纤维状晶体有更多性能提高，流动性好、压片性好、溶解度高，且收率能达到90%以上，纯度达到98%以上。
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公开(公告)号：CN114805046B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202210439225.1
申请日：2022-04-25
Applicant: 东华理工大学
IPC: C07C47/58 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/81 , C07D213/81 , C07D213/82 , C30B7/06 , C30B29/54
Abstract: 香草醛与酰胺类化合物的共晶结构制备方法，首先在搅拌条件下，制备香草醛溶液，而后将与香草醛等摩尔的烟酰胺或异烟酰胺加入至获得的香草醛溶液中，且保持搅拌过程至溶解完全变为澄清溶液，再将二氧化硅纳米颗粒按照质量配比加入至澄清溶液中吸附香草醛、烟酰胺或异烟酰胺后进行分离、冷冻干燥、再加热、熔融、再干燥最终得到香草醛与烟酰胺或香草醛与异烟酰胺的共晶粉末产品；常温下，将香草醛与烟酰胺的共晶粉末产品、香草醛与异烟酰胺的共晶粉末产品溶解于有机溶剂中，达到饱和后置于恒温恒湿箱中进行缓慢挥发，确定单晶结构，收率很高，能达到90％以上，纯度达到98％以上，适合工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110540321B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN201910827967.X
申请日：2019-09-03
Applicant: 东华理工大学
IPC: C02F9/04 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种类芬顿试剂及其制备方法和应用，该试剂采用氧化钼量子点与过氧化氢为原料，以氧化钼量子点替代传统芬顿试剂中的铁盐等金属盐，催化过氧化氢产生自由基氧化降解有机污染物，利用该试剂降解有机污染物，解决了铁盐、锰盐等金属盐易产生金属泥沉淀造成的后续处理成本高难度大的问题，并且反应的效率和过氧化氢的利用效率均大幅度提高。同时，该芬顿试剂在较宽的pH范围内均具有较高的反应活性，无需极端的酸性环境，降低成本的同时提升设备的使用寿命，因此，本发明在提高芬顿技术降解有机污染物效率的同时，降低了处理成本并扩大了技术的适用范围，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116425618B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202310303303.X
申请日：2023-03-27
Applicant: 东华理工大学
Abstract: 本发明涉及一种基于模板调控的香草醛亚稳晶型Ⅱ结晶制备方法，其操作步骤如下:首先在搅拌条件下，制备香草醛有机溶液，而后将模板剂按照质量比加入至以上溶液中，形成模板剂悬浮溶液，再将与有机溶剂等体积的水加入到模板剂悬浮液中，且保持搅拌过程至香草醛晶体析出，再开启降温程序，调控降温速率达到终点温度，通过离心分离、冷冻干燥最终得到香草醛亚稳晶型Ⅱ产品。本发明制备的香草醛亚稳晶型Ⅱ相比工业生产的香草醛稳定晶型Ⅰ有更多性能提高，溶解性好、粒度大，且收率很高，能达到90%以上，纯度达到98%以上，更适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN116396154B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202310303299.7
申请日：2023-03-27
Applicant: 东华理工大学
Abstract: 本发明涉及一种香草醛球形晶体结晶制备方法，包括如下步骤：首先在搅拌条件下，制备香草醛有机溶液，而后将与有机溶剂等体积的水加入到获得的香草醛溶液中，且保持搅拌过程至香草醛初级晶体析出，再将架桥溶剂按照质量配比加入至初级晶体悬浮液中，进行初级晶体团聚，最后再将表面活性剂按照质量比加入到以上团聚晶体悬浮液中，进行二次团聚，形成球形晶体，通过离心分离、冷冻干燥最终得到香草醛球形晶体产品。本发明制备的香草醛球形晶体相比工业生产的香草醛纤维状晶体有更多性能提高，流动性好、压片性好，且收率很高，能达到90%以上，纯度达到98%以上，适合工业化片剂生产。
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公开(公告)号：CN112683844A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202011438704.9
申请日：2020-12-07
Applicant: 东华理工大学
IPC: G01N21/3586 , G01N25/12
Abstract: 本发明公开了一种振动对吲哚美辛‑糖精共晶形成影响的研究方法，首先利用太赫兹时域光谱对吲哚美辛‑糖精共晶进行了光谱分析；之后采用基于平面波的固体密度泛函软件VASP对晶体结构进行优化，并采用Phonopy‑spectroscopy程序计算得到样品的红外吸收光谱；将计算光谱与实验光谱进行对比分析，并且对计算光谱中的吸收峰进行振动分析，结合改进的热力学分析结果，得到了对吲哚美辛‑糖精共晶的低频振动特性研究结果，推动吲哚美辛‑糖精药物共晶方面的发展，具有深远的意义。
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公开(公告)号：CN112299394A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201910704200.8
申请日：2019-07-31
Applicant: 东华理工大学
IPC: C01B32/168
Abstract: 本发明公开了一种高性能碳纳米管及其制备方法，将碳纳米管通过高温氧化法进行纯化，采用热重分析和拉曼光谱法来说明，纯化后的碳纳米管可以用于功能化，且得到的数据准确可靠。然后利用多次硝酸氧化和碱洗酸洗的方式得到不含氧化碎片的功能化碳纳米管，增加碳纳米管管壁的‑COOH的含量，提升了碳纳米管的功能化性能，并且提升了其自身的优异性能，进而拓宽其在研究领域的应用价值以及在实际生产中的价值。
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