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公开(公告)号：CN103146578B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310106352.0
申请日：2013-03-29
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 转基因细胞培养装置，属于医疗和实验室设备技术领域，由瓶盖、瓶口、瓶头、瓶颈、瓶上面、瓶下面、瓶体、瓶腔、支撑柱、生长板、透液板、液盒上腔、生长板插孔、液盒、瓶底、瓶侧壁、透液板体、板间支撑、支撑轴、生长板卡槽、托层立壁、托层、吸液层、生长透液贴壁层、透液孔、支撑轴孔、挑拣装置组成，其特征在于：生长板由托层立壁、生长透液贴壁层、吸液层、托层、透液孔、支撑轴孔组成，生长透液贴壁层是一层纤维膜，上面有很多透液孔，以利接种在膜外表面上细胞的生长；吸液层可以吸附培养液；托层塑料前缘和两侧缘向上折起，形成托层立壁，以免培养液向外渗出。转基因细胞培养装置制作简单，功能多样，可操作性强，成本低廉，效果明显。
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公开(公告)号：CN101886060A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010231364.2
申请日：2010-07-20
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N5/0775 , C12N5/10
Abstract: 牛肌卫星细胞的体外分离培养及诱导分化的方法，它涉及细胞的体外分离培养及诱导分化的方法。它解决了现有牛肌卫星细胞的分离培养存在成本高，传代稳定性不好，且诱导分化存在所获肌管数量少及不具有收缩功能的问题。方法：清洗组织，用胰蛋白酶和胶原酶液消化；过滤后离心，重悬细胞，接种后用差速贴壁法培养细胞；培养至汇合率为95%，用胰酶进行传代即完成。方法：获得PEI-质粒复合物；牛肌卫星细胞培养至汇合率为75%，清洗后加DMEM高糖培养液，将PEI-质粒复合物加到细胞表面，更换培养液A培养，再更换培养B诱导分化即完成。本发明牛肌卫星细胞的分离培养成本低，传代稳定性好，诱导分化所获肌管数量大且具有收缩功能。
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公开(公告)号：CN106770789B
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201710029292.5
申请日：2017-01-16
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种同时检测肉鸡肝脏、肾脏和鸡肉中黄曲霉毒素B1和M1含量的超高效液相色谱方法，属于黄曲霉毒素含量的超高效液相色谱检测领域。本发明同时检测肉鸡肝脏、肾脏和鸡肉中黄曲霉毒素B1和M1含量的超高效液相色谱方法，包括以下步骤：(1)提取待检测肉鸡的肝脏、肾脏或鸡肉组织中的黄曲霉毒素B1和M1，得到提取液；(2)将提取液进行净化、衍生；(3)采用超高效液相色谱法进行定性定量测定。本发明方法使肉鸡肝脏、肾脏或鸡肉中的黄曲霉毒素B1和M1得到充分提取分离，具有准确度好、重现性稳定、灵敏度高、快速等优点，能够应用于检测动物可食用组织中的黄曲霉毒素残留。
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公开(公告)号：CN106770789A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710029292.5
申请日：2017-01-16
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种同时检测肉鸡肝脏、肾脏和鸡肉中黄曲霉毒素B1和M1含量的超高效液相色谱方法，属于黄曲霉毒素含量的超高效液相色谱检测领域。本发明同时检测肉鸡肝脏、肾脏和鸡肉中黄曲霉毒素B1和M1含量的超高效液相色谱方法，包括以下步骤：(1)提取待检测肉鸡的肝脏、肾脏或鸡肉组织中的黄曲霉毒素B1和M1，得到提取液；(2)将提取液进行净化、衍生；(3)采用超高效液相色谱法进行定性定量测定。本发明方法使肉鸡肝脏、肾脏或鸡肉中的黄曲霉毒素B1和M1得到充分提取分离，具有准确度好、重现性稳定、灵敏度高、快速等优点，能够应用于检测动物可食用组织中的黄曲霉毒素残留。
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公开(公告)号：CN102669432B
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201210177505.6
申请日：2012-06-01
Abstract: 本发明提供了一种鹅用复合益生菌制剂，由蜡样芽孢杆菌ATCC 11778固体培养物、嗜酸乳杆菌ATCC 4356固体培养物、产朊假丝酵母ATCC 22023固体培养物按照重量比为1∶1∶1构成，其中，蜡样芽孢杆菌固体培养物中的活菌数为2.5×1011cfu/g，嗜酸乳杆菌固体培养物中的活菌数为3.7×1010cfu/g、产朊假丝酵母固体培养物中的活菌数为1.05×1010cfu/g。本发明还提供了鹅用复合益生菌制剂的制备方法。本发明为复合菌剂，可以显著提高提高鹅的各项生理指标；另外对固体发酵的条件进行了进一步优化，使得该方法可以大大提高微生态制剂的稳定性以及活菌数。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103160510B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201310113027.7
申请日：2013-04-02
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 一种肌细胞生成素（MyoG）基因的增强子，属于遗传工程技术领域，由调控元件E-box、SRE、KLF3、E-box、Sp1、E-box、Sp1、TEF-1组成，其特征在于MyoG基因增强子调控元件顺序为：E-box、SRE、KLF3、E-box、Sp1、E-box、Sp1、TEF-1；MyoG基因增强子“SE”的核酸序列如SeqIDNo:1所示，长度为147bp。在成肌细胞增殖和分化阶段均能促进MyoG基因表达的人工合成的增强子序列，且能够显著提高MyoG基因的表达活性。
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公开(公告)号：CN103271222B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201310193892.7
申请日：2013-05-22
CPC classification number: Y02P60/877
Abstract: 本发明公开了一种酿酒酵母发酵高蛋白玉米秸秆饲料及其制备方法，是用酿酒酵母对玉米浆进行脱硫处理，将适当比例脱硫玉米浆溶于水中均匀的喷洒在切碎后的玉米秸秆上并搅拌均匀，压实发酵得到的饲料。该方法通过酿酒酵母对玉米浆中亚硫酸盐进行无机硫的转化，使其亚硫酸盐的含量减少至30%以下，消除了玉米浆作为发酵饲料营养性添加剂对畜禽健康的潜在威胁，而且利用该方法生产的玉米秸秆发酵饲料营养价值高，所需菌种少、操作简单、成本低、生产周期短和饲用范围广。
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公开(公告)号：CN103271222A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310193892.7
申请日：2013-05-22
CPC classification number: Y02P60/877
Abstract: 本发明公开了一种酿酒酵母发酵高蛋白玉米秸秆饲料及其制备方法，是用酿酒酵母对玉米浆进行脱硫处理，将适当比例脱硫玉米浆溶于水中均匀的喷洒在切碎后的玉米秸秆上并搅拌均匀，压实发酵得到的饲料。该方法通过酿酒酵母对玉米浆中亚硫酸盐进行无机硫的转化，使其亚硫酸盐的含量减少至30%以下，消除了玉米浆作为发酵饲料营养性添加剂对畜禽健康的潜在威胁，而且利用该方法生产的玉米秸秆发酵饲料营养价值高，所需菌种少、操作简单、成本低、生产周期短和饲用范围广。
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公开(公告)号：CN103194450A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310113028.1
申请日：2013-04-02
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/85
Abstract: 一种提高肌细胞生成素（MyoG）基因启动子活性的方法，属于遗传工程技术领域，其特征在于通过克隆MyoG基因5′端调控区长度为2125bp的核酸序列，采用启动子缺失片段活性分析的方法获得1个长度为373bp，且具有较高肌肉特异性启动子活性的缺失片段即pGL3-MyoGpro373，又对其内部具有SP1正调控作用的启动子元件进行克隆，并将这两个片段进行串联，从而构建了一个含有两个拷贝数启动子调控元件的表达载体，称为pGL3-MyoGpro373-double，即具有“double”特征的启动子序列，其碱基组成Seq ID No:2所示。
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公开(公告)号：CN103160510A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310113027.7
申请日：2013-04-02
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 一种肌细胞生成素（MyoG）基因的增强子，属于遗传工程技术领域，由调控元件E-box、SRE、KLF3、E-box、Sp1、E-box、Sp1、TEF-1组成，其特征在于MyoG基因增强子调控元件顺序为：E-box、SRE、KLF3、E-box、Sp1、E-box、Sp1、TEF-1；MyoG基因增强子“SE”的核酸序列如SeqIDNo:1所示，长度为147bp。在成肌细胞增殖和分化阶段均能促进MyoG基因表达的人工合成的增强子序列，且能够显著提高MyoG基因的表达活性。
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