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公开(公告)号：CN116190117A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310059657.4
申请日：2023-01-16
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明涉及电极制备领域，公开了一种二氧化锰负载竹基超厚电极的制备方法：将竹子沿横截面切割成竹片；容器中内盛装碱性溶液，加入干燥后的竹片，烘干后得到棕黄色竹片；得到的棕黄色竹片与高锰酸钾溶液进行混合，调整溶液pH值，将竹片分别放入上述不同pH条件下的溶液中搅拌，升高温度后继续搅拌，得到深棕色竹片；将得到的深棕色竹片在N2保护条件下以一定的加热速率从室温加热至330‑370℃，并保持一段时间，而后继续以一定的加热速率从330‑370℃加热680‑720℃，并保持一段时间；使用酸溶液洗涤得到的竹片后采用蒸馏水洗涤至中性，干燥，得到二氧化锰负载竹基超厚电极材料，本发明解决了超级电容器的商业化碳材料制备周期长，过程复杂，造价高昂的难题。
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公开(公告)号：CN105131040A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510607408.X
申请日：2015-09-22
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07F9/6593 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了纳米片DOPO-HQ环三磷腈衍生物，涉及一种DOPO-HQ环三磷腈衍生物及其制备方法。纳米片DOPO-HQ环三磷腈衍生物的结构通式如下：其中R为形貌为荧光纳米片，粒径为600nm～800nm。本发明方法如下：一、将干燥的DOPO-HQ加入四氢呋喃，搅拌至完全溶解；二、然后加入缚酸剂，滴加六氯环三磷腈的四氢呋喃溶液，然后磁力搅拌下回流10～12h；三、然后抽滤，风干，得到荧光纳米片DOPO-HQ环三磷腈衍生物。本发明产品作为靶向给药的载体，可实现药物传递的靶向和荧光示踪目的。
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公开(公告)号：CN105111240A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510607410.7
申请日：2015-09-22
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07F9/6593
Abstract: 本发明公开了纳米微球DOPO-HQ环三磷腈衍生物，涉及一种DOPO-HQ环三磷腈衍生物及其制备方法。纳米微球DOPO-HQ环三磷腈衍生物的结构通式如下：其中R为形貌为荧光纳米微球，粒径为200nm～500nm。方法如下：一、将干燥的DOPO-HQ加入乙腈，搅拌至完全溶解；二、然后加入缚酸剂，滴加六氯环三磷腈的乙腈溶液，然后超声回流(10～12)h；三、然后浓缩，超声蒸馏水洗后抽滤，真空干燥，得到荧光纳米微球DOPO-HQ环三磷腈衍生物。本发明产品作为靶向给药的载体，可实现药物传递的靶向和荧光示踪目的。
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公开(公告)号：CN105111239A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510607380.X
申请日：2015-09-22
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07F9/6593 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了微米菱形块DOPO-HQ环三磷腈衍生物，涉及一种DOPO-HQ环三磷腈衍生物及其制备方法。其结构通式如下：，其中R为，形貌为荧光微米菱形块，粒径为4μm～5μm。方法如下：一、将干燥的DOPO-HQ加入混合溶剂，搅拌至完全溶解；二、然后加入缚酸剂，滴加六氯环三磷腈的混合溶剂溶液，然后磁力搅拌或超声下回流；三、然后浓缩，过滤得到浓缩液，向浓缩液中滴加超纯水，再倒入蒸馏水，离心后过滤。本发明产品作为靶向给药的载体，可实现药物传递的靶向和荧光示踪目的。
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公开(公告)号：CN100400544C
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200510010255.7
申请日：2005-08-10
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07F9/6521 , C08G79/02
Abstract: 金属离子改性聚磷酸三聚氰胺盐及其制备方法，它涉及一种高热稳定性的磷-氮系阻燃剂及其制备工艺，本发明是为解决聚磷酸三聚氰胺盐稳定性差、在水中的酸性偏高、阻燃性能低的问题。本发明的产品由下列成分按重量百分比制成：氧：21～25%、碳：15～18%、氢：1～3%、磷：13～16%、氮：37～42%、金属离子：0.2～6%。本发明的制备方法是：将金属氢氧化物、氧化物或碳酸盐溶解或分散到浓度为80～90%的磷酸溶液中，将水和含有磷酸二氢盐的磷酸溶液及三聚氰胺在反应釜中反应2小时，将改性磷酸三聚氰胺盐在260～330℃条件下加热，聚合反应8～12小时。本发明的产品提高了热分解稳定性，降低了酸性，提高了对尼龙等工程塑料的阻燃性能。本发明的方法具有步骤简捷、无环境污染、产品成品率高的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1733778A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200510010255.7
申请日：2005-08-10
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07F9/6521 , C08G79/02
Abstract: 金属离子改性聚磷酸三聚氰胺盐及其制备方法，它涉及一种高热稳定性的磷－氮系阻燃剂及其制备工艺，本发明是为解决聚磷酸三聚氰胺盐稳定性差、在水中的酸性偏高、阻燃性能低的问题。本发明的产品由下列成分按重量百分比制成：氧：21～25％、碳：15～18％、氢：1～3％、磷：13～16％、氮：37～42％、金属离子：0.2～6％。本发明的制备方法是：将金属氢氧化物、氧化物或碳酸盐溶解或分散到浓度为80～90％的磷酸溶液中，将水和含有磷酸二氢盐的磷酸溶液及三聚氰胺在反应釜中反应2小时，将改性磷酸三聚氰胺盐在260～330℃条件下加热，聚合反应8～12小时。本发明的产品提高了热分解稳定性，降低了酸性，提高了对尼龙等工程塑料的阻燃性能。本发明的方法具有步骤简捷、无环境污染、产品成品率高的优点。
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公开(公告)号：CN105111239B
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201510607380.X
申请日：2015-09-22
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07F9/6593 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了微米菱形块DOPO‑HQ环三磷腈衍生物，涉及一种DOPO‑HQ环三磷腈衍生物及其制备方法。其结构通式如下：其中R为形貌为荧光微米菱形块，粒径为4μm～5μm。方法如下：一、将干燥的DOPO‑HQ加入混合溶剂，搅拌至完全溶解；二、然后加入缚酸剂，滴加六氯环三磷腈的混合溶剂溶液，然后磁力搅拌或超声下回流；三、然后浓缩，过滤得到浓缩液，向浓缩液中滴加超纯水，再倒入蒸馏水，离心后过滤。本发明产品作为靶向给药的载体，可实现药物传递的靶向和荧光示踪目的。
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公开(公告)号：CN103130206A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310068561.0
申请日：2013-03-05
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 氮掺杂碳材料及其制备方法，涉及一种碳材料及其制备方法。本发明的氮掺杂碳材料由氮源和碳源采用水热法一步合成而成，具体步骤如下：称取氮源于三口瓶中，加入蒸馏水，加热搅拌至氮源溶解；称取碳源，加蒸馏水震荡后移至三口瓶中，继续搅拌，反应体系在恒定温度下聚合；将上述预聚体系移至反应釜中的聚四氟乙烯内胆瓶中进行反应，将水热炭化得到的产物进行离心分离，将分离后所得的沉淀物放入烘箱中，冷却至室温，即得到氮掺杂型碳材料。本发明采用水热法一步合成碳材料，反应条件温和，步骤简单，设备要求低，从另一方面也降低了生产成本，同时，制备得到的氮掺杂型碳材料的氮含量较高，具有较大表表面积，为其良好的应用性能提供了保障。
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公开(公告)号：CN101994156A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN201010580798.3
申请日：2010-12-09
Applicant: 东北林业大学
IPC: C30B29/50
Abstract: 磁性元素掺杂CdS纳米棒的制备方法，它涉及磁性元素掺杂CdS纳米棒的制备方法。它解决了磁性元素掺杂CdS纳米棒反应条件苛刻，需要特殊设备，制备复杂，产物的形貌及光学性质难于控制等问题。方法：一、向高沸点溶剂中加入含镉硫无机分子簇和磁性元素的前体；二、热解合成，并沉淀离心；三、纯化、真空干燥；四、用吡啶进行表面配体交换。本发明可用于制备磁性元素掺杂CdS纳米棒。
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公开(公告)号：CN113135569B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202110599381.X
申请日：2021-05-31
Applicant: 东北林业大学
IPC: C01B32/318 , C01B32/348 , H01G11/26 , H01G11/34 , H01G11/86
Abstract: 一种生物质衍生等级多孔碳电极材料及其制备方法，它属于碳电极材料技术领域。本发明要解决的技术问题为提高电极材料的电性能。本发明将六对羧基苯氧基环三磷腈(HCPCP)和KOH加入去离子水中，加热搅拌使其溶解，后再加入木粉继续搅拌，将得到的混合物旋转蒸发并高温下烘干。干燥后的木粉再分散在去离子水中，再加入活化用的KOH，得到第二混合物烘干，然后在氮气的保护下高温碳化，反应后的产物用稀盐酸和去离子水洗涤并烘干，得到一种生物质衍生等级多孔碳电极材料。本发明电极材料，有较大的比表面积，合理的微介孔分布，缩短了离子传输距离，提高了离子传输速率，为能量储存提供足够的活性位点，具有较高的电化学性能。
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