没食子酸在逆转猪链球菌对抗生素耐药性中的用途

    公开(公告)号:CN111249264B

    公开(公告)日:2023-07-07

    申请号:CN202010099328.9

    申请日:2020-02-18

    Abstract: 本发明公开了没食子酸在逆转猪链球菌对抗生素耐药性中的用途。本发明利用计算机辅助药物设计技术通过计算机分子模拟对接手段准确预测了没食子酸与CysM之间的作用关系,由此推测没食子酸作用于CysM会抑制CysM与其底物的结合,使半胱氨酸合成受阻影响猪链球菌对氧化应激环境的适应从而影响泰乐菌素的耐药性。本发明进一步诱导了猪链球菌的泰乐菌素耐药菌进行体外试验,试验证明没食子酸具有良好的逆转猪链球菌泰乐菌素耐药性的作用,没食子酸通过占据CysM酶活性中心来影响泰乐菌素的耐药性。本发明发现没食子酸对猪链球菌的泰乐菌素耐药性具有良好的逆转作用,为解决猪链球菌耐药性问题提供新方向,为进一步的临床应用奠定基础。

    没食子酸在逆转猪链球菌对抗生素耐药性中的用途

    公开(公告)号:CN111249264A

    公开(公告)日:2020-06-09

    申请号:CN202010099328.9

    申请日:2020-02-18

    Abstract: 本发明公开了没食子酸在逆转猪链球菌对抗生素耐药性中的用途。本发明利用计算机辅助药物设计技术通过计算机分子模拟对接手段准确预测了没食子酸与CysM之间的作用关系,由此推测没食子酸作用于CysM会抑制CysM与其底物的结合,使半胱氨酸合成受阻影响猪链球菌对氧化应激环境的适应从而影响泰乐菌素的耐药性。本发明进一步诱导了猪链球菌的泰乐菌素耐药菌进行体外试验,试验证明没食子酸具有良好的逆转猪链球菌泰乐菌素耐药性的作用,没食子酸通过占据CysM酶活性中心来影响泰乐菌素的耐药性。本发明发现没食子酸对猪链球菌的泰乐菌素耐药性具有良好的逆转作用,为解决猪链球菌耐药性问题提供新方向,为进一步的临床应用奠定基础。

    水杨酸在制备抑制木糖葡萄球菌生物被膜药物中的用途

    公开(公告)号:CN105079007B

    公开(公告)日:2018-08-28

    申请号:CN201510357710.4

    申请日:2015-06-25

    Abstract: 本发明公开了水杨酸在制备抑制木糖葡萄球菌生物被膜药物中的用途,属于水杨酸的新医药用途领域。本发明采用木糖葡萄球菌生物被膜体外模型研究水杨酸对木糖葡萄球菌生物被膜的体外干预作用,通过结晶紫法观察发现水杨酸对木糖葡萄球菌生物被膜的形成有显著抑制作用,通过XTT法和激光共聚焦显微镜观察发现水杨酸对成熟的木糖葡萄球菌被膜有明显的杀灭作用。因此,水杨酸对于抑制木糖葡萄球菌或干预木糖葡萄球菌生物被膜有确切的功效,能将其应用于制备抑制木糖葡萄球菌或杀灭木糖葡萄球菌生物被膜的药物。

    阿司匹林在制备抑制木糖葡萄球菌生物被膜药物中的用途

    公开(公告)号:CN104940215B

    公开(公告)日:2018-04-17

    申请号:CN201510357706.8

    申请日:2015-06-25

    Abstract: 本发明公开了阿司匹林在制备抑制木糖葡萄球菌生物被膜药物中的用途,属于阿司匹林的新医药用途领域。本发明采用木糖葡萄球菌生物被膜体外模型研究阿司匹林对木糖葡萄球菌生物被膜的体外干预作用;通过结晶紫法观察发现阿司匹林能有效干预木糖葡萄球菌生物被膜的形成,通过XTT法和激光共聚焦显微镜观察发现阿司匹林对生物被膜内的木糖葡萄球菌有显著的杀灭作用。因此,阿司匹林对于抑制木糖葡萄球菌或木糖葡萄球菌生物被膜有确切的功效,能应用于制备抑制木糖葡萄球菌或杀灭木糖葡萄球菌生物被膜的药物。

    水杨酸在制备抑制木糖葡萄球菌生物被膜药物中的用途

    公开(公告)号:CN105079007A

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201510357710.4

    申请日:2015-06-25

    Abstract: 本发明公开了水杨酸在制备抑制木糖葡萄球菌生物被膜药物中的用途,属于水杨酸的新医药用途领域。本发明采用木糖葡萄球菌生物被膜体外模型研究水杨酸对木糖葡萄球菌生物被膜的体外干预作用,通过结晶紫法观察发现水杨酸对木糖葡萄球菌生物被膜的形成有显著抑制作用,通过XTT法和激光共聚焦显微镜观察发现水杨酸对成熟的木糖葡萄球菌被膜有明显的杀灭作用。因此,水杨酸对于抑制木糖葡萄球菌或干预木糖葡萄球菌生物被膜有确切的功效,能将其应用于制备抑制木糖葡萄球菌或杀灭木糖葡萄球菌生物被膜的药物。

    甲硫氨酸在增强抗菌药物对猪链球菌抑制效果中的用途

    公开(公告)号:CN118105370A

    公开(公告)日:2024-05-31

    申请号:CN202311743188.4

    申请日:2023-12-18

    Abstract: 本发明公开了甲硫氨酸在增强抗菌药物对猪链球菌抑制效果中的用途。本发明通过体外试验和体内试验研究了甲硫氨酸对猪链球菌的抗菌作用,在体外试验中发现,外源添加甲硫氨酸可显著提高亚抑菌浓度大环内酯类抗生素、四环素类抗生素或氟喹诺酮类抗菌药物对猪链球菌的抑菌作用;体内试验结果发现,甲硫氨酸与泰乐菌素联合治疗后,能显著降低小鼠大腿感染模型中肌肉组织的猪链球菌载菌量;本发明的试验结果证明甲硫氨酸能有效增强抗菌药物对猪链球菌的体外以及体内的抑菌作用,外源添加甲硫氨酸能显著增强抗菌药物对猪链球菌耐药株的抗菌作用。

    治疗MRSA感染温敏脂质体及其制备方法

    公开(公告)号:CN115282275B

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202210934886.1

    申请日:2022-08-04

    Abstract: 本发明公开了治疗MRSA感染温敏脂质体及其制备方法。本发明将Fe2+与没食子酸配位形成没食子酸‑Fe2+无限配位聚合物纳米粒,其在近红外区有较高吸收,且在细菌感染弱酸环境具有酸敏感释放特性;进一步将其包封于温敏脂质体的中心,同时将血根碱包封于温敏脂质体的双侧脂质之间得到治疗MRSA感染温敏脂质,其粒径分布均匀,在给药后,体外近红外激光照射下温敏脂质体迅速升温至其发生相变温度,导致温敏脂质体解体释放GA‑Fe2+ICPs和SG,实现光热/SG协同抗菌;释放的GA‑Fe2+ICPs在细菌感染弱酸环境配位键解离,所释放的没食子酸能进一步放大光热/SG协同抗菌效果。

    丝氨酸在制备抑制猪链球菌药物中的用途

    公开(公告)号:CN115105491A

    公开(公告)日:2022-09-27

    申请号:CN202210802206.0

    申请日:2022-07-08

    Abstract: 本发明公开了丝氨酸在制备抑制猪链球菌药物中的用途。本发明在体外试验中通过外源添加L‑丝氨酸可显著提高亚抑菌浓度大环内酯类抗菌素药物对猪链球菌耐药株的抑菌作用;通过结晶紫染色试验发现,L‑丝氨酸可以干预猪链球菌耐药菌株生物被膜的形成;体内试验结果表明,L‑丝氨酸与泰乐菌素联合治疗能够显著降低小鼠大腿感染模型中肌肉组织的载菌量,并且提高了大蜡螟的存活率。本发明通过体外和体内试验结果证明丝氨酸可以增强大环内酯类药物对猪链球菌的体内外抑菌作用,并且丝氨酸单独使用可抑制猪链球菌生物被膜的形成,在制备增强猪链球菌对于大环内酯类抗菌素药物的敏感性以及干预或抑制猪链球菌生物被膜形成的药物等方面具有应用前景。

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