以水为衍生试剂区分己烯醇异构体的装置及方法

    公开(公告)号:CN111595927B

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202010422206.9

    申请日:2020-05-19

    Abstract: 本发明公开了一种以水为衍生试剂区分己烯醇异构体的装置及方法,该装置包括电离通道、样品通道和质谱仪;电离通道包括放电针、第一管路、第一载气通道、高压源、第一毛细管、储水装置;样品通道包括第二管路、第二载气通道、样品存放装置、第二毛细管。本发明利用水自由基阳离子与碳碳双键相互作用形成环氧化产物的方法,环氧化产物经串联质谱碎裂产生可以鉴定双键位置的特征离子片段,从而实现长链烯醇化合物碳碳双键的快速结构鉴定,能够解决现有技术中,在对碳碳双键的结构衍生过程中,实验装置复杂,易造成环境污染,衍生化时间过长的问题。

    一种利用氮气制备羟胺的方法

    公开(公告)号:CN110482505B

    公开(公告)日:2022-08-26

    申请号:CN201910861157.6

    申请日:2019-09-12

    Abstract: 本发明公开了一种利用氮气制备羟胺的方法,应用于羟胺制备装置,该方法包括:将氮气存储装置中存储的氮气通过第一管路进入储水装置存储的水中,使湿润后的氮气通过第二管路进入放电反应腔体内;开启高压电源,对放电阵列针板施加高电压,使放电阵列针板的针尖产生水自由基阳离子团簇,形成的水自由基阳离子团簇与氮气作用产生羟胺自由基阳离子和硝酰基,羟胺自由基阳离子转移到阴极板上,形成羟胺;在阴极板上形成的羟胺通过产物输出通道输出并收集。本发明能够解决现有技术在制备羟胺时,反应条件苛刻,需要高温高压(高气压)的问题,同时该方法首次实现了在常温常压条件下将惰性气体氮气转化为羟胺。

    一种高纯度化学物质的制备装置

    公开(公告)号:CN113675071A

    公开(公告)日:2021-11-19

    申请号:CN202010408037.3

    申请日:2020-05-14

    Abstract: 本发明公开了一种高纯度化学物质的制备装置,包括离子提纯装置、动力装置、离子产生装置以及离子收集装置;所述离子提纯装置包括至少两个并联的四级质量分析器;所述动力装置用于驱动四级质量分析器的运行;所述离子产生装置用于产生离子源;且该离子源能够进入所述离子提纯装置内;所述离子收集装置用于收集所述离子提纯装置分离的离子。该装置可以制得100%纯度的物质,制备速度快,本发明还公开了其制备方法,该方法能够较快速度的制备高纯度化学物质。

    一种稀土矿样顺次电离分析仪器

    公开(公告)号:CN111929354B

    公开(公告)日:2021-09-17

    申请号:CN202010628100.4

    申请日:2020-07-02

    Abstract: 本发明公开了一种稀土矿样顺次电离分析仪器,该仪器包括顺次软电离装置和质谱检测装置两部分,所述顺次软电离装置包括试剂定量添加与混配系统、微量液体布局输送系统、显微形貌分析系统、微型样品池与接口系统、场能量耦合与调控系统、特殊高效电离系统、时序触发与智能控制系统、支撑联接系统,以上八大系统科学地布局、紧凑地安装在支撑联接系统上,并在时序触发与智能控制系统的控制下进行工作,使各系统在时空上实现协助。本发明能够在无需复杂样品预处理条件下,得到矿样在分子层次不同组分的分子结构(M)、丰度含量(A)以及空间分布(D)。

    以水为衍生试剂区分己烯醇异构体的装置及方法

    公开(公告)号:CN111595927A

    公开(公告)日:2020-08-28

    申请号:CN202010422206.9

    申请日:2020-05-19

    Abstract: 本发明公开了一种以水为衍生试剂区分己烯醇异构体的装置及方法,该装置包括电离通道、样品通道和质谱仪;电离通道包括放电针、第一管路、第一载气通道、高压源、第一毛细管、储水装置;样品通道包括第二管路、第二载气通道、样品存放装置、第二毛细管。本发明利用水自由基阳离子与碳碳双键相互作用形成环氧化产物的方法,环氧化产物经串联质谱碎裂产生可以鉴定双键位置的特征离子片段,从而实现长链烯醇化合物碳碳双键的快速结构鉴定,能够解决现有技术中,在对碳碳双键的结构衍生过程中,实验装置复杂,易造成环境污染,衍生化时间过长的问题。

    一种稀土样品顺次电离分析方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111380977A

    公开(公告)日:2020-07-07

    申请号:CN202010180447.7

    申请日:2020-03-16

    Abstract: 本发明公开了一种稀土样品顺次电离分析方法,包括:将待分析的稀土样品放入顺次洗脱装置中,所述顺次洗脱装置的一端为进样端,另一端为出样端,所述进样端与蠕动泵相连,所述出样端与ICP-MS的雾化器相连;通过所述蠕动泵将H2O、NH4AC、NH2OH-HCl、HNO3和H2O2、HF和HNO3依次通入到所述顺次洗脱装置中,试剂依次与稀土样品反应后,分别流入ICP-MS进行检测,即可实现稀土样品的顺次电离分析,获取稀土样品中不同形态稀土信息,该方法具有无需样品进行预处理、分析步骤少、分析耗时短、样品消耗量少、试剂用量少、数据信息丰富等优点。此外,该方法无需使用昂贵的激光源,成本更低。

    一种封闭式电喷雾萃取电离源装置

    公开(公告)号:CN109187711A

    公开(公告)日:2019-01-11

    申请号:CN201811092981.1

    申请日:2018-09-19

    Inventor: 董晓峰 陈焕文

    Abstract: 本发明提供一种封闭式电喷雾萃取电离源装置,包括综合接口组件、电喷雾调节模块、样品喷雾调节模块、待测气体引入套件、离子源、摄像头以及用于固定上述各部件的腔体,腔体为封闭的中空框架结构,电喷雾调节模块和样品喷雾调节模块分别安装在主体框架的第一侧面和第二侧面上且对称设置,离子源封闭于腔体的腔室内,质谱仪进样口与腔体的腔室相连通;摄像头分别安装在腔体的上部和电喷雾调节模块上。本发明装置采用封闭式结构,离子源位于密封腔体的腔室内,离子源或气体进样组件的旋转运动不会造成离子源尖端或气体进样组件的头部平移,实现离子源或气体进样组件的大角度调节;外部环境对电离的影响小,该装置稳定性高,尤其适用于气体成分检测。

    一种氯代酚类有机物中氯同位素的分析方法

    公开(公告)号:CN107643356A

    公开(公告)日:2018-01-30

    申请号:CN201710840860.X

    申请日:2017-09-18

    Abstract: 本发明公开了同位素分析技术领域的一种氯代酚类有机物中氯同位素的分析方法,该氯代酚类有机物中氯同位素的分析方法具体包括如下步骤:S1:重氮甲烷发生;S2:重氮甲烷衍生;S3:气相色谱分离;S4:负化学源电离;S5:质谱检测;S6:同位素值校正计算。本发明首次提出了基于衍生反应和离子源内碰撞反应的有机单体氯同位素测试方法,并给出了本工艺流程的若干关键参数,本发明原理新颖、方法独特、利于在线完成、不但反应效率高,并且完全克服了传统方法带来的同质异位素干扰问题。

    蜂蜜中四环素的直接微波等离子体炬质谱检测方法

    公开(公告)号:CN106770612A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611233680.7

    申请日:2016-12-28

    CPC classification number: G01N27/62

    Abstract: 本发明提供一种蜂蜜中四环素的直接微波等离子体炬质谱分析方法。离子源炬管的开口端朝下与水平面夹角α为30°;炬管开口端产生焰炬,焰炬尖端与表面皿的垂直距离d1约为2 mm,与质谱口的水平距离d2约为10 mm。通过外部表面烧蚀进样,即微波等离子体炬管产生的焰炬对外部包有一层铝箔纸的表面皿中盛有的蜂蜜进行解吸,并通过四环素特征离子m/z 427 进行蜂蜜中四环素的半定量分析。本发明采用微波等离子体炬质谱直接检测蜂蜜中四环素,该方法电离效率高,电离分析时样品消耗量少、分析速度快,对于高成本或稀有样品来说,分析成本显著降低。

    三通道离子源喷头
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104269340B

    公开(公告)日:2017-02-01

    申请号:CN201410528884.8

    申请日:2014-10-09

    Abstract: 本发明涉及一种新型结构的三通道喷头,包括石英管、气体通道、三通接头、电极丝弹性头、进气管锁紧螺头、进气管、电极丝锁紧螺头、高压锁紧螺头、高压导线、高压电极、进液管、进液管锁紧螺头、石英管弹性头、石英管锁紧螺头、电极丝。进气、进液与加高压的部件都布置在三通接头的尾部,在三通接头上互成角度地布设有三个空心螺头,分别为进气管螺头、进液管螺头和电极丝螺头,从三个螺头的中心孔处分别向三通接头内部引入进气管、进液管和电极丝。本发明结构紧凑体积小,主要应用于表面解吸常压化学电离源,尤其适用于小型直接质谱分析。

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