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公开(公告)号:CN113897302A
公开(公告)日:2022-01-07
申请号:CN202110903416.4
申请日:2021-08-06
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N1/20 , A61K35/745 , A61P1/04 , A61P1/00 , A23L33/135 , A23L2/52 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一株可缓解结肠炎的双歧杆菌的快速筛选方法及其应用,属于生物技术领域。假小链双歧杆菌保藏于中国典型培养物保藏中心,武汉,保藏日期为2021年7月5日,保藏编号为:CCTCC M2021820。假小链双歧杆菌能够显著改善DSS诱导结肠炎期间小鼠的体重减少、结肠长度和疾病活动指数,增强肠道屏障完整性,抑制组织损伤、髓过氧化物酶(MPO)活性、PGE2水平和促炎因子。与模型组小鼠相比,假小链双歧杆菌KLDS N2显著下调了DSS刺激小鼠的促炎细胞因子mRNA表达,上调了粘蛋白和紧密连接蛋白mRNA表达。
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公开(公告)号:CN112535693B
公开(公告)日:2021-11-26
申请号:CN202011458234.2
申请日:2020-12-10
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N1/20 , A61K35/747
Abstract: 本发明公开了一种预防和治疗溃疡性结肠炎的混合乳杆菌,包括嗜酸乳杆菌KLDS 1.0901、瑞士乳杆菌KLDS 1.8701和植物乳杆菌KLDS 1.0318。所述嗜酸乳杆菌KLDS 1.0901、瑞士乳杆菌KLDS 1.8701和植物乳杆菌KLDS 1.0318体积比为1:1:1;所述混合乳杆菌的MOI值为0.1~10。本发明还公开了一种预防和治疗溃疡性结肠炎的混合乳杆菌的应用。本发明的混合乳杆菌在UC的治疗中,其可恢复患者肠道菌群平衡,抑制炎症反应,且副作用较传统药物治疗小。
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公开(公告)号:CN112535693A
公开(公告)日:2021-03-23
申请号:CN202011458234.2
申请日:2020-12-10
Applicant: 东北农业大学
IPC: A61K35/747 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一种预防和治疗溃疡性结肠炎的混合乳杆菌,包括嗜酸乳杆菌KLDS 1.0901、瑞士乳杆菌KLDS 1.8701和植物乳杆菌KLDS 1.0318。所述嗜酸乳杆菌KLDS 1.0901、瑞士乳杆菌KLDS 1.8701和植物乳杆菌KLDS 1.0318体积比为1:1:1;所述混合乳杆菌的MOI值为0.1~10。本发明还公开了一种预防和治疗溃疡性结肠炎的混合乳杆菌的应用。本发明的混合乳杆菌在UC的治疗中,其可恢复患者肠道菌群平衡,抑制炎症反应,且副作用较传统药物治疗小。
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公开(公告)号:CN114164134B
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN202111162772.1
申请日:2021-09-30
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N1/20 , A61K35/745 , A61P1/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一株具有预防及缓解结肠炎症状的长双歧杆菌长亚种Bifidobacterium longum subsp.Longum KLDS K5,属于微生物技术领域。实验表明,本发明提供的长双歧杆菌能耐受人体胃肠环境,缓解溃疡性结肠炎患病期间体重减轻,改善结肠粘膜损伤,降低MPO活性,通过iNOS,COX‑2信号通路抑制与氧化相关因子从而缓解炎症性肠病;通过TLR4/MyD88/NF‑κB信号通路抑制NF‑κB p65核转移,减少结肠中促炎因子TNF‑α,IL‑1β,IL‑6,IL‑10的表达量,上调结肠紧密连接相关蛋白Claudin‑1、ZO‑1、和Occludin以及黏蛋白MUC2的转录水平,能够在属水平改善DSS诱导后肠道菌群变化,提高肠道菌群丰富度和多样性。
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公开(公告)号:CN113897302B
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202110903416.4
申请日:2021-08-06
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N1/20 , A61K35/745 , A61P1/04 , A61P1/00 , A23L33/135 , A23L2/52 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一株可缓解结肠炎的双歧杆菌的快速筛选方法及其应用,属于生物技术领域。假小链双歧杆菌保藏于中国典型培养物保藏中心,武汉,保藏日期为2021年7月5日,保藏编号为:CCTCC M2021820。假小链双歧杆菌能够显著改善DSS诱导结肠炎期间小鼠的体重减少、结肠长度和疾病活动指数,增强肠道屏障完整性,抑制组织损伤、髓过氧化物酶(MPO)活性、PGE2水平和促炎因子。与模型组小鼠相比,假小链双歧杆菌KLDS N2显著下调了DSS刺激小鼠的促炎细胞因子mRNA表达,上调了粘蛋白和紧密连接蛋白mRNA表达。
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公开(公告)号:CN114164134A
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202111162772.1
申请日:2021-09-30
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N1/20 , A61K35/745 , A61P1/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一株具有预防及缓解结肠炎症状的长双歧杆菌长亚种Bifidobacterium longum subsp.Longum KLDS K5,属于微生物技术领域。实验表明,本发明提供的长双歧杆菌能耐受人体胃肠环境,缓解溃疡性结肠炎患病期间体重减轻,改善结肠粘膜损伤,降低MPO活性,通过iNOS,COX‑2信号通路抑制与氧化相关因子从而缓解炎症性肠病;通过TLR4/MyD88/NF‑κB信号通路抑制NF‑κB p65核转移,减少结肠中促炎因子TNF‑α,IL‑1β,IL‑6,IL‑10的表达量,上调结肠紧密连接相关蛋白Claudin‑1、ZO‑1、和Occludin以及黏蛋白MUC2的转录水平,能够在属水平改善DSS诱导后肠道菌群变化,提高肠道菌群丰富度和多样性。
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